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      【ChiCTR2000037134】邱郁薇医师：研究计划书无法正常显示，请联系我们重新上传。 针药复合快通道麻醉用于胸外科老年患者快速康复的随机对照研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2000037134

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2020-08-27

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      胸外科手术术后恢复

      试验通俗题目

      邱郁薇医师：研究计划书无法正常显示，请联系我们重新上传。 针药复合快通道麻醉用于胸外科老年患者快速康复的随机对照研究

      试验专业题目

      针药复合快通道麻醉用于胸外科老年患者快速康复的随机对照研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      对胸外科老年肺癌患者在行胸腔镜肺叶切除术时，针药复合快通道麻醉对胸外科手术老年患者快速康复的影响。

      试验分类
      试验类型

      随机平行对照

      试验分期

      探索性研究/预试验

      随机化

      计算机随机数字分组，由第三方不参与研究的人员进行随机化

      盲法

      本研究对手术室麻醉医师不设置盲法，对患者、负责外科医师、术后随访护士进行盲法。

      试验项目经费来源

      上海市卫生健康委员会面上项目（202040200）

      试验范围

      /

      目标入组人数

      200

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2021-01-01

      试验终止时间

      2022-10-26

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1）美国麻醉医师协会健康分级 ASA I-Ⅲ级，年龄65~80岁，男女不限； 2）拟行择期胸腔镜肺叶、解剖性肺切除手术； 3）能够理解并完成自我评估的患者； 4）签署知情同意书； 5）术后进入麻醉后苏醒室。；

      排除标准

      1) 术前存在慢性疼痛并长期服用阿片类药物的患者； 2）术前活动障碍，不能生活自理； 3）凝血功能障碍； 4）合并神经系统疾病、严重心血管合并症； 5）术前肺功能差，低氧血症 PaO2＜60mmHg，或高二氧化碳血症 PaCO2＞50mmHg； 6）肺部疾病复杂，预期手术时间超过4小时或者预期大出血； 7）文盲，不能理解或交流。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      上海市胸科医院麻醉科

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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