tyc7111cc太阳成集团

应用生物技术国际会议（The International Conference on Applied Biotechnology，ICAB） 行业领域： 应用生物技术、生物工程、微生物学 会议类型： 国际学术会议、行业研讨会 会议主题： 促进应用生物技术领域的科技合作与健康发展 会议名称： 第六届应用生物技术国际会议 基本信息 会议时间： 2023年7月13日（周四）签到，7月14-15日（周五-六）会议 会议地点： 天津水游城丽筠酒店，详细地址：天津市红桥区芥园道6号 地点距离： 距离火车站「天津西站」约4公里；距离火车站「天津站」约4公里；距离天津滨海机场约22公里；附近地铁站：地铁1号线【西北角】站B出口，步行355米即到 会议主要议题 代谢工程与合成生物学 酶工程与生物催化 酿造微生物与发酵食品 会议组织单位 主办单位： 中国生物工程学会、天津科技大学 承办单位： 工业发酵微生物教育部/天津市重点实验室、代谢控制发酵技术国家地方联合工程实验室、天津市微生物代谢与发酵过程控制技术工程中心 协办单位： 中国微生物学会酿造分会 赞助单位： 浙江震元生物科技有限公司、合肥和晨生物科技有限公司、博鑫仪器（天津）有限公司、天津东南仪诚科技有限公司、格泽尔机电设备贸易（天津）有限公司、天津为科生物技术有限公司、佰泰科技有限公司 媒体支持： 蒲公英ouryao、药建联盟、蒲公英医药共创平台 会议费用 会议报名费： 正式代表 1500元/人 学生代表 800元/人（报到时需出示学生证） 费用包括： 会务费、资料费和餐饮费等，交通住宿费用自理 缴费方式： 现场缴费：支持现金、微信、支付宝 对公转账：天津凯博思科技有限公司 开户行及账号：中国工商银行天津市黄纬路支行 0302047509300049778 备注：713应用生物+姓名 报名方式 手机端报名： 扫描下方二维码，即可报名 电脑端报名： 复制下方链接至电脑浏览器，进入报名页面，点击进行报名 【正式代表报名通道】https://hy.ouryao.com/plugin.php?id=ts_meet:ts&ac=add_apply&mid=445 【学生代表报名通道】https://hy.ouryao.com/plugin.php?id=ts_meet:ts&ac=add_apply&mid=447 联系我们 会议咨询： 吴鹤云：18322597731 张艺：18920203081 传真：022-60602298 E-mail：icab2023@tust.edu.cn

2023中国医疗器械出海大会 行业领域： 医疗器械产业、医疗器械出口 会议类型： 行业峰会、商贸对接会、专题研讨会 会议主题： 医疗器械出口战略、市场趋势、创新案例分享 会议名称： 2023中国医疗器械出海大会 基本信息 参展时间： 2023年6月30日至2023年7月1日 展会城市： 中国天津市 详细地址： 于家堡洲际酒店 主办单位： 天津市商务局、VB100、动脉网 承办单位： 天津经济技术开发区管理委员会 协办单位： 联系单位： 联 系 人： 邮件地址： 联系电话： 联系传真： 会议亮点： 天津经济技术开发区管委会副主任徐斐致辞，强调天津在医疗器械出海中的优势。 动脉网创始人李大韬分享出海的内涵和路径。 天津出入境检验检疫协会执行会长兼副会长寇毅阐述天津医疗器械出口的优势。 中关村水木医疗创始人、原北京药监局医疗器械注册和监管处处长孙京昇分享医疗器械产业创新发展。 君联资本董事总经理周瑔分析医疗器械出海的挑战。 德国、芬兰、加拿大三个国家使领馆代表分享医疗器械出海热门目的地的市场生态。 蓝帆医疗董事长刘文静分享全球化战略布局。 健世科技医学总监、健世学苑执行院长邵秦分享面向全球化的中国瓣膜创新之路。 海河生物医药科技集团创始人、董事长洪晓鸣分享全球化准入策略。 普瑞纯证创始人、董事长孟竹发布“2022年度中国医疗器械企业出海指数榜单”。 际连集团副总高嘉赓分析海外建厂的工作流程。 IQVIA医疗器械咨询总监陈志豪提出本土化出海趋势。 美的茵中国市场部总监周灏分享德国市场策略。 芙索特医疗创始人、CEO何丹介绍无辐射脊柱筛查技术。 启明创投执行董事张奥探讨中国医疗器械出口现状。 飞依诺联合创始人田园分享企业创新和海外市场思考。 苏州英途康医疗科技有限公司创始人兼首席执行官张翚探讨国产吻合器的独立创新之路。 约印医疗基金合伙人熊水柔总结中国医疗器械出海趋势。 会议成果： 发布“2023医疗器械出海创新案例”。 举办医疗器械跨境出海展示区。 促进医疗器械行业交流与合作。

