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- GLP-1
总局关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》生化药品附录的公告（2017年第29号）
2017-03-16
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指导原则
中国
现行有效
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国家食品药品监督管理总局
根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第三百一十条规定，现发布生化药品附录，作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》配套文件，自2017年9月1日起施行。
特此公告。
附件：生化药品附录
食品药品监管总局
2017年3月13日
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