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赛诺菲中国

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共发布文章：15篇
  • 赛诺菲与CD&R完成欧彼乐交易
    交易并购
    2025年4月30日，欧彼乐（Opella）正式成为一家独立的全球消费者健康领导者，标志着赛诺菲战略转型的重要一步。 赛诺菲宣布，已完成将消费者健康业务欧彼乐50.0%的控股权出售予Clayton, Dubilier & Rice（以下简称CD&R）的交易。 赛诺菲仍保留欧彼乐48.2%的重要股权。
    赛诺菲中国
    2025-05-01
    CD&R
  • 赛诺菲抗CD38单抗赛可益®在华获批，成为首个基于乐城真实世界研究数据作为关键证据获批的血液肿瘤治疗药物
    审批动态
    赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业，以“追寻科学奇迹，焕发生命光彩”为使命。 作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一，赛诺菲1982年便在中国建立了办公室，目前拥有12处多元模式的办公室，3家生产基地和4大研发基地，多元化业务覆盖制药、人用疫苗和消费者保健。 赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业。
    赛诺菲中国
    2025-01-09
    肿瘤 赛可益 血液肿瘤治疗药物
  • 新版医保目录落地，慢性排异“全球新”创新药易来克®惠及全国患者
    医保动态
    赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业，以“追寻科学奇迹，焕发生命光彩”为使命。 作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一，赛诺菲1982年便在中国建立了办公室，目前拥有12处多元模式的办公室，3家生产基地和4大研发基地，多元化业务覆盖制药、人用疫苗和消费者保健。 赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业。
    赛诺菲中国
    2025-01-01
    慢性排异
  • 健康“童”路：赛诺菲为护航“小糖人”身心健康撑起一把伞
    公司动态
    作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一，赛诺菲1982年便在中国建立了办公室，目前拥有12处多元模式的办公室，3家生产基地和4大研发基地，多元化业务覆盖制药、人用疫苗和消费者保健。 赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业。 我们的使命是追寻科学奇迹，焕发生命光彩。
    赛诺菲中国
    2024-12-31
  • 赛诺菲慢性移植物抗宿主病创新药物易来克®正式纳入医保目录
    医保动态
    2024年11月28日，上海–今天，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（以下简称“新版医保目录”）正式公布， 全球首个且唯一获批用于12岁及以上糖皮质激素治疗应答不充分的慢性移植物抗宿主病 （cGVHD）患者的ROCK2抑制剂 1,2 易来克 ® （甲磺酸贝舒地尔片）纳入其中 。 调整后的新版医保药品目录将于2025年1月1日起正式实施。 cGVHD俗称“慢性排异”，是一种常见且危害严重的移植后并发症。
    赛诺菲中国
    2024-11-28
    ROCK2 移植物抗宿主病 慢性移植物
  • 新版国家医保目录正式公布，赛诺菲3款创新药物将惠及更多患者
    医保动态
    2024年11月28日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》正式公布。 此轮医保目录更新，赛诺菲3款创新药物榜上有名。 调整后的新版医保药品目录将于2025年1月1日起正式实施。
    赛诺菲中国
    2024-11-28
    国家医保
  • 赛诺菲血友病创新药物Fitusiran纳入CDE“关爱计划”试点项目
    审批动态
    近日，赛诺菲旗下 血友病创新药物Fitusiran注射液 被纳入国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称“CDE”） 《以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作计划（“关爱计划”）》 试点项目（以下简称“关爱计划”试点项目）。 根据CDE“关爱计划”试点项目通知公示，Fitusiran注射液 拟用于作为常规预防治疗，用于有或无凝血因子VIII或IX抑制物的血友病A或B的成人患者和≥12岁青少年患者，以预防或减少出血的发生频率 。 目前其正处于《以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作（“关爱计划”）实施框架》中划分的药物研发D阶段，即上市申请前/上市申请阶段。
    赛诺菲中国
    2024-11-28
    血友病 CDE
  • 全球战略如何进行本土化适配？对话赛诺菲大中华区总裁施旺
    专家观点
    一名中国掌舵者+一套“中国方案”，是法国医药企业赛诺菲在耕耘中国市场42年后，为续写中国故事寻找的新视角与新路线。 如何更好更快地找到适合的药物，既攸关中国1.4亿名糖尿病患者、1亿名慢阻肺患者、4570万名成人哮喘患者的性命，也是对赛诺菲大中华区总裁施旺及其团队的重要考题。 “中国方案”实施以来，赛诺菲2023年在中国突破性地获批了12个创新产品和适应症，并在2024年上半年贡献了15.22亿欧元的销售业绩。
    赛诺菲中国
    2024-10-31
    施旺
  • 全球首个 | Sarclisa®获FDA批准，成为首个与标准治疗VRd联合使用的CD38单抗
    审批动态
    Sarclisa ® 获FDA批准，成为首个与标准治疗VRd联合使用CD38单抗，用于治疗不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤（MM）。 本次获批基于IMROZ 3期临床研究的积极结果。 Sarclisa ® 是首个与标准治疗VRd联合使用的CD38单抗，与仅使用VRd方案相比能够显著降低40%的疾病进展或死亡风险 。
    赛诺菲中国
    2024-09-27
    CD38 多发性骨髓瘤 单抗
  • 全球领先！首个且唯一慢阻肺病靶向治疗药物达必妥®在华获批
    审批动态
    赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业，以“追寻科学奇迹，焕发生命光彩”为使命。 作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一，赛诺菲1982年便在中国建立了办公室，目前拥有12处多元模式的办公室，3家生产基地，4大研发基地和1个数字创新中心，多元化业务覆盖制药、人用疫苗和消费者保健。 我们的使命是追寻科学奇迹，焕发生命光彩。
    赛诺菲中国
    2024-09-27
    慢阻肺 靶向治疗药物 慢阻肺病