2023天津国际医疗器械展览会 行业领域： 医疗器械、生物医学工程、康复辅助器具 会议类型： 展览会、行业峰会、商贸对接会 会议主题： 推动京津冀医疗器械与生物医学工程产业协同发展，构建全国健康城市，拓展康养消费市场 会议名称： 2023天津国际医疗器械展览会 基本信息 参展时间： 2023年6月16日至2023年6月18日 展会城市： 中国天津市 详细地址： 天津梅江会展中心 展馆名称： 天津梅江会展中心 主办单位： 天津市康复辅助器具协会、国展传媒（天津）有限公司 承办单位： 国展传媒（天津）有限公司、河北众诚德为会展服务有限公司 协办单位： 天津市食品药品质量监督管理协会、天津市医疗器械商会、天津市生物医学工程学会 联系单位： 国展传媒（天津）有限公司 联系人： 李先生 电话： 022-88988989 / 18222991148 邮箱： TJGZLBH@163.com 展会背景 为响应国家健康中国战略，推动京津冀医疗器械与生物医学工程产业协同发展，本届展览会旨在构建全国健康城市，拓展康养消费市场。展会同期将举办多场会议论坛活动，如医疗器械创新产品技术成果转化交流会、医路通天津圈开圈仪式等。 日程安排 2023年6月14-15日： 参展商报到、布展 2023年6月16-18日： 展示、参观、洽谈 2023年6月18日14:00： 撤展 展会优势 学术会议论坛： 联合相关机构组织学术会议论坛，发布前沿资讯和行业动态。 产品宣讲与直播： 参展企业产品宣讲，通过线上直播扩大影响力。 商业配对活动： 一站式解决供采需求及行业信息不对称问题。 全媒体宣传： 整合多渠道资源，扩大展会影响力。 京津冀协同发展： 利用天津区位优势，辐射周边省市专业买家和客户。 展览范围 诊断设备、检验设备及用品、康复设备、治疗设备、卫生材料及用品、口腔健康设备、辅助设备、家用医疗康复器械、智慧健康、防疫物资等。 观众范围 医疗健康领域的采购商、医院、诊所、药店、政府相关主管部门、康复中心、疗养院、养老机构、失能、失智、福祉教育、科研机构等相关人员。 参展须知 参展单位须持有合法的营业执照、税务登记证及产品合法审批文件等相关有效证件。 收费标准 标准展位：国内企业8800元/个，国外企业2800美元/个。 豪华展位：国内企业11800元/个，国外企业3500美元/个。 特装（光地）展位：国内企业880元/平方米，国外企业280美元/平方米。 参展程序 参展单位应具备生产和经营有效期内的《营业执照》及合法的批准文件等。 填写《参展申请表》，加盖公章后邮寄或传真至展会组委会。 组委会根据会场的整体效果和安全消防的需要，将有权调整部分已确认的展位。

2023中国（天津）国际医药研发创新大会 行业领域： 医药研发、制药工程 会议类型： 行业峰会、专业技术论坛 会议主题： 探讨医药研发创新趋势，促进医药产业发展 会议名称： 2023中国（天津）国际医药研发创新大会 基本信息 举办时间： 2023年3月16日至2023年3月17日 举办地点： 中国·天津社会山国际会议中心 主办单位： 百世传媒｜Best Media、中国药学会制药工程专业委员会 支持单位： 百世药学院、药方舟、苑东生物 合作媒体： 制药在线、药渡、药智网、中国生物器材网等 参会注册通道及展商参展通道现已开通 期待与您相会天津，点击“我想参与”填写报名信息进行详细咨询，我们的工作人员将于24小时内和您联系。 