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2018药企OOS/OOT调查误区与改进实操专题培训班 行业领域： 药品制造业、医药法规与质量管理 会议类型： 培训班、专题讲座、实操研讨会 会议主题： 提升药企OOS/OOT调查能力，降低合规风险 会议名称： 2018药企OOS/OOT调查误区与改进实操专题培训班 基本信息 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会、全国医药技术市场协会 会议时间： 2018年9月13日至15日（13日全天报到） 会议地点： 北京市（具体地点直接发给报名人员） 会议内容： 什么是实验室调查及相关法规 OOS/OOT的定义（中国GMP2010） FDAGuidance“InvestigatingOOS”/GuidetoInspectionofPharmaceuticalQualityControlLabs 从fda483警告信看OOS的趋势和比例 OOS/OOT的执行 OOS的应用范围 调查过程涉及的关键概念 OOS调查的开展 OOS/OOT的执行（二） 各环节发现问题点的结果鉴定及判断 常见案例专项解决 如何有效定义OOT及发现隐患 从OOS/OOT再回顾中发现问题 专家讲师： 李宏业：专注于中国与欧美医药法规，特别是GMP符合性研究、DMF和COS/CEP文件编写、FDA,EDQM现场符合性检查。 刘老师：从业20年，具有丰富的风险管理实践经验。大型知名药企质量负责人，熟悉国内外法规，建立了完整的质量管理体系，主持通过多次国内外GMP认证检查。 参会对象： 制药企业总经理，质量部、生产部及其他相关部门人员 会议说明： 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑. 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 会议费用： 会务费：2500元/人；（会务费包括：培训、研讨、资料等）。食宿统一安排，费用自理。 银行汇款信息： 户名：北京邦凯企业管理咨询有限公司 开户行：中国工商银行北京玉泉路支行 账号：0200063009200050454

2018药企实验室（研发/QC）规范管理与ICH指南及药典最新进展研修班 行业领域： 医药化工、药品研发与生产 会议类型： 研修班、培训课程 会议主题： 药企实验室（研发/QC）规范管理与ICH指南及药典最新进展 会议名称： 2018药企实验室（研发/QC）规范管理与ICH指南及药典最新进展研修班 基本信息 会议时间： 2018年9月13日至2018年9月15日 报到时间： 2018年9月13日全天 报到地点： 苏州市（具体地点直接发给报名人员） 会议地点： 苏州市（具体地点直接发给报名人员） 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会、全国医药技术市场协会 承办单位： 协办单位： 联系单位： 联系人： 许多 联系电话： 13268348040 联系邮箱： 会议费用： 2500元/人（含培训、研讨、资料等） 食宿安排： 食宿统一安排，费用自理 会议安排 第一天 上午： 9:00-12:00 - 国内外法规对实验室的要求解读 下午： 14:00-17:00 - 目前国内研发/QC实验室管理存在的问题探讨 第二天 上午： 9:00-12:00 - 制药企业研发/QC实验室的布局和设计 下午： 14:00-17:00 - 生产QC及研发实验室的设计概述 会议内容 国内外法规对实验室的要求解读 目前国内研发/QC实验室管理存在的问题探讨 制药企业研发/QC实验室的布局和设计 生产QC及研发实验室的设计概述 EP及ICHQ4相关要求解读 实验室日常管理规程 专家讲师简介 参会对象 制药企业研发、QC实验室质量管理人员 制药企业供应商现场审计人员 制药企业GMP内审人员 接受GMP检查的相关部门负责人（物料、设施与设备、生产、QC、验证、计量等） 药企、研究单位及大学相关药品研发、注册申报相关人员 会议说明 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人，检查员和行业内GMP资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系 银行汇款信息 户名： 北京华夏凯晟医药技术中心 开户行： 中国工商银行股份有限公司北京玉泉路支行 账号： 0200063009200091778

