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【ChiCTR2500104665】静脉注射利多卡因对行单边双通道内窥镜脊柱手术患者术中颅内压和术后苏醒质量的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500104665

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰椎间盘突出症；腰椎管狭窄症；腰椎椎间孔狭窄症

试验通俗题目

静脉注射利多卡因对行单边双通道内窥镜脊柱手术患者术中颅内压和术后苏醒质量的影响

试验专业题目

静脉注射利多卡因对行单边双通道内窥镜脊柱手术患者术中颅内压和术后苏醒质量的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

静脉注射利多卡因对UBE脊柱手术患者术中颅内压的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由未参加本次研究的人员通过随机数字表读取的数字产生随机数列

盲法

对研究者和受试者设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-31

试验终止时间

2026-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASAⅠ-Ⅱ级； 2.年龄 40-80 岁； 3.术前血常规、肝肾功能、电解质、凝血功能无明显异常者排除标准； 4.征得患者同意并签署知情同意书。；

排除标准

1.对利多卡因及其他相关药物过敏者； 2.有脑外科、眼科手术史者和/或颅内压高、眼内压高相关病史者； 3.有脊柱外伤史或手术史者； 4.无法沟通且不配合者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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