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    【ChiCTR2100051525】中国乳腺癌患者躯体症状障碍(DSM-5)和躯体变形障碍(ICD-11)的发生率及诊断方法探索

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100051525

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2021-09-26

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    躯体症状障碍

    试验通俗题目

    中国乳腺癌患者躯体症状障碍(DSM-5)和躯体变形障碍(ICD-11)的发生率及诊断方法探索

    试验专业题目

    中国乳腺癌患者躯体症状障碍的发生率及相关因素分析:一项横断面研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    使用最新诊断标准 DSM-5 和 ICD-11, 探索中国乳腺癌患者出现躯体症状障碍(SSD)和躯体变形障碍(BDD)的发生率,并确定与 SSD 和 BDD 的关联最大的躯体、心理和社会变量。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    未随机。

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    264

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2018-07-01

    试验终止时间

    2019-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    乳腺癌确诊;18 岁及以上女性;签署知情同意书。;

    排除标准

    交流困难;语言障碍;书写困难;认知损伤;器质性脑损伤;痴呆;精神状态异常(进食障碍、 强迫性精神障碍、其他严重精神病性症状);严重自杀倾向。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所康复科,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100142

    联系人通讯地址

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