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    【ChiCTR2000036875】高度近视患者视网膜病变与白内障术后屈光不正

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000036875

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2020-08-25

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    高度近视

    试验通俗题目

    高度近视患者视网膜病变与白内障术后屈光不正

    试验专业题目

    高度近视患者视网膜病变与白内障术后屈光不正

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨高度近视患者视网膜病变与白内障术后屈光不正的关系

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    观察性研究，未进行干预和随机分组

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    上海市级医院新兴前沿技术联合攻关项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    200

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-08-25

    试验终止时间

    2023-10-25

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、病人已签署知情同意书。 2、高度近视，屈光度<600度和眼轴>26mm。；

    排除标准

    1.角膜不规则散光、青光眼、葡萄膜炎、视网膜脱离。 2.眼外伤、可能影响眼球形状的眼病手术史。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    同济大学附属第十人民医院眼科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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