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强生创新制药

强生创新制药

共发布文章：11篇
  • 强生创新制药中国区总裁Cherry Huang加入PhRMA中国执行联络组
    人事变动
    近日，美国药品研究与制造企业协会（PhRMA）中国办公室宣布强生创新制药中国区总裁Cherry Huang女士正式加入中国执行联络组。 Cherry Huang女士在强生公司拥有超过 25 年的工作经验，曾在全球多个地区、多个部门担任高级管理职务，具备跨市场、跨职能的跨国企业管理思维，致力于推动创新生态系统的发展并扩展外部合作关系。 PhRMA中国办公室表示，相信Cherry Huang女士将为PhRMA中国执行联络组带来宝贵的经验，同时感谢成员企业对PhRMA一如既往的支持。
    强生创新制药
    2025-06-16
    PhRMA
  • 强生宣布特诺雅达®在华上市，用于中重度活动性 成人克罗恩病和溃疡性结肠炎的治疗
    审批动态
    首个且唯一具有双重作用机制的白介素23抑制剂，获批用于中重度活动性成人克罗恩病和溃疡性结肠炎的治疗。 唯一在双盲头对头注册临床试验（GALAXI）中在多个内镜终点上优于喜达诺 ® （乌司奴单抗）的白介素23抑制剂 1。 在关键研究项目QUASAR中，显示了治疗一年的高内镜缓解率，且与安慰剂相比具有显著差异 2。
    强生创新制药
    2025-06-09
    白介素23 喜达诺 特诺雅
  • 强生宣布特诺雅达®特诺雅®在华获批成为首个治疗溃疡性结肠炎的白介素23抑制剂
    审批动态
    作为首个且唯一具有双重作用机制、用于治疗溃疡性结肠炎的白介素23抑制剂，古塞奇尤单抗在关键研究项目QUASAR中，显示了治疗一年的内镜缓解率高，且与安慰剂相比具有显著差异 1,2,3,4,5。 古塞奇尤单抗目前在华获批用于治疗银屑病、克罗恩病和溃疡性结肠炎。 强生公司今天宣布，特诺雅达 ® （古塞奇尤单抗注射液（静脉输注））和特诺雅 ® （古塞奇尤单抗注射液）在华获批用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。
    强生创新制药
    2025-05-09
    白介素23 特诺雅 QUASAR
  • 强生宣布锐珂®（埃万妥单抗注射液）联合化疗方案在华获批用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗
    审批动态
    MARIPOSA-2 III期研究显示，埃万妥单抗联合化疗与单独化疗组相比中位PFS显著获益，可将疾病进展或死亡风险降低52% 1 。 其中亚洲亚组数据表明亚洲人群研究者评估中位PFS为10.3个月 2,3。 研究结果表明， 与单独化疗组相比，埃万妥单抗联合化疗可将疾病进展或死亡风险降低52% ，中位无进展生存期（PFS）为6.3个月，而单独化疗组为4.2个月（HR=0.48；95%CI：0.36–0.64；P
    强生创新制药
    2025-04-25
    非小细胞肺癌 EGFR
  • 强生完成对Intra-Cellular Therapies具有里程碑意义的收购，巩固神经科学领导地位
    交易并购
    - 通过纳入CAPLYTA ® （lumateperone），进一步强化公司在精神健康领域的行业领先产品组合。 CAPLYTA ® 是美国FDA批准的首个也是唯一的双相情感障碍I型和II型抑郁的添加治疗和单药治疗；同时也获批用于治疗成人的精神分裂症。 - 已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了CAPLYTA ® 作为抑郁症的添加治疗的申请；如果获得批准，有可能成为新的抑郁症标准治疗方案。
    强生创新制药
    2025-04-09
    精神分裂症 抑郁症
  • 强生宣布特诺雅达®特诺雅®获批成为中国首个治疗活动性克罗恩病的白介素23抑制剂
    审批动态
    作为 唯一具有双重作用机制 的白介素23抑制剂，古塞奇尤单抗 在全球范围内首次批准 用于中重度活动性成人克罗恩病的治疗。 特诺雅达 ® 特诺雅 ® 是 唯一 在双盲头对头注册临床试验（GALAXI）中在多个内镜终点上 优于喜达诺 ® （乌司奴单抗） 的白介素23抑制剂。 强生公司今天宣布， 特诺雅达 ® （古塞奇尤单抗注射液（静脉输注））和 特诺雅 ® （古塞奇尤单抗注射液）已在中国获得批准，用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的 中度至重度活动性克罗恩病成人患者 。
    强生创新制药
    2025-02-25
    白介素23 喜达诺 特诺雅
  • 强生宣布首个用于治疗FGFR基因变异局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的靶向药物博珂® (厄达替尼片)在华获批
    审批动态
    强生公司宣布，旗下创新治疗药物 博珂 ® (厄达替尼片)正式获得国家药品监督管理局批准，用于治疗携带易感型FGFR3基因变异，且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）成人患者 。 厄达替尼片是一款新型靶向治疗药物， 可显著改善携带FGFR3基因变异患者的总生存期和无进展生存期 ，为既往治疗选择有限的患者提供了全新的治疗方案。 值得注意的是，针对晚期膀胱癌患者，2024年欧洲肿瘤内科学会和2024年欧洲泌尿外科学会发布的指南均特别指出， 患者确诊后应尽早进行分子/基因检测，以提供更加精准的治疗决策，避免病情延误，影响后续治疗 。
    强生创新制药
    2025-01-13
    FGFR3 尿路上皮癌 博珂
  • 强生2款创新药物纳入新版国家医保目录，惠及更多中国患者
    医保动态
    强生公司此次被纳入国家医保目录的创新药物包括 兆珂速 ® 达雷妥尤单抗注射液（皮下注射）及善久达 ® 棕榈帕利哌酮酯注射液（6M） 。 在今日国家医疗保障局公布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024版）》（以下简称：国家医保目录）中，强生的2款创新药物收获了好消息，包括 兆珂速 ® 达雷妥尤单抗注射液（皮下注射）和 善久达 ® 棕榈帕利哌酮酯注射液（6M）纳入医保目录，2款原目录内产品 善妥达 ® 棕榈帕利哌酮酯注射液（3M）和 特诺雅 ® 古塞奇尤单抗注射液成功续约。 此次强生纳入及续约国家医保目录的4款创新药物覆盖了肿瘤学、罕见病、免疫学和神经科学等疾病领域，进一步提高了患者对创新药物的可及性与可负担性。
    强生创新制药
    2024-11-28
    善妥达 兆珂速 特诺雅
  • 强生宣布中国首个且目前唯一治疗BRCA突变转移性去势抵抗性前列腺癌的复方制剂泽倍珂®在华获批
    审批动态
    泽倍珂 ® 是每日一次的口服复方制剂，用于联合泼尼松或泼尼松龙一线治疗携带BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者，临床证实其相较标准治疗可显著延长影像学无进展生存期 。 作为目前 国内首个且唯一获批的双效复方制剂 ，泽倍珂®联合泼尼松或泼尼松龙用于治疗 携带胚系和/或体系BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者 （mCRPC） 。 泽倍珂®是 BRCA1/2突变mCRPC成人患者的一线靶向治疗方案 。
    强生创新制药
    2024-10-21
    BRCA 去势抵抗性前列腺癌 泽倍珂
  • 迈向新一步！实现多发性骨髓瘤的功能性治愈
    前沿研究
    强生创新制药
    2024-09-29
    多发性骨髓瘤