tyc7111cc太阳成集团

国际水准的GMP质量管理培训 基本信息 行业领域： 药品、医疗器械制造行业 会议类型： GMP质量管理培训 会议主题： GMP质量管理、偏差处理、数据完整性、法规要求、先进实践 会议名称： 国际水准的GMP质量管理培训 课程安排 第一个课程：偏差的处理和管理 上课时间： 2020年1月3日至1月4日 课程内容： 偏差处理与管理（Handling and Management of Deviation） 授课老师： Dr. Eric Zhou（周康平博士） 课程对象： 药品、医疗器械制造企业质量、研发、技术、生产部门管理人员，其他与质量相关部门人员 第二个课程：数据完整性（可靠性），FDA电子签名和电子记录的法规 上课时间： 2020年1月5日至1月6日 课程内容： 数据完整性（可靠性）、FDA电子签名和电子记录的法规 授课老师： Dr. Eric Zhou（周康平博士） 课程对象： 药品、医疗器械制造企业质量、研发、技术、生产部门管理人员，其他与质量相关部门人员，验证部门人员、计算机系统的管理人员，使用计算机系统的质检部、工程部、生产部及其他部门相关人员 主办单位 主办单位：美国智慧医药咨询有限公司，智越医药咨询（上海）有限公司 协办单位：药智网, 蒲公英网，上海百灿商务咨询中心 报名信息 培训地点： 四川成都（具体地址直接通知报名人员） 报名电话： 13122709225，13061621153，13816483281，15316223936 联系人： 李浩磊 电邮： shzhiyue19@163.com 付款信息： 账户名称：智越医药咨询（上海）有限公司 开户银行: 中国建设银行股份有限公司上海贵都路支行 银行账号: 31050110253700000644 课程费用 第一个课程：偏差的处理和管理 12月15日以前报名：1880元/人/课程 12月25日以前报名：2200元/人/课程 12月25日以后：2600元/人/课程 一公司若派出3人以上参加本课程：1580元/人/课程 第二个课程：数据完整性（可靠性），FDA电子签名和电子记录的法规 12月15日以前报名：2200元/人/课程 12月25日以前报名：2600元/人/课程 12月25号以后：2900元/人/课程 一公司若派出3人以上参加本课程：1800元/人/课程 注意事项 培训费用包括培训费、教材费、午餐费、证书费，其余食宿自理。 我们将联系距培训地方很近的一家宾馆以非常优惠的价格供大家选择。 培训对象为药品、医疗器械的研制和生产企业，恕不接受咨询公司。

新形式下强化药品生产安全管理关键点控制专题培训班 行业领域： 药品生产安全 会议类型： 专题培训班 会议主题： 强化药品生产安全管理关键点控制 会议名称： 新形式下强化药品生产安全管理关键点控制专题培训班 基本信息 支持单位： 青岛科创注射剂研发中心（科技部公共分析检测与科研创新服务平台） 会议时间： 2020年1月3日至2020年1月5日 (3日全天报到) 报到地点： 杭州市 (具体地点直接发给报名人员) 主讲人： 徐老师，丁老师 参会对象： 制药企业及医药化工等生产企业，环保、生产安全管理、工程设备、工艺管理、研发人员及项目管理等相关负责人等 会议说明： 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系 会议费用： 会务费：2500元/人；（会务费包括：培训、研讨、资料等）。食宿统一安排，费用自理。 联系方式： 电话：13718801343 邮箱: linlong1hao@163.com 联系人：林珑 微信：z13718801343 QQ: 1213113471 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会，北京华夏凯晟医药技术中心 附件 附件一：会议日程安排 附件二：参会报名表 附件三：课程安排 附件四：“新形式下强化药品生产安全管理关键点控制”培训班回执表