第二期结晶工艺开发研究和设计培训班 行业领域： 化工、材料科学 会议类型： 培训班、研讨会 会议主题： 结晶工艺开发研究和设计 会议名称： 第二期结晶工艺开发研究和设计培训班 基本信息 举办时间： 2018年9月13日至2018年9月15日 举办地点： 南京市 详细地址： 待定 主办单位： 我单位 协办单位： 联系单位： 我单位 联系人： 待定 邮件地址： 待定 联系电话： 待定 联系传真： 待定 会议日程： 9月13日：报到及培训资料发放 9月14日：专家授课及专题研讨 9月15日：总结交流及闭幕式

2018年第40届中国国际医疗器械(山东)博览会(秋)暨医院管理国际系列论坛 行业领域： 医疗器械、医疗设备、医院管理 会议类型： 博览会、展览会、论坛 会议主题： 探讨医疗器械行业发展趋势，促进医院管理与学术交流 会议名称： 2018年第40届中国国际医疗器械(山东)博览会(秋)暨医院管理国际系列论坛 基本信息 参展时间： 2018年9月13日至2018年9月15日 展会城市： 中国山东省济南市 详细地址： 济南国际会展中心 展馆名称： 济南国际会展中心 主办单位： 山东新丞华展览有限公司 承办单位： 协办单位： 联系单位： 山东新丞华展览有限公司 联 系 人： 海涛、王玲玲、王飞冬、於文锋 邮件地址： CMEE@chenghuaex.com 联系电话： 0531-88879857/69/64/90/70/28/62 联系传真： 官网： http://www.yibohui.com 展会介绍 二十年的积累，中国医疗器械（山东）博览会暨医院管理国际系列论坛（简称医博会）在医疗器械领域已具有重要影响力。医博会已成功举办39届，展示面积达45000平方米，2018年观众增长14.8%，参与人次近60000。医博会见证了我国医疗卫生事业的发展，成为山东及周边省市医学装备采购选型和医院管理学术交流的重要平台。 医博会先后获得UFI认证、中国权威诚信展会认证、国际BPA认证等权威认证，成为国际性认证展览会。累计展示面积80多万平方米，参观人次近百万，在国际化、市场化、专业化方面在国内领先。 专属私人订制服务 医博会组委会提供“一对一”、“一对多”的对接服务，包括贵宾洽谈区、经销商大会、新产品、新技术发布会以及《爱心大联动之医疗器械捐赠》活动。 展区细分 医博会展区包括影像设备、体外诊断设备、手术室及急救设备、康复设备及照护、医用电子设备、医院设备、耗材、口腔设备及耗材、救护车等。 观众与展商 医博会观众辐射河南、河北、江苏、安徽、天津等省份，市场潜力巨大。2017年春季医博会观众人数达到6万人次，创历史新高。展商包括新华医疗、GE、西门子、飞利浦、迈瑞医疗等800余家知名企业，携20000余种产品参展。

第二届中国创新药生态圈论坛 行业领域： 创新药行业 会议类型： 行业论坛 会议主题： 探讨中国创新药行业的机遇与挑战，以及新药创新者的支持需求 会议名称： 第二届中国创新药生态圈论坛 基本信息 会议时间： 2018年9月12日（星期三） 签到时间： 下午12:50 会议地点： 上海卓美亚喜马拉雅酒店3楼宴会厅（上海市浦东新区梅花路1108号，近芳甸路） 主办单位： 合全药业 论坛报名： 请凭注册后收到的短信确认码入场，论坛免收任何注册费用，报名者以收到合全药业确认短信及邮件回复为准 嘉宾简介 杨青博士：药明康德执行副总裁、首席商务官及首席战略官 陈民章博士：合全药业首席执行官 张小林博士：迪哲医药首席执行官 吴振平博士：和记黄埔医药资深副总裁 George Wu博士：TESARO副总裁 佘劲博士：华领医药化学部副总裁 单波博士：德琪医药药物研发和生产副总裁 傅小勇博士：合全药业高级副总裁