会议日程 3月16-17日（周四-周五）大会全体大会 3月16日（周四） 主办方致欢迎词 大会主持人致开幕词 汤立达，党委书记、首席科学家，天津药物研究院 化药行业面临的特点与路径选择 汤立达，党委书记、首席科学家，天津药物研究院 困局与破局—创新药开发过程中的一些思考 吴振平，高级副总裁，和记黄埔 创新药：临床导向与临床差异化 回爱民，总经理，SharpSight Biopharma Consulting ... 3月17日（周五） 阿兹夫定-具有BIC性质的，中国首个口服抗新冠上市药物 党群，总裁，河南真实生物 自动化时代下如何更快找到新药 冯建昌，应用工程师，贝克曼库尔特 ... 论坛二至论坛十二 会议将围绕新药发现、新药原料药开发、新药制剂设计与研发、新药分析方法开发、新药法规与监管要求、新药临床研究、仿制药制剂工艺、仿制药分析方法开发、仿制药专利研究与分析、505(b)2药物研发、新型复杂注射剂开发、透皮给药研发等主题展开深入讨论。 联系我们 百世传媒 手机：16628567478 媒体合作：Linda Liu 手机：17621909690 扫码关注百世传媒，带你发现更多精彩！

2023中国（天津）国际医药创新大会 展会名称：2023中国（天津）国际医药创新大会 举办时间：2023年3月16日至2023年3月17日 举办地点：中国 · 天津社会山国际会议中心 主办单位：百世传媒｜Best Media、中国药学会制药工程专业委员会 支持单位：百世药学院、药方舟、苑东生物 合作媒体：制药在线、药渡、药智网、中国生物器材网、贝壳社、生物探索、生命奥秘、肽度 TIMEDOO、化工仪器网、盖德化工网、来宝网、药源网、中美健康咨询网、86175、医谷网、中国化工制造网、会会药咖、网化商城、戊戌数据、Chemindustry、CBG资讯、中食药信息网、insight数据库、注册圈、杉树园、分析测试百科网、新药汇、药物递送、药鹿、仪器信息网、每日经济新闻 参会注册通道及展商参展通道如下，期待与您相会天津扫描二维码填写报名信息进行详细咨询，我们的工作人员将于24小时内和您联系 演讲嘉宾、会议议程 3月16-17日（周四-周五） 大会 全体大会 3月16日（周四） 主办方致欢迎词 08:20 大会主持人致开幕词 俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会 08:30 新形势下药企如何构筑药物研发竞争壁垒 俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会 09:00 困局与破局—创新药开发过程中的一些思考 吴振平 ，高级副总裁，和记黄埔 09:30 创新药物研发中的新趋势和新技术 回爱民，总经理 ，SharpSight Biopharma Consulting 10:00 茶歇与交流时间 10:30 FDA对化药的质量监管要求及近期变化趋势 孙志刚，高级副总裁，绿叶制药集团 11:15 圆桌讨论：仿制药VS创新药，国内药企未来方向及面临的挑战与机遇 吴振平 ，高级副总裁，和记黄埔回爱民，总经理 ，SharpSight Biopharma Consulting 党群，总裁，河南真实生物 赵大川，首席科学官，越洋医药 刘平，首席医学官，福贝医药 12:05 午餐论坛一 新药发现 3月16日（周四）论坛主持：原晨光，联合创始人/首席科学家，深圳市祥根生物 13:30 抗新冠小分子药物的研发:现状与未来(45m) 李敏，华海药业副总裁，上海华汇拓医药董事长 14:15 克服靶向癌症治疗耐药性的关键(45m) 颜丹，副总裁，北京丹擎医药科技有限公司 15:00 智能化与自动化—开启药物研发新范式(30m) 古亮，首席技术官，晶泰科技 15:30 茶歇 16:00 抗真菌感染创新药的研发 原晨光，联合创始人/首席科学家，深圳市祥根生物 17:00 小组讨论：人工智能、新靶点、新技术在抗肿瘤药物研发中的应用进展探讨 原晨光，联合创始人/首席科学家，深圳市祥根生物 颜丹，副总裁，北京丹擎医药科技有限公司 