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【ChiCTR2200059121】右美托咪定滴鼻联合七氟烷吸入在小儿门诊泪道探通中的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2200059121

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸右美托咪定鼻喷雾剂+吸入用七氟烷

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定鼻喷雾剂+吸入用七氟烷

首次公示信息日的期

2022-04-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后躁动

试验通俗题目

右美托咪定滴鼻联合七氟烷吸入在小儿门诊泪道探通中的应用

试验专业题目

右美托咪定滴鼻联合七氟烷吸入在小儿门诊泪道探通中的应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

本研究通过右美托咪定滴鼻联合七氟烷吸入麻醉，探讨安全有效的降低恢复室躁动，延长术中可操作的时间。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由统计人员在EXCEL中，随机分成两组，各50各。

盲法

/

试验项目经费来源

温州医科大学附属眼视光医院

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2022-10-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.行单眼泪道探通术； 2.ASAⅠ-Ⅱ级，年龄：6m-12m，BMI 20-26kg/m^2； 3.术前常规检查血常规等均正常。；

排除标准

1.早产儿、认知障碍、心肺功能异常、发育迟缓和智力低下患儿； 2.近期有严重上呼吸道感染等疾病； 3.有麻醉手术史； 4.术前合并心血管系统等疾病患儿。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

温州医科大学附属眼视光医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国临床试验4条
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