国际通用技术要求下的生物制品质量研究与管理主题论坛 行业领域： 生物医药、生物制药 会议类型： 主题论坛、行业研讨会、技术交流会 会议主题： 探讨国际通用技术要求下生物制品质量研究与管理，推动中国生物制药产业化发展，提升质量管理水平 会议名称： 国际通用技术要求下的生物制品质量研究与管理主题论坛 会议简介 本次论坛旨在推动中国生物制药研发与生产质量管理达到国际通用技术要求，邀请国内外享有声誉的公司及专家分享生物药研发及上市过程中质量管理体系的要点。 会议信息 会议时间： 2018年9月12-14日 会议地点： 苏州·福朋喜来登酒店 主办单位： 同写意新药英才俱乐部 协办单位： 苏州驾玉生物医药有限公司 总策划： 林巧（Claudia Lin）博士 承办单位： 科贝源(北京)生物医药科技有限公司、北京梓潭管理咨询有限公司 会议日程 2018年9月12日 第一节：QA人才－中国生物制药行业需要你！ 主题： Career Path towards becoming a modern biological product QA specialist 时间： 14:00-16:00 内容： 如何成为一名优秀的生物药QA人才 从研发到质量总管--我的职业生涯 新时代的生物药QA的技能要求 积累扎实的技术背景和培养对整体的把控能力 培养下一代“国产”优秀生物医药质量人才 嘉宾： 林巧博士，苏州驾玉生物医药有限公司创始人，总经理 16:00-16:20 休息 (Rest Time) 16:20-17:30 写意问答：从QA到CQO（Chief Quality Officer 首席质量官）之路 嘉宾： 部分报告嘉宾 主持： 程增江 2018年9月13日 第二节：生物药研发与生产质量管理体系的建立 主题： Comprehensive quality systems for biological product 09:00-09:10 开幕致辞 (Opening remarks) 09:10-10:00 ICH E17与促进全球生物新药研发与注册的监管趋势 主题： Recent Global Regulatory Development to Foster Innovation in New Drug Development and Registration 嘉宾： 王雅敏博士，前拜尔全球注册申报副总裁，亚太地区负责人，现为药品研发与法规事务独立咨询师 10:00-10:50 企业的质量头脑和质量文化从CEO开始建立 主题： Quality mindset and quality culture ed successful regis 嘉宾： 刘世高博士，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司联合创始人/总裁 10:50-11:10 茶歇 (Tea Break) 11:10-12:00 生物制品研发质量管理体系的建立--从细胞株到产品上市 主题： Comprehensive quality systems, tailored to your biological product development 嘉宾： 林巧博士，苏州驾玉生物医药有限公司创始人，总经理 12:00-13:30 午餐/午休 (Lunch Time) 13:30-14:15 临床后期创新生物药的CMC质量挑战-最后冲刺 主题： CMC Challenges for Late Stage Innovative Biologics - Door Die? 嘉宾： 周文婕，美国基因泰克临床产品质量领导人 14:15-15:00 生物活性方法—从产品开发到商业化 主题： Potency assay for biological products - from development to commercialization 嘉宾： 江国颖博士，美国基因泰克生物分析部副总监 15:00-15:45 FDA对生物药新药CMC的要求 主题： The CMC requirement in FDA bioproduct evaluation and approval 嘉宾： 刘巨洪博士，前FDA资深审评专家，现为生物制药CMC研发及注册独立顾问 15:45-16:05 茶歇 (Tea Break) 16:05-16:50 USP生物制品标准战略及其更新 主题： Biologics standard strategy and its renewal 嘉宾： 黄懿博士，美国药典委员会中华区战略客户发展高级经理-生物领域 16:50-17:30 Panel Discussion: 如何确保产品生命全周期的质量管理来保证合规与上市 主题： How to ensure end-to-end Quality management