tyc7111cc太阳成集团

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

【ChiCTR2500100201】低T3综合征与危重患者ICU获得性虚弱的相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500100201

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

低T3综合征

试验通俗题目

低T3综合征与危重患者ICU获得性虚弱的相关性研究

试验专业题目

低T3综合征与危重患者ICU获得性虚弱的相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究与未出现ICU获得性虚弱的危重患者相比，出现ICU获得性虚弱的患者是否具有不同程度的低T3综合征。以及ICU获得性虚弱与T3程度之间的关系。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

67

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）新入内科ICU的患者； （2）MV>48h ； （3）年龄>18岁； （4）预计ICU治疗超过5天。；

排除标准

（1）诊断为神经系统疾病入院； （2）既往有甲状腺疾病史或近期接受甲状腺激素替代治疗； （3）精神疾病患者； （4）孕妇及哺乳期患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

黑龙江省哈尔滨市哈尔滨医科大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

最新临床资讯

tyc7111cc太阳成集团企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品