2019（第九届）亚洲医药研发领袖峰会 行业领域：医药研发、生物制药、新药研发 会议类型：峰会、行业论坛、领袖峰会 会议主题：汇聚医药研发领袖，探讨行业发展趋势，共谋创新发展 基本信息 会议名称： 2019（第九届）亚洲医药研发领袖峰会 会议时间： 2019年 会议地点： 北京 主办方： [待补充] 协办方： [待补充] 联系人： [待补充] 联系电话： [待补充] 电子邮箱： [待补充] 重磅分享嘉宾 陈力 博士 - 首席执行官、创始人，首席科学官，华领医药 黑永疆 博士 - 首席医学官 CMO，再鼎医药（上海）有限公司 夏瑜 博士 - 董事长兼CEO，中山康方生物医药有限公司 廖迈菁 博士 - 首席商务官，和铂生物医药 陈小祥 博士 - 执行副总裁，临床开发和注册科学负责人，和铂生物医药 闫小军 女士 - 资深副总裁，注册事务负责人，百济神州 叶祥胜 博士 - 执行总监，亚洲癌症研究部，礼来 丁元华 博士 - 亚太外部科学创新总监，辉瑞 林寿忠 博士 - 中国研发副总裁，礼来中国创新合作中心负责人，礼来 Dr. Ying YANG - 副总裁，大中华区战略发展，辉瑞 ... [此处省略其余嘉宾信息] 大会议程概览 ♦ 七大议程 药物研发战略 药监改革新政 研发热点走势 临床研发策略 药企创业之路 外部创新机遇 资本合作动向 ♦ 十大全体圆桌讨论 抗体新药开发前沿 全球精准医疗的发展 肿瘤免疫疗法的未来 细胞治疗的机遇与挑战 创新靶点的发现 糖尿病药物研发进展 AI 助力新药研发 仿制药一致性评价 VIC 模式的本土化 美国专利申请与保护

2019（第九届）亚洲医药研发领袖峰会 行业领域： 医药研发、生物技术 会议类型： 峰会、行业论坛、学术研讨会 会议主题： 从这里看亚洲，为满足世界的临床需求 会议名称： 2019（第九届）亚洲医药研发领袖峰会 基本信息 主办单位： 士研咨询 联合支持单位： 美中医药开发协会（SAPA），美国华人生物医药科技协会（CBA），台湾生物产业发展协会（TBIO），泛亚临床研究协会（PACRA），新药创始人俱乐部（NDFC），同写意新药英才俱乐部（Tongxieyi） 会议时间： 2019年1月21日至22日 会议地点： 北京 会议形式： 主题演讲、圆桌讨论、项目路演、展览展示、1对1线上系统约见 会议内容： 全球研发趋势、研发策略、创新能力建设、合作机遇等热点话题 会议目标： 建立高效的交流合作平台，优化研发战略创新性，把握研发趋势前瞻性，强化流程管理科学性，深化外部合作的开放性，推动亚洲医药研发效率及创新能力的提高 热点话题聚焦： 聚焦最新药物研发热点趋势 直击全球最前沿生物技术动态 解析新药审评审批政策制度改革 探索创新外部研发合作模式 科学制定临床开发计划 解读创新药企上市之路 赞助商： 演讲赞助商：Integrated Development Associates Co., Ltd（CRO），IBM国际商业机器（中国）有限公司（AI），北京春天医药科技发展有限公司（CRO），安杰律师事务所（律所），中国医药城（生物医药园区） 圆桌讨论赞助商：中源协和细胞基因工程股份有限公司(国内制药) 展览赞助商：Inclinica（CRO），West Pharmaceutical Services（给药技术），百优康国际速递（医药冷链），Almac Pharmaceutical Services Pte.Ltd.(CDMO)，科锐国际（人力资源），上海立迪生物技术股份有限公司(CRO)，Komtur（药品分销），米度（南京）生物技术有限公司（CRO），Irvine Scientific(培养基)，北京科林利康医学研究有限公司(CRO)，缔脉生物医药科技（上海）有限公司（CRO），上海优宁维生物科技股份有限公司（其他-抗体服务商），杭州泰格医药科技股份有限公司（CRO） 鸡尾酒会赞助：凯莱英生命科学技术（天津）有限公司（CDMO） 上届峰会生物技术路演： 基亚生物科技股份有限公司（生物技术） 南京大学(学术机构) 北京维通达生物技术有限公司（疾病动物模型） 天津和睦健民生物科技有限公司（生物技术） 上海岸迈生物科技有限公司（生物技术） 天津尚德药缘科技股份有限公司(生物技术) 晟德大药廠（生物技术） 咨询组委会： 联系人：Ms. Daisy Lu 电话：(8621)52428097 邮箱：daisy.lu@shine-consultant.com 官网：www.shine-consultant.com

