2024中国药品检验与实验室质量管理创新论坛
行业领域: 药品检验、实验室质量管理、中医药
会议类型: 论坛、研讨会
会议主题: 推进中医药传承创新发展,加强药品检验与实验室质量管理
会议名称: 2024中国药品检验与实验室质量管理创新论坛
基本信息
指导单位: 重庆市市场监督管理局、重庆市药品监督管理局
主办单位: 重庆市中医药行业协会、重庆市药师协会、重庆医药行业协会
承办单位: 北京中航环宇国际文化交流中心
时间: 2024年5月17日至2024年5月18日
地点: 重庆悦来国际会议中心
规模: 1000人
参会人员: 药品生产企业负责人、实验室负责人、QA/QC、研发、法规、技术、质量、生产等相关部门高管及专业技术人员、大学、研究机构人员
会议日程安排
5月17日
上午主会场
09:00-09:10 | 协会领导开幕式致辞
09:10-09:40 | 进出口药品监管相关政策解读
09:40-10:10 | 中药GMP合规性检查重点与突发事件处置原则
10:10-10:40 | 茶歇 & 参观展览
10:40-11:10 | 2023版GMP指南质量控制实验室分册修订整体情况
11:10-11:40 | 我国中药材(进出口)质量管理存在的问题与对策
12:00-13:30 | 自助午餐
下午专题论坛一:中药检测新技术
13:30-14:00 | 中药材农药残留检测分析与探讨
14:00-14:30 | 分子印迹技术在中药黄曲霉毒素检测中的应用
14:30-15:00 | 中药材和饮片标准及检验注意事项
15:00-15:30 | 茶歇 & 参观展览
15:30-16:00 | 基于质量源于设计和风险管控研发中药检测方法
16:00-16:30 | 中药农残检测标准现状及技术要点
16:30-17:00 | 中药外源性污染物新型快速检测系统的研发
5月18日
上午专题论坛二:中药新药研发
09:00-09:30 | 中药制剂品种开发与新药转化研究路径
09:30-10:00 | 中药成药性项目研究方案设计的注意要点
10:00-10:30 | 茶歇 & 参观展览
10:30-11:00 | 已上市中药品种二次开发与改良型新药研究技术要求及案例解析
11:00-11:30 | 不同类型中药新药的研发策略
11:30-12:00 | 《基于人用经验的中药复方制剂新药临床研发指导原则》解析
12:00-13:30 | 自助午餐
下午专题论坛三:实验室质量管理
13:30-14:00 | 药品微生物实验室质量管理要点
14:00-14:30 | 制药企业质量控制化学药品实验室管理规范
14:30-15:00 | 茶歇 & 参观展览
15:00-15:30 | 实验室偏差管理实践(OOS/OOT)
15:30-16:00 | 药品GMP指南:质量控制实验室与物料管理——法规要求
16:00-16:30 | 中药质量分析实验室常用分析仪器设备及检测方案
17:00-18:00 | 会议结束
联系信息
联系人: 范宇主任
联系电话: 15910266159(微信同步)
赞助方式: 主题演讲/展位预定/插页广告/手提袋/椅套等多种合作形式火热开放中!
重庆市 | 悦来国际会议中心
2024.05.1705.18
分享到