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    【ChiCTR2400080936】剖腹产病人鞘内注射芬太尼结合罗哌卡因的血流动力学和镇痛作用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400080936

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    芬太尼+罗哌卡因

    药物类型

    /

    规范名称

    芬太尼+罗哌卡因

    首次公示信息日的期

    2024-02-18

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脊髓麻醉下低血压

    试验通俗题目

    剖腹产病人鞘内注射芬太尼结合罗哌卡因的血流动力学和镇痛作用

    试验专业题目

    剖腹产病人鞘内注射芬太尼与罗哌卡因的血流动力学和镇痛作用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究剖腹产手术时脊髓麻醉下鞘内注射罗哌卡因结合芬太尼时的血流动力学优势及麻醉镇痛作用

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    通过spss软件进行区组随机分组

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    42

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-02-19

    试验终止时间

    2025-06-11

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    美国麻醉师协（ASA）分级I-II级，年龄在18至40岁之间，单胎妊娠，妊娠年龄超过37周，体重小于100公斤，身高大于150厘米，以及胎心正常的择期或亚急诊剖腹产患者。排除标准：已知患者对任何研究药物过敏、脊柱畸形，急诊，有先兆子痫或妊娠相关的高血压的患者。；

    排除标准

    已知患者对任何研究药物过敏、脊柱畸形，急诊，有先兆子痫或妊娠相关的高血压的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    杭州市富阳区第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 全球临床试验15条
    • 中国临床试验2条
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