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    【ChiCTR2500097486】O形臂导航辅助与常规肌间隙入路颈后路单开门椎管扩大成形术治疗无骨折脱位型颈脊髓损伤的疗效比较

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500097486

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-02-19

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    无骨折脱位型颈脊髓损伤

    试验通俗题目

    O形臂导航辅助与常规肌间隙入路颈后路单开门椎管扩大成形术治疗无骨折脱位型颈脊髓损伤的疗效比较

    试验专业题目

    O形臂导航辅助与常规肌间隙入路颈后路单开门椎管扩大成形术治疗无骨折脱位型颈脊髓损伤的疗效比较

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    450002

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    比较O形臂导航辅助与常规肌间隙入路颈后路单开门椎管扩大成形术(CEOL)治疗无骨折脱位型颈脊髓损伤(CSCIWFD)的精准性和临床疗效。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由1名独立于本临床试验的统计师完成随机分配表,并将脊髓型颈椎病患者分为2组

    盲法

    试验项目经费来源

    郑州市医疗卫生领域科技创新指导计划项目(2024YLZDJH191)

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-05-01

    试验终止时间

    2024-05-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.结合症状、体征及影像学表现诊断为CSCIWFD; 2.压迫节段为C3~C6,C6/7压迫较轻或无压迫; 3.18~85岁成年患者; 4.病历资料完整,且随访时间>=12 个月。;

    排除标准

    1.既往颈椎行颈椎后路手术治疗; 2.伴有颈椎后凸畸形、颈椎不稳定; 3.无法耐受手术或拒绝手术治疗。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    郑州市骨科医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    450002

    联系人通讯地址

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