2017-10-23
/
法律行政法规
中国
征求意见稿
/
国家食品药品监督管理总局
10月1日,中央办公厅、国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(以下简称《创新意见》),提出36项重要改革措施。为保障有关改革措施落实于法有据,食品药品监管总局就目前急需修改《中华人民共和国药品管理法》的内容进行认真研究,形成《中华人民共和国药品管理法修正案(草案征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。为确保《创新意见》相关改革措施尽快实施,此次《中华人民共和国药品管理法》只是局部修改,请社会各界紧紧围绕《创新意见》提出的改革措施,提出意见和建议,请将意见和建议通过电子邮件的形式于2017年10月30日前反馈食品药品监管总局法制司,并请注明“药品管理法修正案”。根据十二届全国人大常委会立法工作安排,食品药品监管总局正在加快推进《中华人民共和国药品管理法》的全面修订,将适时另行征求意见。
联系邮箱:xuxy@cfda.gov.cn
附件:1.《中华人民共和国药品管理法》修正案(草案征求意见稿)有关情况的说明
2.《中华人民共和国药品管理法》修正案(草案征求意见稿)
3.《中华人民共和国药品管理法》修正案草案花脸稿
食品药品监管总局办公厅
2017年10月23日
政策法规解析 创新药临床审批 政策变动 采集意见
药通社2025-06-17
医药器械 政策解析 采集 市场分析
摩熵医械2025-06-03
政策解析 宠物医疗 驱虫药
药融圈2025-05-29
医保局 政策法规 三类医用耗材 采购新规
摩熵器械2025-05-28
FDA 临床试验 CGT 药物审评审批 法案
生物药大时代2025-05-19
国家药品集采 政策 药企 药品信息变更
药通社2025-02-20
医用耗材 医用耗材集采 集采新规
tyc7111cc太阳成集团2025-01-08
医保 医疗保障工作 医保改革
tyc7111cc太阳成集团2024-12-17
2024-09-11
2024-03-18
2023-12-14
2023-11-23
2023-10-11
2023-09-01
2023-07-10
2023-03-30
2023-02-27
2023-02-13
2023-02-07
2022-12-31
2022-12-07
2022-08-16
2022-07-19
2017-12-20
2017-10-31
2017-10-30
2017-10-27
2017-10-27
2017-10-23
2017-09-14
2017-08-01
2017-04-18
2017-03-20
2017-03-17
2016-12-30
2016-12-29
2016-11-29
2016-07-20
2024-09-11
2024-03-18
2023-12-14
2023-11-23
2023-10-11
2023-09-01
2023-07-10
2023-02-27
2023-02-13
2023-02-07
2022-12-31
2022-12-07
2022-08-16
2022-07-15
2022-05-25