VacCon 2019疫苗质量安全论坛暨第十二届中国生物产业大会分论坛
基本信息
会议时间: 2019年6月10日至2019年6月11日
会议地点: 广州市白云国际会议中心
主办方: 中国生物工程学会
承办方: BMAP上海商图信息咨询有限公司
会议背景
2018年11月11日,国家市场监督管理总局发布了《中华人民共和国疫苗管理法(征求意见稿)》,旨在加强疫苗监管,确保疫苗质量与安全。中国疫苗产业发展迅速,但同时也暴露出质量、安全与流通等方面的问题。VacCon疫苗质量安全论坛作为第十二届中国生物产业大会的重要组成部分,将聚焦疫苗质量安全,探讨建立完善的临床试验审评机制、优化生产工艺、提高质量控制标准,以及实现疫苗冷链全程质量保证与追溯。
会议主题
法规监管下的疫苗开发安全
加强中国疫苗管理与监管实施进展
走向国际:疫苗WHO预认证及其未来免疫规划趋势
中国疫苗相关标准品的研制与技术标准化进展
国际标准下的新型疫苗的质量分析与控制
新型疫苗传递系统下的疫苗分析检测与质控标准的建立
一种用于疫苗蛋白结构鉴别与分析的新技术
国际药典对于生物制品疫苗的质量与技术要求更新
多糖疫苗多糖结构分析与鉴别的质量控制研究
案例研究:多价疫苗安全与质量控制要点
圆桌讨论:教育与传播--如何重塑国产疫苗信心?
圆桌讨论:产学研视角:疫苗安全科学的创新
与全球接轨的疫苗工艺与生产安全
从产品设计源头保证疫苗产品的品质、安全性,和有效性
质量源于设计与过程分析技术在疫苗工艺开发中的应用
疫苗生产用细胞基质无血清培养工艺的革新技术
新一代更安全更有效的疫苗开发的研究进展
新型疫苗分析检测与分离纯化工艺
纯化的领先实践
中国疫苗质量安全的机遇与挑战
疫苗生产环节中的GMP管理与质控策略
从GMP到GSP:疫苗冷链全程质量保证策略
疫苗临床前到临床安全评价
中国疫苗临床开发与长期效果评价的安全监管更新
当代新疫苗临床前安全性评价策略及存在问题
案例研究:疫苗临床开发中的临床设计与评价
GCP下疫苗临床试验的质量控制难点解析
参会群体
疫苗与生物制品公司的业务发展部、研发部、质量部的高级管理人员
杰出研究机构以及各大院校的科学家
法规以及监管机构
CRO以及CMO的高级管理人员
生物工艺、质量分析设备供应商
已确认嘉宾
高福,中国生物工程学会理事长、中国科学院院士、中国疾病预防控制中心主任
王军志,中国食品药品检定研究院生物制品检定首席专家
国家药品监督管理局专家
张永慧,广东省疾控中心主任
安康,华兰生物董事长
史力,上海泽润生物科技有限公司首席执行官
巢守柏,康希诺生物股份公司首席运营官
张译,依生生物制药有限公司董事长
李琦涵,中国医学科学院医学生物学研究所所长
邹全明,陆军军医大学国家免疫生物制品工程技术研究中心主任
陈凌,中国科学院广州生物医药与健康研究院特聘教授,首任院长
王宾,复旦大学基础医学院教授,治疗性疫苗国家工程实验室主任
邵辉,依生生物制药有限公司总裁、首席执行官
郑海发,深圳康泰生物制品股份有限公司副总裁,北京民海生物科技有限公司总经理、首席科学家
彭涛,广东华南联合疫苗开发院有限公司董事长
拟邀嘉宾
Gauden Galea,世界卫生组织驻华代表
杨晓明,国家“863”计划疫苗项目首席科学家、国药中生董事长
Fouad Atouf,美国药典委员会全球生物制品副总裁
Jeffrey Ulmer,GSK疫苗临床前开发副总裁
彭涛,广东华南联合疫苗开发院有限公司董事长兼首席科学家
参会方式
本次论坛提供限量免费入场券(仅面向疫苗研究生产企业人员。门票包含:两天会议入场券、会议资料;餐饮、住宿自理);若您为疫苗技术服务提供方等其他关注疫苗行业人士,现在报名既享千元优惠(门票包含会议入场券,会议资料,会议两天自助午餐;其它食宿自理)。
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欲知详情,欢迎咨询组委会!
电话:+8618017939885
邮箱:vaccon@bmapglobal.com
网址:www.bmapglobal.com/vaccon2019
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