2017-09-21
/
指导原则
中国
现行有效
/
医疗器械技术审评中心
各有关单位:
为进一步规范相关医疗器械产品的注册申报要求,我中心组织起草了《人表皮生长因子受体(EGFR) 突变基因检测试剂技术审查指导原则》(附件1)。结合我中心前期收集资料、召开相关专家咨询会等形成的综合意见,已形成征求意见稿(第二版),即日起在中心网站公开征求意见(
联系人:吴传松、解怡
联系电话:010-86452872、010-86452865
电子邮箱:
传真:010-86452889
通信地址:北京市海淀区气象路50号院1号楼
邮编:100081
附件:1. 《人表皮生长因子受体(EGFR) 突变基因检测试剂技术审查指导原则》(征求意见稿)(
2. 意见征集表(
国家食品药品监督管理总局
政策法规解析 创新药临床审批 政策变动 采集意见
药通社2025-06-17
医药器械 政策解析 采集 市场分析
摩熵医械2025-06-03
政策解析 宠物医疗 驱虫药
药融圈2025-05-29
医保局 政策法规 三类医用耗材 采购新规
摩熵器械2025-05-28
FDA 临床试验 CGT 药物审评审批 法案
生物药大时代2025-05-19
国家药品集采 政策 药企 药品信息变更
药通社2025-02-20
医用耗材 医用耗材集采 集采新规
tyc7111cc太阳成集团2025-01-08
医保 医疗保障工作 医保改革
tyc7111cc太阳成集团2024-12-17
2025-05-30
2025-05-26
2025-05-22
2025-05-20
2025-05-20
2025-05-20
2025-05-20
2025-05-20
2025-05-20
2025-05-20
2025-05-20
2025-05-20
2025-05-20
2025-05-07
2025-05-07
2025-05-30
2025-05-07
2025-05-07
2025-04-22
2025-04-15
2025-03-31
2025-03-27
2024-09-30
2024-09-29
2024-09-29
2024-04-10
2024-03-28
2024-03-19
2024-03-19
2024-03-18
2025-05-26
2025-05-07
2025-05-07
2025-04-22
2025-04-22
2025-04-15
2025-03-31
2025-03-27
2025-01-23
2025-01-23
2025-01-23
2025-01-20
2025-01-16
2025-01-14
2025-01-10