during biologics product lifecycle 嘉宾： 王雅敏、刘世高、林巧、刘巨洪、江国颖、周文婕、王亚宁（齐鲁制药生物药研发负责人），刘俊（丽珠生物CMC负责人） 主持： 程增江 2018年9月14日 第三节：细胞治疗与ADC产品的质量研究与管理 主题： Quality systems for cell therapy and ADC products 09:00-09:45 细胞和基因疗法的法规进程 主题： The regulatory journey for cell and gene therapy 嘉宾： 王刚博士，药明生物上海质量部副总裁 09:45-10:30 干细胞产品研发与质量控制 主题： R&D of stem-cell products and quality control 嘉宾： 袁宝珠博士，中国食品药品检定研究院细胞中心主任/研究员 10:30-10:50 茶歇 (Tea break) 10:50-11:35 抗体偶联药物（ADC）的工艺质量研究及质量控制的关键挑战 主题： Process development and key challenges of quality control for ADC drugs 嘉宾： 秦刚博士，启德医药科技（苏州）有限公司董事长兼总裁；黄晓东博士，启德医药科技（苏州）有限公司副总裁 第四节：国际规范下的生物药生产质量管理实战与MAH 主题： Practical considerations for biological products quality and compliance management under MAH policy 11:35-12:20 生物药生产场地和设施设计－GMP合规与效率考虑 主题： Biologics Manufacturing Facilities – build GMP and efficiency into the design, and commission for success 嘉宾： David Kapitula，苏桥生物医药有限公司联合创始人/质量总负责 12:20-13:30 午餐/午休 (Lunch Time) 13:30-14:15 做国际化生物创新药在生产和质量方面的挑战与策略 主题： Product launch strategy and quality challenges for global Innovative Biologics 嘉宾： 冯辉博士，上海君实生物医药科技股份有限公司首席运营官 14:15-15:00 药明生物-中国最大的CDMO是如何管理质量的？ 主题： How the biggest CDMO in China manage Quality and Compliance? 嘉宾： 辛强博士，药明生物首席质量官 15:00-15:45 Panel Discussion: MAH政策下的药企生物制品质量管理 主题： The quality management of biological product of pharmaceutical enterprises under the policy of MAH 嘉宾： 辛强，王刚，冯辉，Steve Kan（嘉和生物质量负责人） 主持人： 林巧 15:45 活动结束 (The End) 其他信息 会议咨询： 秘书处：010-82634390 / 010-83634290 邮箱：txy@tongxieyi.com 联系人：赵雅娴 19910727558；李珍 13522802756 商务合作： 张明玥 15101686528

Thailand Lab 2018 展会名称：Thailand Lab 2018 参展时间：2018年9月12日至2018年9月14日 展会地点：泰国・曼谷BITEC展览中心 主办单位：VNU Exhibitions亚太分公司 组展单位：上海传志会展策划有限公司（中国区全境总代） 行业领域 纳米技术、实验室分析技术、光学仪器、医用诊断设备、化学试剂、生物技术、生命科学、环境和污染控制系统、计量校准、制药和食品、实验室家具、协会、机构、杂志、分析和环境化学物质、工业化学和创新、化学生物学和药用的化学物质 会议简介 Thailand Lab已成功举办了六届，成为泰国首个专业实验室展会。每年吸引泰国本土以及柬埔寨、老挝、缅甸的买家前来参观交流。