李敏，华海药业副总裁，上海华汇拓医药董事长 17:45 会议结束 3月17日（周五） 论坛主持：王海盛，创始人兼CEO，思合基因 08:30 阿兹夫定-具有BIC性质的，中国首个口服抗新冠上市药物(45m) 党群，总裁，河南真实生物 09:30 自动化时代下如何更快找到新药(30m) 陈奕奕, 应用工程师, 贝克曼库尔特 10:00 孤儿药的小市场与大市场--入脑免疫调节剂ACT001的全球临床试验(45m) 陈悦，总经理，天津尚德药缘科技 10:30 茶歇 11:00 下一代抗癌药物发现: 难成药靶点蛋白质降解剂的研发 马连东，副总裁，开拓药业 12:00 午餐论坛主持：张和胜，总经理，天津合美医药 13:00 选择性Axl抑制剂用于肿瘤免疫联合疗法 习宁 ，总裁，北京范恩柯尔生物 13:45 ASO对RNA的作用与药物研发 王海盛，创始人兼CEO，思合基因 14:30 茶歇 15:00 Hemay005经典药靶新天地 张和胜，总经理，天津合美医药 15:45 小组讨论：创新药研发靶点走向同质化,如何突破药物创新困局? 王海盛，创始人兼CEO，思合基因 习宁 ，总裁，北京范恩柯尔生物 张和胜，总经理，天津合美医药 16:30 会议结束 论坛二 新药原料药开发 3月16日（周四）论坛主持：顾虹，总经理，上海奥博生物医药 13:30 新药研发中原料药杂质的评估检测和控制 顾虹，总经理，上海奥博生物医药 14:30 AI赋能小分子药物合成与工艺设计（30m） 徐志伟，联合创始人兼CEO助理，苏州沃时数字科技 15:00 自动化仪器在原料药工艺优化与安全评估中的应用（30m） 谢端鹏，技术应用顾问，梅特勒-托利多 15:30 茶歇 16:00 原料药关键质量属性参数的确定和控制 李洪明，首席运营官，福建广生堂 17:00 小组讨论：在新药开发过程中，如何选择原料药工艺和进一步优化? 顾虹，总经理，上海奥博生物医药 李洪明，首席运营官，福建广生堂 钟永利，首席技术官，上海凌凯医药 17:45 会议结束 3月17日（周五）论坛主持：郑长胜，副总经理，恩康药业 08:30 满足全球申报新药不同开发阶段的稳定性设计和研究 李文叶，高级总监，康龙化成 09:30 小分子药物合成路线设计与工艺放大的艺术（30m） 钟永利，首席技术官，上海凌凯医药 10:00 原料药固态研究及控制技术（30m） 胡晨阳， 技术总监，杭州领业医药 10:30 茶歇 11:00 不同开发阶段的原料药开发策略 郑长胜，副总经理，恩康药业 12:00 午餐论坛主持：龚俊波，教授，天津大学 13:00 原料药中基因毒杂质的研究策略和控制手段 吴恺，CMC总监，强生制药 13:45 新药上市策略及相应的后期临床阶段API药学研究重点 王剑华，副总裁、 合全药业 14:30 茶歇 15:00 原料药晶型的筛选，优势晶型的确定和分析，结晶工艺的研究 龚俊波，教授，天津大学 15:45 小组讨论：新技术新工艺在原料药开发中的应用 吴恺，CMC总监，强生制药 王剑华，副总裁，合全药业 龚俊波，教授，天津大学 16:30 会议结束 论坛三 新药制剂设计与研发 3月16日（周四）论坛主持：陈霖，研发总监，Bayer 13:30 基于前药的纳米制剂研究思路 何仲贵，教授，沈阳药科大学 14:30 新型治疗实体的药物递送 陈霖，研发总监，Bayer 15:30 茶歇 16:00 IND小分子生物利用度改善及案例 赵可，副总裁，南京药石 17:00 小组讨论：创新药的制剂研究需要关注的问题有哪些？ 