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中国疫苗与抗体国际大会 行业领域： 生物医药产业、疫苗研发、抗体药物 会议类型： 国际会议、学术研讨会、行业峰会 会议主题： 推动疫苗和抗体研发及质量技术的发展，促进国际交流与合作 会议名称： 中国疫苗与抗体国际大会 基本信息 时间： 2024年1月25日至26日 地点： 北京市 参会人员： 高校、科研院所、国内外专家、学者、抗体研发中心、研究所、重点实验室负责人、疫苗生产及细胞治疗高管等，预计1000人参会。 参展范围： 疫苗、抗体、诊断试剂、实验室设备 细胞培养基、动物血清等方面的技术与产品 生物培养箱、发酵罐、酶标仪、生物传感器 疫苗抗体技术解决方案的厂商 参展费用： 标准展位 20000 元 统一配置：背景版 (高度 240cmx240cm)、地毯、两盏射灯、一张洽谈桌、两把椅子、220V 电源插座。 会刊中刊登整版彩色广告与300字左右公司介绍；提供2套会议餐券； 其他赞助： 抽奖奖品赞助 30000 元、集赞奖品赞助 20000 元 第一天上午主会场演讲 50000 元 分会场第一天下午演讲 40000 元 分会场第二天上午演讲 35000 元 大会椅套赞助 38000 元 手提袋赞助 10000 元 笔记本赞助 8800 元 会议挂绳吊牌赞助 8000 元 产品展示、主题演讲、插页广告、吊绳&名卡、手提袋、瓶装水、椅套广告等多种合作形式火热开放中！详情咨询：15313195096 商务合作： 李伟：15313195096（微信同号） 邮箱：liwei@zhongshengbio.com 拟定专家 陈凯先 - 中国科学院院士 饶子和 - 中国科学院院士 杨晓明 - 中生医药集团 首席科学家 刘树民 - 深圳康源久远生物科技技术有限公司CEO 刘军 - 东曜药业CEO 李皓 - 上海恒瑞医药工艺开发部门高级总监 李锦才 - 药明合联CEO 梁贵合 - 睿智生物 刘铭松 - 华润生物科技有限公司研发执行总监 苗振伟 - 爱科瑞思董事长 陆家海 - 中山大学国家药监局疫苗及生物制品质量检测与评价重点实验室主任\教授 莘春林 - 康希诺生物副总裁 孔健 - 北京绿竹生物技术股份有限公司联合创始人 马金玲 - 北京昭衍研究中心有限公司首席技术官 大会日程 会议纲要 24号签到布展 位置/议题/日期 A厅 B厅 1月25日上午 全体大会 1月25日下午 疫苗研发与评价 抗体药物研发与评价专场 1月26日上午 疫苗生产与技术 ADC研发与评价专场 1月26日下午 ADC工艺与研发 1月25日上午 全体大会-AB厅 09:30-10:00 题目待定 陈凯先 - 中国科学院院士 10:00-10:30 题目待定 饶子和 - 中国科学院院士 10:30-11:00 茶歇 11:00-11:30 生物技术疫苗中的应用 11:30-12:00 在内卷时代疫苗如何发展 12:00-13:30 午餐 1月25日下午 疫苗研发评价专场-A厅 13:30-14:00 mRNA疫苗质量控制研究 14:00-14:30 猴痘疫苗的研发现状及进展 14:30-15:00 HPV疫苗质量评价研究 15:00-15:30 茶歇 15:30-16:00 mRNA疫苗质量评价策略 16:00-16:30 新型重组带状疱症疫苗 16:30-17：00 新型疫苗的设计，临床和免疫 1月25日下午 抗体药研发与评价-B厅 13:30-14:00 未来生物药的抗体生产和质量控制 – 制药工艺4.0 14:00-14:30 生物制药CMC开发中常见的分析相关缺陷及案例分享 14:30-15:00 厂商讲 15:00-15:30 茶歇 15:30-16:00 一种不稳定融合蛋白的成功开发案例分享 16:00-16:30 新一代抗肿瘤免疫双特异性抗体的研发 