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    【ChiCTR2500101901】原MEWS与改良后专科MEWS在胸腔镜下肺切除术后患者中的随机对照实验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500101901

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-05

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    胸腔镜下肺切除术

    试验通俗题目

    原MEWS与改良后专科MEWS在胸腔镜下肺切除术后患者中的随机对照实验

    试验专业题目

    专科MEWS在胸腔镜下肺切除术后患者中的构建及应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究通过将MEWS及改良后的专科MEWS应用于胸腔镜下肺切除术后患者中，采用对照研究的方法，评价两者的临床应用效果，比较两者在临床的适用性。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    采用 SPSS 22.0软件完成随机分组，先将120名研究对象从1～120编号，在软件中生成120个随机数字，对随机数字进行排序，按排序的序号由小到大均分成干预组和对照组各60例

    盲法

    对患者设盲

    试验项目经费来源

    申报福州市护理学会科研项目支持

    试验范围

    /

    目标入组人数

    60

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-05-01

    试验终止时间

    2024-08-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①胸腔镜下行肺切除术患者 ②无手术禁忌症 ③患者或家属知情并签订知情同意书；

    排除标准

    ①不愿配合研究者 ②存在语言沟通能力障碍者 ③术后住院时间不超过24h者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    福建省福州结核病防治院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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