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    【ChiCTR2200059558】请联系我们上传研究计划书,知情同意书模板。 0.08%罗哌卡因复合0.4 μg/ml右美托咪定的PIEB间歇脉冲时间的ED90

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200059558

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    盐酸右美托咪定+盐酸罗哌卡因

    药物类型

    /

    规范名称

    盐酸右美托咪定+盐酸罗哌卡因

    首次公示信息日的期

    2022-05-04

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    N/A

    试验通俗题目

    请联系我们上传研究计划书,知情同意书模板。 0.08%罗哌卡因复合0.4 μg/ml右美托咪定的PIEB间歇脉冲时间的ED90

    试验专业题目

    0.08%罗哌卡因复合0.4 μg/ml右美托咪定的PIEB间歇脉冲时间的ED90

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
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    临床试验信息
    试验目的

    探讨0.08%罗哌卡因复合0.4 μg/ml右美托咪定的PIEB间歇脉冲时间的ED90。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    随机表格

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    医院支持

    试验范围

    /

    目标入组人数

    25

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-05-01

    试验终止时间

    2023-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ASA Ⅰ或 Ⅱ,单胎妊娠,足月(胎龄≥37周) 。;

    排除标准

    1.肥胖症(体重指数BMI>35kg/m^2); 2.活跃分娩早产糖尿病或妊娠糖尿病、高血压或子痫前期; 3.宫内生长受限或巨大胎儿、前置胎盘、胎盘粘连、胎盘植入、重大合并产妇疾病; 4.脊髓或硬膜外麻醉的绝对禁忌症,如局部感染或出血障碍。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    浙江杭州临平区妇幼保健院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    • 中国临床试验69
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