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    【ChiCTR2300073830】认知障碍患者BPAT疼痛评估工具的汉化和信效度检验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300073830

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-07-21

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    认知障碍患者的疼痛评估

    试验通俗题目

    认知障碍患者BPAT疼痛评估工具的汉化和信效度检验

    试验专业题目

    认知障碍患者BPAT疼痛评估工具的汉化和信效度检验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    引进并汉化BPAS疼痛评估工具，进行文化调试，比较汉化后中文版BPAT疼痛评估工具在认知障碍患者疼痛评估中的信效度，以期为临床引进更为简便、全面的认知障碍患者疼痛评估工具。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    178

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-08-01

    试验终止时间

    2025-06-05

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.神经外科有疼痛征象的病人； 2.符合认知障碍诊断标准：用简易精神状态检查量表（MMSE）来衡量； 3.获得患者家属知情同意； 4.患者年龄大于18岁。；

    排除标准

    1.患有其他严重疾病（严重心律失常、重度高血压等）； 2.病人本人或家属拒绝参加本研究。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    江苏大学附属医院麻醉科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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