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    【ChiCTR2400093821】基于SIRS诊断标准探究地塞米松联合速尿对预防PCNL术后重症感染的有效性：一项多中心随机对照试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400093821

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-12

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肾结石

    试验通俗题目

    基于SIRS诊断标准探究地塞米松联合速尿对预防PCNL术后重症感染的有效性：一项多中心随机对照试验

    试验专业题目

    基于SIRS诊断标准探究地塞米松联合速尿对预防PCNL术后重症感染的有效性：一项多中心随机对照试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评估地塞米松联合速尿对预防PCNL术后重症感染的有效性.

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    采用计算机生成的随机数字表将患者随机分为两组

    盲法

    双盲（患者和医生）

    试验项目经费来源

    自备

    试验范围

    /

    目标入组人数

    70

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-01

    试验终止时间

    2026-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ① 术前尿常规提示尿路感染，用药后好转且三天内无发热者； ② 接受一期单侧PCNL手术者; ③ 年龄>=18岁。；

    排除标准

    ① 术前体温、心率、呼吸及血液分析检查结果异常可能干扰术后SIRS诊断者； ② 对地塞米松或速尿过敏的患者； ③ 三天内有发热的患者； ④ 不能配合进行临床试验的患者；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    常熟市中医院(常熟市新区医院)

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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