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【ChiCTR2300069324】穿刺针选择，穿刺针数，穿刺道处理对超声内镜引导下的细针穿刺活检诊断效能及安全性的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2300069324

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃肠疾病

试验通俗题目

穿刺针选择，穿刺针数，穿刺道处理对超声内镜引导下的细针穿刺活检诊断效能及安全性的影响

试验专业题目

穿刺针选择，穿刺针数，穿刺道处理对超声内镜引导下的细针穿刺活检诊断效能及安全性的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过对采用不同穿刺针联合肝素钠穿刺法与常规湿法所获取标本质量相关资料进行相互比较，并对最终穿刺诊断结果进行分析，探究穿刺针的选择，穿刺针数，穿刺道的处理对超声内镜引导下的细针穿刺活检效率及安全性的影响。寻求合适的穿刺策略以提高穿刺的效率和安全性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

数据采集员利用电脑生成随机数字表进行病例分组。

盲法

单盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-08-27

试验终止时间

2021-08-26

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁； 2.影像学（CT、MRI、腹部超声等）考虑消化道及周围占位； 3.完整的临床及病理资料，完整进行院内观察或出院电话随访。；

排除标准

1.有凝血功能障碍患者，国际标准化比值大于1.5或血小板计数小于8×10^4/mm3； 2.无法配合穿刺患者； 3.临床及病理资料不完整，失访。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉市第四医院消化内科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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