2017年，Thailand Lab展会上有来自23个国家的9020名观众与250余家展商共同参与。在泰国展览局的全力支持下，中国展商在展会上表现突出，共有16家直接参展，9家代理合作参展。预计2018年展会整体面积将超过8600平方米。 基本信息 参展时间： 2018年9月12日至2018年9月14日 展会地点： 泰国・曼谷BITEC展览中心 主办单位： VNU Exhibitions亚太分公司 组展单位： 上海传志会展策划有限公司（中国区全境总代） 展会面积： 超过8600平方米 观众数量： 来自23个国家的9020名观众 展商数量： 250余家展商

2018年第15届巴基斯坦国际医疗医药展览会-Health Asia 2018 行业领域： 医疗医药行业 会议类型： 国际医疗医药展览会 会议主题： 探索巴基斯坦医疗市场，促进国际医疗设备与药品交流合作 会议名称： 2018年第15届巴基斯坦国际医疗医药展览会-Health Asia 2018 基本信息 参展时间： 2018年9月11日至2018年9月13日 展会城市： 亚洲，巴基斯坦 详细地址： 巴基斯坦卡拉奇博览中心 展馆名称： 巴基斯坦卡拉奇博览中心 主办单位： 巴基斯坦展览公司 承办单位： 广西世展博览有限公司 协办单位： 联系单位： 广西世展博览有限公司 联 系 人： 邓小姐 邮件地址： 554307828@qq.com 联系电话： 15778025766 联系传真： 展会介绍 第15届巴基斯坦国际医疗展（Health Asia 2018）同期举办第15届巴基斯坦药品展（Pharma Asia 2018）。该展会是巴基斯坦国内通过UFI认证的医疗及药品展，也是中国企业进入巴基斯坦市场的绝佳平台。展会展示了最新的医疗及诊断器械及医疗服务设施，为展商和买家、决策者提供了一个面对面洽谈及合作的机会。 展会亮点： 巴基斯坦商业部重点推荐的医疗行业采购平台 巴基斯坦政府高官出席并发表讲话 专业性强，只针对医生、专业买家、医疗行业人员、医疗公司企业、医学院学生开放 上一届展会面积达6000平方米，吸引220多家参展企业，35000人次观众 市场简介： 巴基斯坦是世界第六人口大国，医药保健品消费市场潜力巨大。医疗设备产品大部分依赖进口，进口份额达到市场总额的94%。巴基斯坦没有完整的医疗体系和医保制度，医院分为公立和私立两种。近年来，巴基斯坦政府为吸引外资已开始简化国内投资环境，鼓励医疗业的投资发展。 参展参团请联系： 世展博览(集团）有限公司 广西世展博览有限公司 联系人：邓小姐 手机: 15778025766 QQ: 554307828 E-mail：554307828@qq.com 地址：南宁市青秀区锦春路15号威宁大厦11层 530022 更多国际展会，参展参团方式，欢迎来电来函或者QQ咨询！

2018 Cold Spring Harbor Asia会议 基本信息 会议网址： http://www.csh-asia.org/2018meetings/IMMUNE.html 会议日期： 2018年9月10日至2018年9月14日 会议地点： 苏州▪独墅湖世尊酒店 科学组委会成员 Xuetao Cao（曹雪涛）, 南开大学，中国 Richard Flavell, 耶鲁大学，美国 Fabienne Mackay, 墨尔本大学，澳大利亚 Tadatsugu Taniguchi, 东京大学，日本 会议主题 天然免疫与细胞因子 免疫系统的发育与维持 T/B细胞反应的调节 炎症及相关疾病 免疫系统与其他生物系统之间的界面 黏膜免疫 癌症免疫治疗：最新进展 疫苗 主要演讲嘉宾 Fabienne Mackay, 墨尔本大学，澳大利亚 Wayne Yokoyama, 华盛顿大学，美国 特邀演讲嘉宾 Shizuo Akira, 大阪大学，日本 Thomas Boehm, 马普分子免疫学与表观遗传学研究所，德国 Xuetao Cao, 南开大学，中国 Arup Chakraborty, 麻省理工学院，美国 Mark Davis, HHMI/斯坦福大学医学院，美国 Chen Dong, 清华大学，中国 Anna-Marie Fairhurst, 新加坡免疫网络，A*STAR，新加坡 Richard Flavell, HHMI/耶鲁大学医学院，美国 Adrian Hayday, 伦敦国王学院，英国 