第二届金陵国际生物化学分析会议(JLA)暨展览会
行业领域: 生物化学分析、药物研发、质量保证、生物制药
会议类型: 学术会议、展览会
会议主题: 生物化学分析在药物研发与质量控制中的应用
会议名称: 第二届金陵国际生物化学分析会议(JLA)暨展览会
基本信息
主办单位: 江苏省药学会药物分析专委会 药相知
举办时间: 2024年4月17日至2024年4月18日
会议地点: 南京紫晶国际酒店
会议规模: 800人
参与群体: 药物研发科学家、分析科学家、质量管理人员、高校/科研院所研究人员等
会议设置
会议报告包括但不限于以下主题:
药品注册标准撰写与注意事项
药物中的亚硝胺杂质:问题起源、现状与挑战
创新药科学技术的运用与质量研究和质量管理的探讨
创新化学原料药在不同研发阶段的质量研究
以盐酸多西环素为例探索杂质研究在标准制定和推动中的新策略
生物合成与生物提取产品中特性杂质研究及发补案例分析
多维度解析有关物质降解不守恒调查案例分享
分析数据的数字化
HPLC制备柱及DAC柱的选择应用要点
仿制药质量研究及稳定性研究发补常见问题分析
抗体偶联工艺的技术进展暨ADC关键质量属性的分析及控制
美国药典标准支持单抗药物质量提升
体外生物学活性及细菌内毒素检测常见问题和建议
毛细管凝胶电泳在蛋白类生物药分析中的应用和进展
高分辨质谱与多种分离技术联用对蛋白/抗体药物进行深度表征
Empowering Revolutionary Conjugation Technology into CMC Development and GMP Manufacturing of ADC Therapeutics
生物制品质量控制策略
抗体偶联药物质量研究与质量控制
蛋白质精准化学修饰技术驱动的基础生物学研究与新药开发
高分辨质谱在肽类抗生素结构鉴定中的应用
多肽创新药物的CMC研究
生命健康分子(多肽)智能制造:自动合成与连续纯化
GLP-1侧链产品质量研究分享
通用型iPSC来源抗肿瘤NK细胞药物的质量研究
通用型CAR-T疗法开发进展与思考
CGT药物研发质量控制与CMC注册问题解析
Car T细胞产品的CMC质量考量
助力出海的创新生物药生物分析策略
mRNA药物质量控制
寡核苷酸药物的分析挑战和策略
寡核苷酸药物的杂质研究与控制浅析
在线密封性验证与微生物挑战试验的关联研究
Drug Release Studies for Innovative Oral Solid Drugs
基于风险评估的微生物控制体系
嘉宾阵容
(此处省略嘉宾名单,具体信息请参考会议官方网站)
报名参会
观摩门票获取方式:转发本篇推文至朋友圈,保留4小时以上,截图发送给秘书处审核通过即可领取免费观摩门票(限医药研发企业、高校、科研院所等)。
VIP门票一经售出不予退票,可转赠。
本次活动全部采用线上注册方式。
江苏省 | 南京紫晶国际酒店
2024.04.1704.18
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