今日，据NMPA官网公示，北京北陆药业的钆贝葡胺注射液通过仿制药一致性评价。据药融云数据统计，倍特药业是该品种首家过评企业，此次北京北陆药业是第二家过评企业。

截图来源：NMPA

钆贝葡胺注射液是一款造影剂。用于肝脏和中枢神经系统的诊断性磁共振成像(MRI)的顺磁性对比剂，为国家医保乙类品种。据药融云数据统计，2022年在全国院内市场，钆贝葡胺注射液销售额超1亿元。

截图来源：药融云全国医院销售数据库

此前，钆贝葡胺注射液仅倍特药业一家企业过评，此次，北京北陆药业是钆贝葡胺注射液第2家过评企业。

截图来源：药融云过评药品汇总数据库

目前北京北陆药业还有钆布醇注射液、钆喷酸葡胺注射液、碘海醇注射液、碘克沙醇注射液等8个品种过评。其中格列美脲片进入第二批集采，碘帕醇注射液进入第七批集采，碘海醇注射液进入第五批集采。

截图来源：药融云过评药品汇总数据库

此外，在仿制药布局方面，北京北陆药业还提交了盐酸帕罗西汀肠溶缓释片、西甲硅油乳剂、钆特酸葡胺注射液、复方聚乙二醇电解质散(III)4个品种的仿制申请，均在审评审批中。

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