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    【ChiCTR2500100832】分娩情景模拟干预对孕妇分娩恐惧感、自控感及分娩创伤的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500100832

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-16

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    孕产妇心理健康

    试验通俗题目

    分娩情景模拟干预对孕妇分娩恐惧感、自控感及分娩创伤的影响

    试验专业题目

    分娩情景模拟干预对孕妇分娩恐惧感、自控感及分娩创伤的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究的目的是探讨孕妇学校分娩情景模拟演练及互联网+母婴连续护理对降低孕产妇分娩恐惧感、自控感、分娩创伤的影响以及可行性，指导孕妇学校课程的设计，产后产褥期的个性化护理，降低产后抑郁。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    随机数字表

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    70

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-03-01

    试验终止时间

    2025-02-20

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①年龄在18至45周岁之间的孕妇；②单胎妊娠，孕期37至42周；③愿意参与本研究并签署知情同意书；④具备基本的阅读和理解能力，能够独立完成调查表格。；

    排除标准

    ①孕妇存在精神疾病或认知功能障碍；②孕妇存在严重的高血压、糖尿病等慢性疾病；③孕妇在妊娠期间发生过感染性疾病，或存在其他患病史；④孕妇存在心脏病、肝病、肾病、妊娠期病毒性肝炎等疾病；⑤孕妇在本次妊娠期间存在较为严重的贫血、出血、胎盘早剥等并发症；⑥孕妇拒绝参加本研究。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国重庆医科大学附属第一医院产科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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