陈霖，研发总监，Bayer 刘恒利，研发中心负责人，凯信远达医药 赵可，副总裁，南京药石 何仲贵，教授，沈阳药科大学 17:45 会议结束 3月17日（周五）论坛主持：刘恒利, 研发中心负责人，凯信远达医药 08:30 喷雾干燥技术在制剂产品中的应用 Deepak Hegde，Principal Consultant，Hegde Associates 09:30 临床前处方开发需要考虑的因素 刘恒利，研发中心负责人，凯信远达医药 10:30 茶歇 11:00 创新药在不同阶段的制剂开发策略 杨涛，副总经理，凯莱英医药集团 12:00 午餐论坛主持：张磊，CICoR Technical R&D 制剂负责人，罗氏 13:00 临床三期至商业化生产阶段处方工艺开发 张磊，CICoR Technical R&D 制剂负责人，罗氏 13:45 赋能配方技术在难溶创新药研发中的应用 王晋，制剂部执行主任，美迪西 14:30 茶歇 15:00 OM缓释片剂IVIVC 开发 毕明达，集团副总裁，朗华制药 15:45 小组讨论：创新药制剂选择剂型的考虑要点及策略探讨 张磊，CICoR Technical R&D 制剂负责人，罗氏 毕明达，集团副总裁，朗华制药 杨涛，副总经理，凯莱英医药集团 王晋，制剂部执行主任，美迪西 16:30 会议结束 论坛四 新药分析方法开发 3月16日（周四）论坛主持：陈勇，高级副总裁，康龙化成 13:30 全球视角看分析化学在新药开发中的新角色 陈勇，高级副总裁，康龙化成 14:30 质谱成像新技术与中枢神经系统药物研发 贺玖明，研究员，中国医学科学院药物研究所 15:30 茶歇 16:00 创新药基因毒性杂质的研究 刘学明，CMC VP，海和药物 17:00 小组讨论：新技术及新环境下分析方法开发的探讨 陈勇，高级副总裁，康龙化成 刘学明，CMC VP，海和药物 贺玖明，研究员，中国医学科学院药物研究所 17:45 会议结束 3月17日（周五）论坛主持：刘学明，CMC VP，海和药物 08:30 药物的降解暨原辅料相容性研究 沈建华，分析高级总监，苏州开拓药业 09:30 原料药分析方法开发思路与案例分析（30m） 蒋慧娟，分析研发总监，博腾股份小分子事业部 10:00 深度解读基因毒性杂质分析方法开发及经典案例分享（30m） 王新阁，技术专家，汇毓安莱博基因毒性杂质研究事业部 10:30 茶歇 11:00 原料药分析检测方法的建立，如何做到充分满足注册申报要求？ 梁睿颋，ARD总监，百济神州 12:00 午餐论坛主持：梁睿颋，ARD总监，百济神州 13:00 创新药后期研发过程中的基因毒性杂质评估与缓解策略 马建国，总裁，朗华制药 13:45 早期和晚期开发中的稳定性研究的挑战 王立坤，总经理，南京海维医药 14:30 茶歇 15:00 新药开发过程中方法，质量标准及标准品建立的挑战 吴四清，创始人董事长，湖南九维生物医药 15:45 小组讨论：产品开发中的分析研发与控制 梁睿颋，ARD总监，百济神州 吴四清，创始人董事长，湖南九维生物医药 马建国，总裁，朗华制药 王立坤，总经理，南京海维医药 16:30 会议结束 论坛五 新药法规与监管要求 3月16日（周四）论坛主持：郭彤，副总裁，IQVIA 13:30 国内最近的法规变化 俞银娇，首席药政官，AffaMed蔼睦医疗 14:30 以患者为中心的临床试验：法规与实践 郭彤，副总裁，IQVIA 15:30 茶歇 16:00 药物开发阶段CMC变更管理 卢臣书，全球药政事务药学总监，百济神州 17:00 小组讨论：新法规下创新药研发策略探讨 张瑾，总监，百济神州 俞银娇，首席药政官，AffaMed蔼睦医疗 郭彤，副总裁，IQVIA 王宝艺，总经理，天士力圣特 17:45 会议结束 3月17日（周五）论坛主持：李娅杰，副总裁，精鼎医药 08:30 使用国外数据进行药物开发 肖申，首席战略官&首席医学官，思路迪医药 09:15 数字化质量在CMO中的作用 王宝艺，总经理，天士力圣特 09:45 与药监机构的沟通交流 熊善丽，执行总监，百济神州 10:30 茶歇 11:00 Q12面临的CMC监管挑战与科学技术的创新 吴正宇，注册总监，诺和诺德 12:00 午餐论坛主持：熊善丽，执行总监，百济神州 13:00 监管环境变化：基于临床需求的药品研发及审评审批 李娅杰，副总裁，精鼎医药 13:45 临床急需与真实世界研究 马立权，首席顾问，精鼎医药 14:30 茶歇 15:00 药品注册策略和运营部门在医药产品并购、合作或拆分过程中所面临的机遇和挑战 梁铮，药品注册文件出版项目主管，辉瑞 15:45 小组讨论:创新药如何通过加快上市获批？ 