16:30-17:00 抗体与ADC药物凝胶电泳分离分析新技术 17:00-17:30 源头创新开发抗体药物 1月26日上午 疫苗生产与质量专场-A厅 09:00-09:30 耐药细菌疫苗研发进展与挑战 09:30-10:00 mRNA疫苗质量评价策略 10:00-10:30 茶歇 10:30-11:00 mRNA药物的CMC分析与质量研究 11:00-11:30 mRNA药物开发的差异化策略 11:30-12:00 新冠mRNA疫苗序贯加强免疫 12:00-13:30 午餐 1月26日上午 ADC研发与评价专场-B厅 09:00-09:30 ADC研发与评价 09:30-10:00 新结构和新一代ADC药物的设计和技术标准 10:00-10:30 茶歇 10:30-11:00 厂商演讲 11:00-11:30 ADC研发与临床进展 11:30-12:00 双抗ADC药物的研发进展及隐患 12:00-13:30 午餐 1月26日下午 ADC药物开发专场-A厅 13:30-14:00 先进的DisacLinkTM偶联技术助力ADC CMC开发 14:30-15:00 如何寻求研发差异化ADC 15:00-15:30 ADC细胞毒性分子的研发及趋势 15:30-16:00 开发差异化的ADC药物 16:00-16:30 大会结束 ※ 会议日程安排和演讲题目可能根据专家建议略有调整，大会组委会保留修改解释权。

中药品种保护机遇与申报合规策略实施要点专题研修班 行业领域： 中医药产业、药品研发 会议类型： 专题研修班 会议主题： 深入解析中药品种保护法规与技术要求，促进中药产业创新发展 会议名称： 中药品种保护机遇与申报合规策略实施要点专题研修班 基本信息 会议时间： 2024年1月19日至21日（19日全天报到） 会议地点： 北京市（会场地点报名后统一下发报到通知） 主办单位： 全国药物技术创新服务联盟 支持单位： 全国医药技术市场协会药物技术创新服务专业委员会 承办单位： 北京众联中科信息管理咨询有限公司（会务组秘书处） 会议内容 会议内容范围： 中药品种保护条例（征求意见稿）解读 中药品种保护条例修改的背景与思路 中保品种保护制度的意义和重要性 中药品种保护新的分级意义及相关技术要求 中药品种保护在中药创新中的作用 中药品种保护和医保目录，基药目录的关联意义 中药品种保护品种申报流程及资料要求 中药品种保护审评中现场核查要求及常见问题 中药品种保护审评要求及案例分享 中药品种保护临床试验方案设计思路与试验操作难点 中药品种保护临床试验核查要求及案例分享 中药品种保护申报的药学相关资料要求 药学研究中工艺、质量标准提升等相关技术要求 中药品种保护申报的药理毒理相关资料要求 药理毒理实验开展注意要点 中药品种保护药理毒理审评要点及案例分享 中药品种保护的专利与科技秘密等衔接常见问题分析 中药专利挖掘与布局策略 专利与知识产权保护技术要点及常见问题分析 参会对象 真诚欢迎各省、市中药管理部门；有关单位分管新药研发、药品注册负责人及参与中药品种保护申请工作的相关人员。 参会注册 费用： 2800元/人（含会议、中餐、场地、资料、筹办费用等） 费用自理： 晚餐、住宿 报名方式： 将报名表发送至会务组邮箱：471732870@qq.com 论文征集 本次会议将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、科研成果，将择优选用并安排会议发言。会议前将印刷论文集（中药品种保护申报策略）作为会议参考资料，请提交论文的人员将论文在2024年1月18日前提交。 会务组咨询 联系人： 常丹 电话： 13161972592 邮箱： 471732870@qq.com 单位： 北京众联中科信息管理咨询有限公司（会务组秘书处） 信息反馈 疑难问题反馈：