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GMP合规-新质生产力驱动下的无菌保障创新与实践论坛 行业领域：制药产业、药品生产、质量管理 会议类型：行业论坛、研讨会 会议主题：聚焦新法规新要求，赋能绿色化智能化 基本信息 会议时间： 2024年10月17日至2024年10月18日 会议地点： 江苏省无锡市 长三角工业芯谷 主办单位： 允咨医药培训中心 承办单位： 无锡锡山经济开发区招商局 协办单位： 江苏省医药质量管理协会 技术支持单位： 迈本医药科技有限公司 会议介绍 在制药产业中，企业如何在合规和高质量发展之间寻求平衡一直是关注的焦点。随着中国GMP（2010版）的无菌附录1的重大修订，医药企业须在激烈的竞争环境中抢占布局，提升原产业化GXP合规能力，适应监管国际趋同背景下的新法规新技术趋势，并应用创新技术促使产业提质增效降本，从而实现医药新质生产力向高质量迈进。 本论坛围绕“新法规，新要求”主题，充分解读无菌药品生产合规导向，探讨无菌保障前沿技术应用，剖析无菌产品生产过程中污染控制的风险以及关键点控制和先进案例，结合新质生产力创新技术趋势，邀请制药产业专业人士展开深入探讨和广泛交流，为无菌企业GMP合规以及绿色化和智能化转型发展聚集智慧，赋能未来。 会议亮点 行业独家： 以药品污染控制策略（CCS）为主题的会议。 务实内容： 药品污染控制策略（CCS），覆盖CCS的各个方面，兼具深度和广度，解决实际问题。 话题讲者权威： 邀请具有成功实践经验的专家作为讲者，围绕最新法规和指南要求对CCS实施要求进行深入讲解。 会议结构 10月17日 上午： 开幕式 模块一：无菌药品国际法规指南动态与行业影响 下午： 模块二：CCS实施：厂房设施设备及公用工程污染控制 模块三：CCS实施：无菌生产工艺控制 10月18日 上午： 模块四：CCS实施：清洁/消毒/灭菌及人员污染控制 下午： 模块五：CCS创新赋能：节能减碳和制药数智化 会议内容（持续更新中） （会议内容详细列表，包括时间、主题、演讲嘉宾等信息） 费用说明 2024年10月17-18日大会费用说明： 原价：680元/人 免费参会条件： 3人成团免费 允咨读书会VIP会员免费 联盟单位免费 报名联系方式：17732833437 杜老师 报名邮箱：rosedu@yzktr.com 允咨医药近期培训汇总 （允咨医药近期培训清单，包括日期、模式、课题名称等信息） 允咨系列丛书推荐书籍清单 （允咨系列丛书推荐书籍清单）