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《药品生产质量管理规范》临床试验用药品附录相关问答
2022-05-27
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政策解读
中国
现行有效
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食品药品审核查验中心
2022年5月27日，国家药品监督管理局发布《药品生产质量管理规范》临床试验用药品附录，并将于2022年7月1日起施行。为配合做好该附录的解读，核查中心编写了《药品生产质量管理规范》临床试验用药品附录相关问答，经国家药品监督管理局同意，现予发布。
附件：《药品生产质量管理规范》临床试验用药品附录相关问答.docx
国家药品监督管理局
食品药品审核查验中心
2022年5月27日
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