Dieter Kabelitz, 英国基尔UKSH校区，德国 Axel Kallies, Walter and Eliza Hall研究所，澳大利亚 Khalid Khabar, 国王费萨尔专科医院与研究中心，沙特阿拉伯 Vijay Kuchroo, 哈佛医学院与布里斯托尔女子医院，美国 Warren Leonard, 美国国立卫生研究院，美国 Tak Mak, 安大略癌症研究所，加拿大 Kazuyo Moro, RIKEN综合医学科学中心，日本 Masaaki Murakami, 北海道大学，日本 Graham Ogg, 牛津大学，英国 Chung-Gyu Park, 首尔国立大学，韩国 Hai Qi, 清华大学，中国 Satyajit Rath, 国家免疫学研究所，印度 Feng Shao, 国家生物科学研究所，中国 Reiko Shinkura, 东京大学，日本 Bing Su, 上海交通大学医学院，中国 Mark Smyth, QIMR Berghofer医学研究所，澳大利亚 Kiyoshi Takeda, 大阪大学，日本 Tadatsugu Taniguchi, 东京工业大学，日本 Zhigang Tian, 中国科学技术大学，中国 Koji Yasutomo, 鸟取大学，日本 Wenwen Zeng, 清华大学，中国 参会/参展咨询 Cold Spring Harbor Asia 地址：中国江苏省苏州市工业园区齐门路299号 电话：+86-512-62729029-1301 传真：+86-512-62729028 邮箱：mikeji@csh-asia.org 网站：www.csh-asia.org

第五届制药分离纯化技术学术论坛 主办单位：苏州工业园区医药分离纯化产业联盟协会 承办单位：苏州纳微科技股份有限公司 协办单位：荣捷生物工程(苏州)有限公司 本届大会亮点 强大的国内外演讲嘉宾阵容，拟邀请60位报告专家，800位制药界专业技术人员、行业人士及政府代表参会。 最新技术交流与实验培训班的创新结合，真正惠及一线技术人员的研发、生产及质检的全过程，帮助解决实际问题。 新增国际会议专场，三个专场会议涵盖更多技术内容，包括：蛋白质、抗体、核酸、疫苗、血液制品、多肽、胰岛素、抗生素、天然产物、药物质量控制与杂质分析检测等丰富内容。 大会背景介绍 《“十三五”生物产业发展规划》中指出，生物医药迎来新一轮发展机遇，规划强调，十三五期间我国生物医药产业重点发展重大疾病化学药物、生物技术药物、新疫苗、新型细胞治疗制剂等多个创新药物品类。在 “十三五”期间，国家对医药创新的投入逐步增加，极大地促进国内制药企业对创新药物研发投入，并将加大药品研发过程中对于药品安全性、有效性的检验需求，带动国内医药市场的持续增长。受益于医药内生需求逐步释放，医药创新政策不断催化、一致性评价快速推进、随着医药创新写入国策、药审改革不断提速、鼓励药品药械创新政策频出，医药行业创新发展意味着研制和生产出质量更好、疗效更佳、成本更低的药品。新组建的国家市场监督管理总局正式挂牌，新时代的医药行业大发展的春天来了！ 由苏州工业园区医药分离纯化产业联盟协会主办的“制药分离纯化技术学术论坛”已成功举办四届，邀请来自国内外报告嘉宾近百位，累计吸引国内外从事分离纯化行业的专家和技术人员近2000位，对国内医药下游行业的发展起到了很好的推动作用，逐步成为国内最专业、规模最大和反响最热烈的行业学术专题论坛之一。 第五届制药分离纯化技术学术论坛计划于2018年9月10-11日在苏州独墅湖世尊会议中心召开。同时为响应广大国外同行的要求，本次论坛期间，同期举办BIOSEP International Conference 2018，邀请国际知名行业专家与大家分享国际经验。 