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荣昌生物

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共发布文章：34篇
  • 2025 ASCO | 荣昌生物公布 c-MET ADC治疗非小细胞肺癌临床研究数据
    临床研究
    在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，荣昌生物公布了RC108联合伏美替尼在EGFR-TKI治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的Ib/Ⅱ期研究数据，结果显示了RC108与伏美替尼的强协同作用。 伏美替尼是艾力斯自主研发的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。 研究表明，MET过表达是EGFR-TKI治疗进展的主要耐药机制， RC108对不同MET表达水平肿瘤细胞均有较好杀伤作用。
    荣昌生物
    2025-06-02
    EGFR 非小细胞肺癌 ADC
  • 荣昌生物根据一般授权配售1900万股新H股，总筹7.96亿港元加码核心产品管线
    交易并购
    配售股份将根据一般授权配发及发行，以每股配售股份 42.44 港元的价格，向不少于六名承配人配售合共 1900 万股配售股份。 根据配售协议条款及条件，公司将发行 19,000,000 股新 H 股。 配售股份约占现有已发行 H 股 189,581,239 股的 10.02% ，以及本公告日已发行股份总数的 3.49% 。
    荣昌生物
    2025-05-22
  • 机制共享与多靶点干预：泰它西普在移植后IgA肾病复发中的应用
    前沿研究
    泰它西普（Telitacicept）作为新型TACI-Fc融合蛋白，通过靶向BLyS（B淋巴细胞刺激因子）和APRIL（增殖诱导配体），双重抑制B细胞成熟及浆细胞分化，减少致病性抗体的产生。 其疗效已在多种抗体介导的疾病中积累了证据：包括狼疮肾炎（LN，抗dsDNA），原发性IgA肾病（IgAN， Gd-IgA1与抗Gd-IgA1抗体），膜性肾病（MN，抗PLA2R），以及移植肾抗体介导的排斥反应（AMR，De novo DSA），类风湿关节炎（RA，抗CCP/RF），干燥综合征（SS，抗Ro52/Ro60和抗SSB/La）等等。 B细胞是致病性抗体的源头。
    荣昌生物
    2025-05-19
    IgA肾病
  • 荣昌生物联合多领域专家 共启狼疮肾新篇
    公司动态
    5月10日，“世界狼疮日”当日，由荣昌生物、肾上线平台联合主办的“与“狼”共舞 健康同行”肾友见面会（杭州站）举办。 本次活动汇聚医学专家、企业代表及狼疮肾病患者，围绕疾病管理、创新疗法及患者支持等议题展开深入交流，旨在提升公众对肾脏疾病的科学认知，助力患者重拾生活信心。 会议启幕：共话肾病健康愿景。
    荣昌生物
    2025-05-14
    狼疮 肾病 狼疮肾
  • 2025 JSN | 巅峰时刻：泰它西普10大突破性成果惊艳亮相！
    前沿研究
    2025年6月20日~22日，第68届日本肾脏学会年会（JSN）将在日本横滨正式召开。 作为肾脏病领域最具影响力的国际学术盛会之一，JSN大会将全面覆盖肾脏疾病的基础研究、临床实践以及前沿研究进展，为全球专家学者提供一个卓越的学术交流平台，促进多学科的深入探讨与合作。 本次会议中，多种肾脏病靶向治疗药物捷报频传。
    荣昌生物
    2025-05-14
    JSN
  • 有效提高患者视力水平！RC28-E糖尿病性黄斑水肿（DME）Ⅱ期临床试验结果公布 | ARVO 2025
    临床研究
    美国眼科与视觉研究协会年会 (ARVO) 是全球规模最大的眼科与视觉研究专业会议之一。 研究结果显示， RC28-E 能够有效提高 DME 患者最佳矫正视力（ BCVA ），降低黄斑中心区视网膜厚度（ CST ），有效缓解黄斑水肿。 研究结果表明， RC28-E 注射液能够 有效提高 DME 患者视力水平 。
    荣昌生物
    2025-05-08
    黄斑水肿 DME
  • 2025 ASCO｜荣昌生物维迪西妥单抗一线治疗胃癌结果入选口头报告
    临床研究
    美国临床肿瘤学会2025年年会（ASCO 2025）将于5月30日至6月3日在美国芝加哥举行。 ASCO年会是全球肿瘤医学领域最具权威性和影响力的学术盛会之一，每年汇聚来自世界各地的顶尖临床与科研成果。 在本次大会上，荣昌生物（代码：688331.SH/09995.HK） 20余项肿瘤管线临床进展或阶段性数据入选口头报告、壁报或线上展示，其中包括维迪西妥单抗联合疗法一线治疗HER2表达胃癌、 维迪西妥单抗联合RC148（PD-1/VEGF双抗）一线治疗三阴性乳腺癌、 RC108（c-Met ADC）联合TKI二线治疗EFGR突变伴MET过表达非小细胞肺癌等临床研究。
    荣昌生物
    2025-04-24
    HER2 胃癌
  • 中国创新药重磅里程碑：泰它西普Ⅲ期数据亮相AAN，98.1%患者显著改善！
    临床研究
    在4月8日下午（当地时间）的“LS2-最新突破性研究专场2”中， 中国北京医院神经内科殷剑教授首次报告了新型双靶点生物制剂 — 泰它西普治疗全身型重症肌无力（gMG）的Ⅲ期临床研究结果。 潜力初显- 泰它西普 Ⅱ期数据验证疗效，牢筑MG治疗创新基石。 近年来，随着对MG病因学的深入研究，越来越多的靶向生物制剂被开发用于其治疗。
    荣昌生物
    2025-04-11
    AN
  • 98.1%患者显著改善！泰它西普治疗全身型重症肌无力III期临床试验数据发布
    临床研究
    当地时间4月8日17时许，圣地亚哥会议中心，美国神经病学学会（AAN）年会现场掀起热浪。 在已完成全身型重症肌无力Ⅲ期临床研究的药物中，泰它西普的MG-ADL应答率数据最高，有望改写该疾病领域的全球治疗格局。 这是一项在中国开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究， 由北京医院殷剑教授牵头。
    荣昌生物
    2025-04-09
    重症肌无力 全身型重症肌无力 全身型重症肌
  • 朱瑞霞教授：MG治疗新视角，生物制剂推动精准医疗
    专家观点
    重症肌无力（MG）是一种由神经肌肉接头处的特异性自身抗体引起的自身免疫性疾病，具有发病机制复杂、病程迁延、症状多样、易反复等特点，给患者生活质量造成极大影响。 近年来，多种新型靶向生物制剂的涌现，在攻克传统治疗困境方面展现出巨大潜力，为MG的治疗提供了全新的方向与选择。 MG诊治现状：传统治疗挑战重重。
    荣昌生物
    2025-04-02
    重症肌无力 自身免疫性疾病 MG治疗