tyc7111cc太阳成集团

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

药时空

药时空

共发布文章：725篇
  • Nat. Biomed. Eng：一针“耐受疫苗”解决类风湿和肠炎？
    前沿研究
    于是科学家们想到了 “耐受性抗原呈递细胞”（tol-APCs）：它们能像“和平使者”一样教育T细胞别再乱来 。 但做法太麻烦，要把病人的细胞取出来，在体外“再教育”后再输回体内，定制化、个性化、费用高，基本劝退。 作者提出了 体内 生成tol-APCs的新思路：通过脂质纳米颗粒（LNP）递送编码PDL1的mRNA，使体内APCs表达PDL1成为耐受性APCs（tol-APCs） 。
    药时空
    2025-06-21
    PDL1 风湿 肠炎
  • Nature：功能性多肽的分类及应用
    前沿研究
    肽表位可以整合到生物材料中，以实现与细胞和组织的选择性和特异性通信 。 设计具 有 特定肽表位 的生物材料可以 控制细胞粘附、分化、免疫调节和细胞外基质周转 。 蛋白质表位可以作为构建细胞指导生物材料的基础。
    药时空
    2025-06-21
  • 医药板块热度回归！34家药企披露减持，7家药企披露增持计划
    医药投融资
    近段时间，医药板块特别是创新药概念股成为资本市场关注焦点。 据《每日经济新闻》记者不完全统计，5月15日至6月17日，共有34家药企披露减持股份计划公告，7家药企披露增持相关公告。 34家药企披露减持股份计划公告。
    药时空
    2025-06-21
  • Zealand Pharma公布GLP-1/GLP-2受体双重激动剂减重积极进展
    临床研究
    2025年6月18 日 ， 丹麦制药公 司Zealand Pharma宣布其开发的GLP-1/GLP-2 受体双重激动剂dapiglutide在减重领域的研究取得了积极进展。 该试验旨在研究长效 GLP-1/GLP-2 受体双重激动剂 dapiglutide 治疗 28 周的安全性、耐受性和临床效果。 在这项 1b 期 MAD 试验的第二部分中，共有 30 名参与者（约 93% 为男性）被随机分配至一个剂量队列，接受 28 周的 dapiglutide 或安慰剂治疗（比例为 2:1）。
    药时空
    2025-06-20
  • 万泰生物冻干水痘疫苗（VZV-7D）启动III期临床
    临床研究
    6月19日， 万泰生物 （603392）发布公告，近日公司启动了 冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）的III期临床试验，并已完成首例受试者的入组。 该疫苗旨在通过接种刺激机体产生抗水痘-带状疱疹病毒的免疫力，从而用于预防水痘。 此疫苗采用的毒株为反向遗传学技术构建的重组水痘-带状疱疹病毒株，具有更好的安全性。
    药时空
    2025-06-20
    水痘-带状疱疹病毒 水痘减毒活疫苗 冻干水痘疫苗
  • 重返中国市场！赛诺菲2025-2026年流感季四价流感疫苗已获得批签发放行，价格不变
    审批动态
    近日，赛诺菲中国官宣，其 针对 2025-20 26年流感季的四价流感病毒裂解疫苗正式获得国家药监局批签发放行 。 也就是说， 赛诺菲旗下四价流感疫苗在不久后，将重新回归中国市场参与竞争。 据《中国流感疫苗预防接种技术指南（ 2023-2024）》显示，我国批准上市的流感疫苗包括 三价灭活疫苗（IIV3）、三价减毒活疫苗（LAIV3） 和 四价灭活疫苗（IIV4） ，其中IIV3和IIV4有裂解疫苗和亚单位疫苗。
    药时空
    2025-06-18
    流感病毒 四价流感疫苗
  • GLP-1/GCG双靶点MASH药物II期临床成功
    临床研究
    2025年6月16 日 ，D&D Pharmatech，一家致力于开发突破性肝脏和代谢疾病疗法的临床阶段生物技术公司，宣布了其旨在 评估 DD01 （一款长效 GLP-1R/GCGR双重激动剂 ） 在超重/肥胖的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者中的疗效与安全性的II 期 DD01-DN-02研究达到了主要终点。 D&D Pharmatech计划在给药48周后继续进行临床试验，以确认是否符合FDA的最终批准要求。 基于该机构的主要评估项目结果预计将于明年上半年公布。
    药时空
    2025-06-18
    D&D Pharmatech Inc. GC GLP-1/GCG
  • Nature子刊突破！孔径匹配型嵌段共聚物膜打造酶促连续流反应器，30天内实现生产力2147mol/m²
    前沿研究
    利用固定化酶的连续流生物催化成为一种可持续的化学合成途径。 精心设计的BCP膜密集排列均匀的酶匹配纳米通道为生产固定化植酸酶提供了所需的纳米限制环境。 酶匹配载体和高效酶固定化的协同设计使催化性能优异，具有>1个月的操作稳定性，卓越的生产率和高时空产率(1.05 × 105 g L−1 d−1)。
    药时空
    2025-06-18
    孔径匹配型 酶
  • JAMA子刊：“减肥神药”司美格鲁肽或增加这种可导致失明的视网膜疾病风险
    前沿研究
    司美格鲁肽 是一种胰高血糖素样肽-1 受体 （ GLP-1 ） 激动剂，它彻底改变了 2 型糖尿病的治疗方式，近年来还被广泛用于治疗肥胖症，成为减肥和降低心血管疾病风险的良方。 因此，长期使用 GLP-1 激动剂是否会增加 糖尿病患者患 新生血管性年龄相关性黄斑变性 （nAMD） 的风险，目前仍无定论。 该研究显示，用于 治疗糖尿病和肥胖症的 GLP-1 受体激动剂 司美格鲁肽 ，与糖尿病患者患 新生血管性年龄相关性黄斑变性 （nAMD） 的风险增加一倍多有关。
    药时空
    2025-06-17
    肥胖 新生血管性年龄相关性黄斑变性
  • 连续制药新案例：通过连续流装置优化合成埃索美拉唑
    前沿研究
    具有光学活性的亚砜已被广泛应用于手性化合物中间体、助剂和手性配体。 部分手性亚砜也是药品中的一类重要中间体，尤其是质子泵抑制剂（PPIs）重磅药物埃索美拉唑。 合成埃索美拉唑的关键步骤是乌非拉唑的对映选择性氧化反应。
    药时空
    2025-06-16