2025 年 1 月 7 日，礼邦医药（“礼邦”或“公司”），一家专注于开发治疗肾脏疾病及相关慢性病创新药物的综合性生物制药公司，宣布近日顺利完成 C 轮首次 5.5 亿元人民币融资。 本轮投资由某知名产业基金，扬州国金集团、熙诚金睿等共同投资。 慢性肾脏病已经成为一项日益严重的全球性公共卫生健康问题，其发病率呈现逐年增高趋势。

公司将开展治疗溃疡性结肠炎 (UC) 的 II 期国际多中心临床试验 (MRCT)。 AC-101 治疗溃疡性结肠炎 (UC) 的 Ib 期研究目前在中国已启动。 在澳大利亚和中国完成的 Ia 期研究中，AC-101 在健康志愿者中表现出良好的安全性和药代/药动参数。

安迦利 ® 此前获国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗药物和优先审评程序。 杜氏肌营养不良是一种罕见的神经肌肉疾病，多从儿童期发病，该领域存在巨大的未满足医疗需求。 因此，安迦利 ® 有望成为DMD患者的标准治疗方案。

2024年10月29日，青岛诺安百特生物技术有限公司（以下简称“诺安百特”）披露喜讯，继成为国内首家荣获美国FDA噬菌体食品添加剂GRAS认证的本土企业之后，其自主研发的鸭大肠杆菌噬菌体制剂（EC P05株）又顺利获得国家农业农村部颁发的临床试验批件，此举标志着我国兽用噬菌体制剂临床试验领域实现了零的突破，诺安百特所研发的制剂成为国内首个获批的兽用噬菌体制剂。 这一里程碑式的成就，不仅彰显了中国对噬菌体疗法未来发展的坚定信心与支持，更为行业树立了全新的标杆，具有深远的示范意义。 国家食品安全风险评估中心对我国河南、山东和辽宁三省肉鸡养殖场和屠宰厂中分离获得的722株大肠杆菌进行分析后发现，96.0%为耐药株，6类9种药物的耐药率在75%以上，最高为氨苄西林(AMP)达88.1%，多西环素(DOX)等8种药物的中介率超过10%，多重耐药株占全部耐药菌株的94.7%（国家食品安全风险评估中心胡豫杰等，DOI : 10.13590/j.cjfh.2021.06.002)。