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        【ChiCTR2400089385】脑卒中后抑郁识别与管理循证实践项目持续质量改进的实施研究

        基本信息
        登记号

        ChiCTR2400089385

        试验状态

        结束

        药物名称

        /

        药物类型

        /

        规范名称

        /

        首次公示信息日的期

        2024-09-06

        临床申请受理号

        /

        靶点

        /

        适应症

        卒中后抑郁

        试验通俗题目

        脑卒中后抑郁识别与管理循证实践项目持续质量改进的实施研究

        试验专业题目

        脑卒中后抑郁识别与管理循证实践项目持续质量改进的实施性研究

        申办单位信息
        申请人联系人
        申请人名称
        联系人邮箱
        联系人邮编

        联系人通讯地址
        临床试验信息
        试验目的

        （1）了解脑卒中后抑郁患者识别和护理循证实践项目的实施现状以及影响脑卒中后抑郁患者识别和护理循证实践项目持续性实施的因素； （2）总结更新版的脑卒中后抑郁患者识别和护理的最佳证据并在此基础上构建并实施《脑卒中后抑郁患者识别和护理循证实践项目持续性应用方案》； （3）将应用方案引入临床实践并从过程、结局两个方面评价其实施效果，促使实践项目在临床上高效、持续地进行，真正实现最佳证据向临床持续转化，提高护士循证护理能力，促进脑卒中后抑郁患者的康复。

        试验分类
        试验类型

        整群随机分组

        试验分期

        其它

        随机化

        在实施计划之前，参与研究的三甲医院有主要研究者根据随机序列表被随机分配到不同的组别。每个组别的工作人员都提前一个月得到了他们预定的进入干预期的日期通知。

        盲法

        无

        试验项目经费来源

        这项研究得到了国家自然科学基金（项目编号82260281）和贵州省卫生健康委员会科学技术基金项目（gzwkj2023-588）的支持；关于在资源贫乏的贵州科技计划项目中构建共享医疗模式及优化中风抑郁症患者治疗机制的科学研究，由贵州省科学技术厅（黔科合）基金会资助的重点项目[2024]第069号（编号：ZK [2024] 重点项目合作项目069）

        试验范围

        /

        目标入组人数

        110

        实际入组人数

        /

        第一例入组时间

        2022-09-01

        试验终止时间

        2023-07-31

        是否属于一致性

        /

        入选标准

        a)医务人员：纳入神经内科医护人员，5年以上工作经验，本科以上学历且有积极性，愿意参加咨询者； b)脑卒中后抑郁患者：2022年12月至2023年6月收治入院的脑卒中后抑郁患者，纳入标准为经头颅CT或MRI确诊为脑卒中，且17项汉密尔顿抑郁量表≥18分的患者;年龄≥18岁；GCS＞8分，生命体征平稳，无明显失语或失语但可以通过读写交流；知情同意且愿意参与此次研究。；

        排除标准

        a）医务人员：排除标准为进修与实习医护人员以及正在规培，未获得规培证的医生。 b）脑卒中后抑郁患者：排除标准为既往有精神病史、焦虑、抑郁病史；患者患有其他严重的躯体疾病，如严重肝、肾功能损害或心功能不全及其他重要脏器功能衰竭以及经解释后仍拒绝参加调查者。；

        研究者信息
        研究负责人姓名
        试验机构

        遵义医科大学珠海校区

        研究负责人电话
        研究负责人邮箱
        研究负责人邮编

        /

        联系人通讯地址

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