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    【ChiCTR-IPR-17010907】对丙泊酚复合依托咪酯镇静、复合舒芬太尼或芬太尼的平衡镇静用于结肠镜检查进行临床比较

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-IPR-17010907

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    丙泊酚+依托咪酯+枸橼酸舒芬太尼+芬太尼

    药物类型

    /

    规范名称

    丙泊酚+依托咪酯+枸橼酸舒芬太尼+芬太尼

    首次公示信息日的期

    2017-03-18

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    静脉镇静

    试验通俗题目

    对丙泊酚复合依托咪酯镇静、复合舒芬太尼或芬太尼的平衡镇静用于结肠镜检查进行临床比较

    试验专业题目

    对丙泊酚复合依托咪酯镇静、复合舒芬太尼或芬太尼的平衡镇静用于结肠镜检查进行临床比较

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    对结肠镜检查中单独使用EP镇静和EP复合舒芬太尼或芬太尼进行平衡镇静的临床效果进行比较

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    电脑产生随机数字法

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    中国人民解放军武汉总医院麻醉科承担

    试验范围

    /

    目标入组人数

    65

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2017-03-16

    试验终止时间

    2017-09-15

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    年龄20-65岁择期行无痛结肠镜检查患者；

    排除标准

    1、对丙泊酚、脂肪乳、大豆或鸡蛋过敏患者，2、ASA Ⅲ级及以上3、严重心、肺、肾功能紊乱，4、睡眠呼吸暂停综合征，5、体重指数≥28kg/m2, 6、评估有困难气道患者，7、酒精成瘾或使用精神类药物，8、不愿意参与本研究，9、孕妇；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国人民解放军武汉总医院麻醉科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    • 中国临床试验1条
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