李娅杰，副总裁，精鼎医药 熊善丽，执行总监，百济神州 马立权，首席顾问，精鼎医药 梁铮，药品注册文件出版项目主管，辉瑞 16:30 会议结束 论坛六 新药临床研究 3月16日（周四）论坛主持：陈兆荣，首席执行官兼首席医学官，祐和医药 13:30 CNS药物的POC设计 刘平，首席医学官，福贝医药 14:15 新药临床研究的考虑(30m) 陈刚，药物临床研究室副主任，航天中心医院 14:45 使用共享数据进行药物开发-案例分享(45m) 龚焱, 前诺华中国肿瘤药品开发部负责人，上海闳泓医药负责人 15:30 茶歇 16:00 跨越内卷,出海药物开发-以出海澳洲药物临床开发为例 陈兆荣，首席执行官兼首席医学官，祐和医药 17:00 小组讨论：新政策环境下如何识别和评估创新药物临床试验风险 刘平，首席医学官，福贝医药 陈兆荣，首席执行官兼首席医学官，祐和医药 陈刚，药物临床研究室副主任，航天中心医院 17:45 会议结束 3月17日（周五）论坛主持：华烨，董事长，烨辉医药 08:30 临床研究中药物安全风险管理的考量和建议 磨筱垚，创始人，北京信安佳康医疗科技有限公司 09:00 CYP450酶介导的创新药物相互作用评价临床试验方案设计要点 丁黎，教授，中国药科大学 10:30 茶歇 11:00 临床研究中的概念验证 赵冰，首席医学官，徐诺药业 12:00 午餐论坛主持：秦岚，临床研究部高级总监，思路迪医药 13:00 以临床需求为目标的小分子抗肿瘤新药研发 - 从FIC到攻克耐药 华烨，董事长，烨辉医药科技 13:45 抗病毒药物临床试验中的临床药理考虑 丁俊杰，总监，阿斯利康 14:30 茶歇 15:00 创新药全球同步开发的临床策略和设计 秦岚，临床研究部高级总监，思路迪医药 15:45 小组讨论：创新药早期临床研究之路如何走-从策略，试验设计到实施 华烨，董事长，烨辉医药科技 秦岚，临床研究部高级总监，思路迪医药 赵冰，首席医学官，徐诺药业 16:30 会议结束 论坛七 仿制药制剂工艺 3月16日（周四）论坛主持：李三鸣，教授，沈阳药科大学 13:30 制剂中高难度的项目案例分享 孙亚洲，联合创始人、首席科学家，长沙晶易医药 14:30 无菌制剂的发补研究及国内外特点(30m) 李文博，研发副总，石家庄凯瑞德医药 15:00 高端制剂CDMO关键合作要点解析及案例分享(30m) 狄媛，市场总监/高级合伙人，吉林天衡药业 15:30 茶歇 16:00 浅析制剂从实验室到临床历经的多重挑战 李三鸣，教授，沈阳药科大学 17:00 小组讨论：药物制剂技术国际化难点探讨 孙亚洲，联合创始人、首席科学家，长沙晶易医药 李三鸣，教授，沈阳药科大学 韩军，生物制药研究院院长，聊城大学 17:45 会议结束 3月17日（周五）论坛主持：韩军，生物制药研究院院长，聊城大学 08:30 热熔挤出制剂技术产业化的关键因素(45m) 韩军，生物制药研究院院长，聊城大学 09:15 结合CQA和CPP浅析放大工艺的选择（30m） 徐兵，副总经理，创志科技 9:45 基于原料药性质的口服固体制剂生产工艺路线选择(45m) 崔福德，教授，沈阳药科大学 10:30 茶歇 11:00 基于结构的高端制剂工艺剖析与质量评价 张继稳，研究员，中国科学院上海药物研究所 12:00 午餐论坛主持：叶启丞，院长助理，苑东生物 13:00 物料属性对制剂产品生命周期的重要性 祁小乐，副教授，中国药科大学 13:45 制剂生产工艺放大可行性及技术转移要点 叶启丞，院长助理，苑东生物 14:30 茶歇 15:00 制剂工艺验证中的过程控制和关键工艺参数的确认 吴正红，教授，中国药科大学 15:45 小组讨论：研发后期转移到大生产阶段的成功与失败经验分享 吴正红，教授，中国药科大学 祁小乐，副教授，中国药科大学 叶启丞，院长助理，苑东生物 16:30 会议结束 论坛八 仿制药分析方法开发