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    【ChiCTR2500095205】不同剂量瑞马唑仑顺行性遗忘作用比较：一项前瞻随机对照单盲临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500095205

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-01-03

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    顺行性遗忘

    试验通俗题目

    不同剂量瑞马唑仑顺行性遗忘作用比较：一项前瞻随机对照单盲临床研究

    试验专业题目

    不同剂量瑞马唑仑顺行性遗忘作用比较：一项前瞻随机对照单盲临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    明确不同剂量瑞马唑仑顺行性遗忘作用

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    随机数字发生器

    盲法

    单盲。患儿、术者、数据分析员不知晓分组

    试验项目经费来源

    研究者自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    83

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-01

    试验终止时间

    2026-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1年龄18~65岁； 2体质指数（Body mass index, BMI）18~28kg/m2； 3ASA I~III级； 4无明显阻塞性呼吸睡眠暂停综合征； 5择期椎管麻醉和神经阻滞麻醉手术且时间大于60min； 6自愿参与本研究并签署知情同意书；

    排除标准

    1介入手术； 2呼吸困难； 3精神障碍、认知障碍或严重系统疾病； 4入组前7日接受过全身麻醉； 5对苯二氮卓类、阿片类或其他药物成分过敏； 6椎管内麻醉或神经阻滞困难，长时间操作，效果不完善；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    深圳大学总医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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