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安斯泰来中国

安斯泰来中国

共发布文章：18篇
  • 安斯泰来中国加速度：创新生态协同共振，营收增速刷新纪录
    财报业绩
    本文来源于《21世纪经济报》记者对安斯泰来中国区总裁赵萍女士的采访，全文如下：。 在这极具里程碑意义的一年，进入中国三十年的跨国药企安斯泰来，也迎来了关键转折。 首位本土“掌门人”赵萍的履新，为企业注入全新发展动能——内部文化转型升级，外部影响力和口碑持续提升，本土化战略按下加速键……
    安斯泰来中国
    2025-06-04
    创新生态
  • 安斯泰来与信诺维就临床研究阶段靶向CLDN18.2的新型抗体偶联药物XNW27011达成独家许可协议
    交易并购
    - 协议授权安斯泰来独家拥有XNW27011的全球（不包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）开发和商业化的权利。 - 在正在进行的1/2期临床研究中XNW27011显示出对胃癌、胃食管癌和胰腺癌实体肿瘤患者的单药治疗疗效令人鼓舞。 - 信诺维将获得1.3亿美元的首付款，并有资格获得最高7000万美元的近期付款，以及最高可达13.4亿美元的与开发、注册、商业化相关的里程碑付款。
    安斯泰来中国
    2025-05-30
    CLDN18 联药
  • 安斯泰来公布2024财年财务业绩丨实现双位数强劲增长
    财报业绩
    安斯泰来制药集团（TSE:4503）近日发布了2024财年的财务业绩（2024财年为2024年4月1日至2025年3月31日）。 用于治疗前列腺癌症的XTANDI、用于治疗尿路上皮癌症的PADCEV、用于治疗急性髓系白血病的XOSPATA销售额均表现出稳健增长。 最终，2024财年的销售收入为： 19,123亿日元 ， 较上一财年同比 增长19.2% ，核心营业利润为 3,924亿日元 ， 同比 增长41.7% 。
    安斯泰来中国
    2025-05-08
    TS
  • 安斯泰来 VYLOY (zolbetuximab-clzb) 获美国 FDA 批准用于治疗晚期胃和胃食管交界处(GEJ)腺癌
    审批动态
    -安斯泰来VYLOY(zolbetuximab-clzb)获美国 FDA 批准用于治疗晚期胃和胃食管交界处(GEJ)腺癌。 -VYLOY是美国首个也是目前唯一被批准的 靶向CLDN18.2药物，用于治疗成人CLDN18.2阳性的晚期胃和胃食管交界处腺癌。 1 VYLOY是美国 首个且目前唯一一个得到FDA批准 的CLDN18.2靶向疗法。
    安斯泰来中国
    2024-10-21
    CLDN18 zolbetuximab-clzb
  • 日本厚生劳动省批准备思复（维恩妥尤单抗）联合可瑞达（帕博利珠单抗）用于一线治疗不可根治性切除的尿路上皮癌
    审批动态
    -这项批准是基于EV-302研究结果，在不可根治性切除的尿路上皮癌中，与一线标准疗法含铂化疗相比，联合治疗的中位总生存期几乎翻倍，并显著延长了无进展生存期 1。 -此次批准前日本厚生劳动省根据联合治疗的临床有效性和其适用疾病的严重程度给予优先审评认定 2。 这是日本首个获批的不可根治性切除的尿路上皮癌的组合疗法，为目前一线治疗标准治疗含铂化疗提供了替代选择。
    安斯泰来中国
    2024-09-26
    日本厚生劳动省 尿路上皮癌
  • 安斯泰来 VYLOY (佐妥昔单抗) 获欧盟批准与化疗联合用于治疗晚期胃或胃食管交界处腺癌
    审批动态
    -VYLOY成为欧盟首个也是目前唯一获 批的靶向CLDN18.2药物，38%的晚期胃癌患者CLDN18.2表达呈阳性 1,2。 -III期研究结果显示靶向CLDN18.2单克隆抗体的治疗显著延长了无进展生存期和总生存期 1,2。 基于胃和胃食管交界癌患者较差生存结果的考虑，欧洲药品管理局建议维持对佐妥昔单抗作为孤儿药的认定。
    安斯泰来中国
    2024-09-25
    CLDN18 VYLOY 胃
  • 血液肿瘤关注月｜了解AML急性髓系白血病
    前沿研究
    安斯泰来中国
    2024-09-23
    急性髓系白血病 血液肿瘤 AML
  • 安斯泰来在2024年ESMO大会期间展示晚期和难治性癌症领域的科学进展
    前沿研究
    八篇摘要，包括两篇口头报告，展示了安斯泰来肿瘤产品组合及两项领先研发管线项目的最新临床数据，并涉及广泛的癌症类型。 六篇摘要包括前列腺癌、尿路上皮癌、胃及胃食管交界处（GEJ）癌症和胰腺癌的数据。 两篇摘要首次展示了免疫肿瘤学和靶向蛋白降解治疗领域的I期研究数据。
    安斯泰来中国
    2024-09-14
    难治性癌症
  • 欧盟批准安斯泰来备思复（维恩妥尤单抗）联合可瑞达（帕博利珠单抗）用于一线治疗晚期尿路上皮癌
    审批动态
    - 此次获批为近40年来，首个在晚期尿路上皮癌中被证实疗效优于标准治疗含铂化疗的治疗方案。 - 欧洲市场授权是基于全球III期研究EV-302的总生存期和无进展生存期的积极结果。 此次批准是基于全球III期研究EV-302（也被称为KEYNOTE-A39）的结果，研究显示与含铂化疗相比，维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗的中位总生存期几乎翻倍，并且显著延长了无进展生存期。
    安斯泰来中国
    2024-09-03
    尿路上皮癌 欧盟
  • 安斯泰来赵萍：新质生产力推动中国创新药跨越式发展
    专家观点
    近日，安斯泰来中国区总裁赵萍女士应邀出席2024年伯云会，并以“医药市场发展——中国与世界的对话”为题发表主题演讲。 ———安斯泰来中国区总裁赵萍女士发表演讲。 赵萍女士在演讲中指出，中国有全球18%的人口和23%的老年人口，GDP贡献占全球18%，但创新药市场份额仅为3%，蕴藏着广阔的增长空间。
    安斯泰来中国
    2024-08-26