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    【ChiCTR2300079248】经产妇硬膜外分娩镇痛的最适剂量研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300079248

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-12-28

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    分娩镇痛

    试验通俗题目

    经产妇硬膜外分娩镇痛的最适剂量研究

    试验专业题目

    经产妇硬膜外分娩镇痛的最适剂量研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨经产妇实施硬膜外分娩镇痛的最适剂量，从而为临床提供更合理的镇痛方案。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    研究人员准备好的由EXCEL生成的随机数字表

    盲法

    对效果评价者、患者进行设盲

    试验项目经费来源

    政府

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-09-01

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    (1) 美国麻醉医师协会（ASA）分级<Ⅲ级； (2) 年龄18～45岁； (3) 单胎妊娠、头位、妊娠≥37周； (4) BMI 18.5～35 kg/m2； (5) 产科医师评估可经阴试产，产妇要求实施分娩镇痛； (6) 获取知情同意，自愿受试。；

    排除标准

    (1)经产科医生评估，不可进行阴道分娩试产者;(2)神经精神类疾病史;(3)椎管内阻滞禁忌;(4)高危妊娠(胎盘早剥、前置胎盘、子痫前期等);；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    山东省妇幼保健院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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