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【ChiCTR2100044230】右美托咪定-艾司氯胺酮-利多卡因复合用药行无阿片类麻醉在乳腺手术的可行性分析及优势

基本信息
登记号

ChiCTR2100044230

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸右美托咪定+盐酸艾司氯胺酮+利多卡因

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+盐酸艾司氯胺酮+利多卡因

首次公示信息日的期

2021-03-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无阿片类麻醉

试验通俗题目

右美托咪定-艾司氯胺酮-利多卡因复合用药行无阿片类麻醉在乳腺手术的可行性分析及优势

试验专业题目

右美托咪定-艾司氯胺酮-利多卡因复合用药行无阿片类麻醉在乳腺手术的可行性分析及优势

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探讨右美托咪定-艾司氯胺酮-利多卡因复合用药行无阿片类麻醉在乳腺肿块切除术的可行性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-01

试验终止时间

2021-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄20～60岁； （2）ASA 分级 I～II级； （3）既往无手术麻醉史； （4）所有患者术前无感染发热； （5）术前未进行化疗或者放疗； （6）无自身免疫性疾病； （7）无内分泌、代谢性疾病； （8）肝肾功能正常。；

排除标准

（1）术前有严重心脏、肺部疾病或精神方面有问题（慢性抑郁症或严重的双相情感障碍）的患者； （2）持续服用甾体类激素的患者； （3）长期服用阿片类药物或者阿片类药物滥用者； （4）对试验中任何药物过敏者; （5）有高血压病史者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京市妇幼保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国临床试验1条
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