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    【ChiCTR2300072193】两种不同的麻醉方式对择期剖腹产术后EDPS 评分的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300072193

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-06-06

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    择期剖腹产

    试验通俗题目

    两种不同的麻醉方式对择期剖腹产术后EDPS 评分的影响

    试验专业题目

    两种不同的麻醉方式对择期剖腹产术后EDPS 评分的影响：一项前瞻性队列研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评估两种不同的麻醉方式：全身麻醉和区域麻醉（椎管内麻醉）对围产期妇女产后抑郁状态的影响，并探讨产后抑郁的危险因素。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    仅仅来源于机构支持和自筹资金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    60;240

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-06-05

    试验终止时间

    2023-12-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄： 20-35岁； 2.ASA Ⅱ级； 3.拟行择期剖宫产； 4.同意参与问卷调查。；

    排除标准

    1.合并其他的疾病且没有得到良好控制的孕妇，如高血压、糖尿病、慢性疼痛、癫痫、哮喘、肾功能损伤（BUN和或Cr>正常值2倍）、肝功能损伤（ALT和或AST>1.5倍正常值）等； 2.合并产科特殊情况：胎盘早剥、前置胎盘伴出血、胎儿异常、双胎或多胎妊娠； 3.因特殊情况需要紧急剖腹产的的孕产妇，如发热伴急性感染、外伤、胎膜早破伴胎儿窘迫等； 4.对任意麻醉成分过敏的孕产妇； 5.拒绝、不同意、不能理解量表调查或麻醉方案； 6.伴有其他情况，研究者认为不适合入选的患者； 7.子痫前期或子痫、患有心脏病或服用除产前维生素以外的任何慢性药物或被认为有高危妊娠的孕妇被排除在外。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    宜昌中心人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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