地点：苏州工业园区・独墅湖世尊会议中心 论坛焦点 国家最新法规、政策的解读 国内外药物开发最新进展和趋势 制药工业下游纯化工艺的难点和解决方案 药物开发中的质量控制研究、杂质去除和分析检测 国际分离纯化介质的发展状况及其如何满足产业发展的需求 论坛主题会场 主题分会一：蛋白质、抗体、核酸的分离纯化专场 主题分会二：疫苗、血液制品的分离纯化专场 主题分会三：多肽、胰岛素分离纯化专场 主题分会四：抗生素、天然产物分离纯化专场 主题分会五：药物质量控制与杂质分析检测专场 另设：BIOSEP International Conference 2018 论坛议程 9月9日 下午 13:30-20:00：大会签到 9月10日 上午 08:30-11:00：开幕与致辞、大会特邀主题报告 11:00-12:00：政策法规解读，制药技术与学术热点话题 中午 12:00-13:30：自助午餐/午餐分享会 下午 13:30-17:30：生物制药及大分子专题、小分子及天然产物专题、BIOSEP International Conference 2018 晚间 18:00-20:30：欢迎晚宴 9月11日 上午 08:30-12:00：生物制药及大分子专题、小分子及天然产物专题、BIOSEP International Conference 2018 中午 12:00-13:30：自助午餐/午餐分享会 下午 13:30-17:30：生物制药及大分子专题、小分子及天然产物专题、BIOSEP International Conference 2018 备注：日程安排以现场为准。 论坛演讲嘉宾 （此处省略嘉宾信息） 赞助方案 此次大会将成为宣传企业形象、展示实力、扩大知名度及开展信息发布的良好机会，同时主办方将邀请从事色谱、分析、生物制药、分离纯化领域的媒体、网站开展宣传和报道。此次会议为各单位提供了一系列不同的赞助方式，以满足不同单位的需求。 赞助形式 协办单位 金牌赞助商・主会场主题发言 银牌赞助商・分会场主题发言 铜牌赞助商・分会场主题发言 资料袋赞助商 午餐报告・赞助商 公益慈善活动・赞助商 赞助商・企业展示 赞助商・资料展示 往届赞助商 （此处省略赞助商信息） 实验班背景介绍 生物药结构的多样性和对高纯度要求，分离纯化环节一直是重中之重。采用液相色谱或层析技术从复杂组分中分离和纯化目标生物分子并实现经济高效的产出一直是难点，分离成本一直高居不下；在药物质量控制与提高方面，高效液相色谱法以其高效、快速及高分辨率的优势发挥关键作用。当前我国生物药层析制备与质量控制技术，无论从研发、工艺优化(DOE)、工艺放大到过程控制水平等方面，均与欧美发达国家存在较大差距，影响了新药创制进展和国际竞争实力，因此急需培养一批真正高水准的分离纯化专业人才。 基于纳微科技在分离纯化领域的师资优势和领先技术突破，无论在师资力量、理论深度和国际视野，或是在创新思维和操作实践方面均处于国内领先水平，能切实帮助学员更好、更快地完成分离纯化科研和生产任务。我们在往期实验培训班教学实践基础上，举办“第七期高压制备色谱与高效亲和捕获抗体实验/挑战性抗体纯化实验技能培训班”。 培训地点及议程 地点：苏州工业园区・百川街2号 时间：9月8日 - 9日 【名额有限，需提前报名预定】 时间 时间 日程安排 9月8日上午 签到及理论课程培训 9月8日下午 实验技能培训 9月9日 实验技能培训 培训对象 制药公司从事药物分离纯化或质检的一线技术人员 科研院所从事生物分子或中小分子分离纯化技术应用的工程技术人员 科研工作者 高校教师及博士研究生 授课形式 授课专家将理论学习和实际操作相结合、讲师演示和上机操作相结合，为学员提供更多亲自动手的机会而提高工艺设计和操作能力，提高实际解决分离纯化问题的水平；专家现场答疑解惑，帮您解决从实验室到中试放大生产过程中遇到的棘手问题，以及药物分析检测过程中的难题，重点培养学员的实验技能和开发思路。 培训内容及导师介绍 培训主题一：高压制备色谱实验技能培训 培训主题二：高效亲和捕获抗体实验/挑战性抗体纯化实验技能培训 实验条件 纳微科技为学员提供最先进分离纯化及分析仪器，包括Waters HPLC 2台，Waters UPLC 1台，DAC 制备色谱系统2台，AKTA Avant、AKTA Pure、AKTA Prime Plus、AKTA Purifier 100及AKTA Purifier 10共十余台，岛津LC十余台，Agilent HPLC 6台，Agilent GC 1台，赛默飞HPLC 6台，赛谱SCG蛋白纯化系统5台等，还配套提供各种层析填料及介质，涵盖硅胶正相、反相、HILIC、手性填料，聚合物反相、离子交换, 亲和（Protein A、金属螯合、苯硼酸）介质以及各种纳微科技的色谱层析柱供学员学习使用。 收费标准 第五届制药分离纯化技术学术论坛（9月10-11日）・会务费 第七期高压制备色谱与高效亲和捕获抗体实验/挑战性抗体纯化实验班（9月8-9日）・培训费 报名方式 扫描下方二维码或点击链接完成在线报名 我要报名