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    药论

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    共发布文章:13篇
    • 头部药企(恒瑞、中生、石药、百济、华东、复星)的3000名博士
      公司动态
      近期,国际知名咨询机构Citeline发布《2025年医药研发年度回顾》,Citeline评选出了全球TOP25管线规模药企,其中有4家来自中国,分别是恒瑞医药、中国生物制药、石药集团、百济神州,分列第13、15、19和25位。 恒瑞医药、中国生物制药、石药集团、百济神州、华东医药、复星医药、信达生物、齐鲁制药、君实生物和三生制药分列国内前十。 全球和国内药企研发管线规模排名(参考1)。
      药论
      2025-05-06
      中生
    • 中国5家头部医药CXO(药明康德、药明生物、泰格、康龙、凯莱英)的近10万名员工
      公司动态
      2025年依然是充满挑战与艰辛的一年,国际政治因素带来的不确定性、生物医药行业投融资阶段性调整等,国内相关医药政策变动给行业的发展带来了重重考验。 中国医药CXO,5家头部企业分别为药明康德、药明生物、泰格医药、康龙化成和凯莱英。 通过分析上述5家企业近三年员工人数增减情况,能够大致了解国内整体CXO的发展现状、或者了解“中国医药资本家”的危机意识强弱,及时做到业绩下滑之前或业绩有下滑迹象就把员工裁一波。
      药论
      2025-04-01
      泰格医药
    • 翰森制药24年营收122.6亿元,增长21.3%,利润43.7亿元,增长33.4%,员工持续减少!
      财报业绩
      2025年3月21日,翰森制药(HK3692)发布2024年全年业绩公告,2024年公司营收122.61亿元,同比增21.3%。 创新药与合作产品销售收入收入94.77亿元,占营收77.3%。 翰森制药业绩非常亮眼。
      药论
      2025-03-22
    • 3.3万/153mg/瓶,强生全球首创治疗多发性骨髓瘤BCMA×CD3双抗「特立妥单抗」开售!
      审批动态
      2 024年06月18日,美国 强 生制 药靶向 BCMA /CD3 双抗-- 特立妥单抗注射液(商品名: 泰立珂)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准, 单药适用于既往至少接受过三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者。 特立妥单抗是中国首个获批上市的靶向B细胞成熟抗原(BCMA)和CD3的双特异性抗体,也是强生在中国获批的第四个用于治疗多发性骨髓瘤的产品此前已于美国(2023年8月获FDA批准)和欧盟等国家或地区获批上市。 该药为处方药,请在医师处方下合理使用)。
      药论
      2024-11-11
      BCMA 泰立珂 多发性骨髓瘤
    • 5966元/50mg/瓶,齐鲁全球首创PD-1/CTLA-4双抗「艾帕洛利托沃瑞利单抗」开售!
      审批动态
      2 024年09月30日,齐鲁制药历时7年自主研发的全球首创PD-1/CTLA-4双特异性抗体新药艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液(商品名:齐倍安®)正式获NMPA批准上市,用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。 2024年10月10日, 齐倍安 全国发货, 据了解, 齐倍安 在已经上架销售的部分药店公开零售价(不考虑优惠赠药等福利): 50mg(2mL)/瓶 :5966.00元(含税) ,一般来讲全国都是统一零售价或差别不大,具体售价信息以实际购买为准(如因价格涉及纠纷,本公众号概不负责! 艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液(艾托组合抗体,研发代号QL1706)是全球首个获批上市的PD-1/CTLA-4双功能组合抗体,由IgG4型PD-1抗体和IgG1型CTLA-4抗体按照特定的比例组成。
      药论
      2024-10-14
      CTLA4 PD1 艾帕洛利
    • 翰森制药上半年营收65.06亿元,增长44.2%,净利润27.26亿元,增长111.5%!
      财报业绩
      2024年8月27日,翰森制药(HK3692)发布2024年上半年业绩公告,上半年公司营收65.06亿元,同比增44.2%。 创新药收入50.32亿元,占营收77.4%。 目前翰森制药已上市7款创新药全部纳入国家医保目录。
      药论
      2024-08-27
    • 诺泰生物上半年营收8.3亿元,增长107.5%,净利润2.27亿元,增长442.8%
      财报业绩
      2024年8月22日,诺泰生物发布2024年中报,诺泰生物2024年上半年营收8.3亿元,同比增长107.5%,净利润2.27亿元,同比增长442.8%。 诺泰生物近几年发展态势十分迅猛,订单多的做不过来,据说客户为了加快进度,亲自派人去诺泰连云港厂区“督战”。 诺泰生物2024年年中报下载链接: 诺泰生物:2024年半年度报告.pdf。
      药论
      2024-08-22
    • “难成药靶点”再突破,国家药监局批准首个KRAS抑制剂「氟泽雷塞片」上市
      审批动态
      2024年8月21日,国家NMPA官网发布,近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准信达生物科技有限公司申报的1类创新药氟泽雷塞片(商品名:达伯特)上市,该药适用于至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)G12C突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,为患者提供新的治疗选择。 氟泽雷塞(Fulzerasib、GFH925、IBI351)通过共价不可逆修饰KRAS G12C蛋白突变体半胱氨酸残基,抑制该蛋白介导的GTP/GDP交换从而下调KRAS蛋白活化水平,抑制下游信号传导通路,诱导肿瘤细胞凋亡及细胞周期阻滞,达到抗肿瘤效果。 RAS发现于1982年,是研究者们在人类膀胱癌细胞中第一个被发现的人类肿瘤基因(oncogene),RAS基因中的突变是人类癌症中最常见的激活突变,其发生约在30%的人类肿瘤中,RAS基因家族包含 Kirsten鼠肉瘤病毒癌基因( Kirsten rat sarcoma viral oncogene,KRAS), Harvey鼠肉瘤病毒癌基因( Harvey rat sarcoma viral oncogene,HRAS)和神经母细胞瘤病毒致癌基因
      药论
      2024-08-21
      KRAS G12C 类癌 氟泽雷塞片
    • 恒瑞医药上半年营收136亿元,增长21.78%,净利润34.32亿元,增长48.67%
      财报业绩
      2024年8月21日,恒瑞医药发布2024年中报,恒瑞医药2024年上半年营收136亿元,同比增长21.78%,净利润34.32亿元,同比增长48.67%。 恒瑞医药逐渐走出泥潭,2024年7月,近千名校招新员工入职培训热闹非凡,昭示着恒瑞医药光明而又充满朝气的未来。 恒瑞医药是中国本土药企绝对的领跑者,恒瑞医药的稳健快速发展对中国医药行业的发展具有重大意义。
      药论
      2024-08-21
    • 国产三代EGFR抑制剂「伏美替尼」继续狂飙,助推艾力斯半年营收15.76亿元!
      财报业绩
      2024年8月20日,上海艾力斯医药发布2024年半年报,2024年上半年艾力斯营收15,76亿元,增长110.57%,净利润6.56亿元,增长214.82%。 2024年上半年营收主要来自伏美替尼。 甲磺酸伏美替尼是上海艾力斯医药科技有限公司自主研发的 1 类新药,为新型的第三代不可逆、选择性的 EGFR-TKI 靶向药。
      药论
      2024-08-20
      EGFR