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    【ChiCTR2400092603】运动干预对老年慢性病患者健康促进的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400092603

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-11-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    老年慢性疾病

    试验通俗题目

    运动干预对老年慢性病患者健康促进的研究

    试验专业题目

    运动干预对老年慢性病患者健康促进的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在探讨运动干预对老年慢性疾病患者的健康促进作用。通过实施科学、合理的运动方案，观察并分析其对老年慢性疾病患者康复进程及认知功能、运动功能等改善的积极影响，以期为患者提供一种安全、有效的非药物治疗手段，从而提高其生活质量，减轻家庭和社会负担。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    本实验由经过科研人员运用计算机随机程序进行随机分组

    盲法

    单盲，对受试者设盲

    试验项目经费来源

    宁波市鄞州区农业与社会发展类项目(2022AS025)

    试验范围

    /

    目标入组人数

    16

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-11-20

    试验终止时间

    2026-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄范围:受试者应为60岁及以上的老年人,以符合“老年”的定义,并满足研究对老年慢性病患者的关注。 2.慢性病诊断:受试者应被临床诊断为患有至少一种慢性病,如心血管疾病、糖尿病、慢性阻塞性肺疾病、关节炎等。这些疾病应处于稳定期,且未因疾病急性发作而需要住院治疗。 3.运动能力:受试者应具有一定的运动能力,能够按照研究要求参与运动干预。这包括能够完成指定的运动任务,如步行、骑自行车、力量训练等。 4.知情同意:受试者或其法定代理人应充分了解研究的目的、方法、风险和潜在利益,并自愿签署知情同意书。 5.配合度:受试者应能够按照研究要求的时间表参与随访和数据收集,包括基线数据收集、运动干预期间的定期评估以及研究结束时的最终评估。；

    排除标准

    1.急性疾病或感染:受试者在研究期间不应患有急性疾病或感染,以免影响运动干预的效果和安全性。 2.严重并发症:受试者不应患有与慢性病相关的严重并发症,如活动性肺结核、严重心衰、肾衰等,这些并发症可能增加运动干预的风险。 3.认知障碍:受试者不应存在认知障碍或意识障碍,以确保能够理解和遵守研究要求。 4.自主活动能力受限:受试者应能够自主活动,不需要依赖他人的帮助。对于因疾病或残疾而自主活动能力受限的受试者,可能不适合参与本研究。 5.其他禁忌症:根据运动干预的具体类型和要求,可能还需要排除具有特定禁忌症的受试者。例如,对于某些力量训练项目,可能需要排除患有骨质疏松或关节疾病的受试者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    福建师范大学

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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