‘4+7’带量采购政策下创新药发展研讨会 行业领域： 医药行业 会议类型： 研讨会 会议主题： 重构·战略·前行 会议名称： ‘4+7’带量采购政策下创新药发展研讨会 基本信息 活动详情： ‘4+7’带量采购给医药行业带来剧烈影响，引发医药板块巨震。为更好理解和把握政策法规，行业发展趋势，构筑创新药生态圈，Bio-coffee、成都特威麟企业管理有限公司携手成都市高新区肖家河街道办、天府生命科技园举办‘4+7’带量政策下采购创新药发展研讨会。 活动时间： 2019年1月19日 12:00 ~ 18:00 活动地点： 四川成都市高新区科园南路88号天府生命科技园管理中心2楼 活动日程 时间 内容 嘉宾 12:00 - 13:00 注册签到 - 13:00 - 13:10 主持人致辞 嘉宾：傅新元 教授、董事长 ‘4+7’带量采购背景下创新药未来发展研讨会 13:10 - 13:40 从政府角度解读'4+7'政策 嘉宾：孔宪凯 产业总监 ‘4+7’带量采购背景下创新药未来发展研讨会 13:40 - 14:10 ‘4+7’政策对创新化学药研发企业影响 嘉宾：赵斌 总经理 ‘4+7’带量采购背景下创新药未来发展研讨会 14:10 - 14:25 茶歇 - 14:25 - 14:55 ‘4+7’政策对创新生物药研发企业影响 嘉宾：赵斌 总经理 ‘4+7’带量采购背景下创新药未来发展研讨会 14:55 - 15:25 从专业数据分析角度解读'4+7'政策 嘉宾：李天泉 高级工程师、创始人、副总裁 ‘4+7’带量采购背景下创新药未来发展研讨会 15:25 - 15:55 从资本角度看政策机遇及挑战 嘉宾：易宇 总经理 ‘4+7’带量采购背景下创新药未来发展研讨会 15:55 - 17:55 全体参会人员及嘉宾深度探讨 1. ‘4+7’带量采购背景下中选品种与流标品种分析、市场趋势、药品定价策略变化探讨 2. ‘4+7’带量采购背景下企业需要面对的问题及应对策略（或出现的机遇及把握机遇的措施） 3. 创新药研发的未来发展及立项策略探讨 4. 各抒己见 嘉宾：傅新元、孔宪凯、赵斌、易宇 17:55 - 18:00 闭幕致辞 - 活动组织单位 主办单位： 成都特威麟企业管理有限公司 协办单位： 成都市高新区肖家河街道办、成都市天府生命科技园 联系方式 电话： +86 13550291524 邮箱： leslie_denovo@sina.com

2019全国植物作物遗传育种与生物技术学术论坛暨新品种选育学术交流研讨会 行业领域： 植物遗传育种、生物技术、农业科技 会议类型： 学术论坛、研讨会 会议主题： 突破技术瓶颈、促进行业发展 会议名称： 2019全国植物作物遗传育种与生物技术学术论坛暨新品种选育学术交流研讨会 基本信息 时间： 2019年1月18日至2019年1月20日（18日全天报到） 地点： 海南三亚市（具体地点详见第二轮报到通知） 主办单位： 2019全国植物作物遗传育种与生物技术学术论坛组委会、农业生物科技与产业发展交流中心、中国农业生物学术网、纳智博研会议平台 承办单位： 海南中经培商务会议服务有限公司 协办单位： 联系单位： 农业生物科技与产业发展交流中心、中国农业生物学术网、2019全国植物作物遗传育种与生物技术学术论坛组委会 联系人： 冯晓斌、焦红刚 邮件地址： fengxiaobin1980@163.com、jiaohonggang1980@163.com 联系电话： 15611076854、18301518261 会务费： 1980元/人，学生1500元/人（含筹办、资料、专家、场地、通讯录等） 汇款方式： 中国工商银行股份有限公司海口和平南支行，户名：海南中经培商务会议服务有限公司，账号：2201020409200043150 论文征集截止日期： 2019年1月1日 会议征文及交流内容 植物生物技术产业化的前景 植物遗传性状改良新方法和新思路 生物抗逆性和非生物抗逆性研究 植物基因组学相关领域实用技术 植物分子育种与常规育种的结合策略 诱变、杂交、单(多)倍体、细胞工程等育种技术 植物遗传多样性与生理机理基础研究 种质资源基因鉴定与创新研究 植物抗性基因研究与应用 植物蛋白质组学研究进展 现代作物育种基础科学、育种理论、方法和技术研究 现代作物分子遗传育种技术与应用 作物遗传与种质创新新技术研究与开发应用 作物遗传转化、遗传改良的新技术研究 作物育种安全性评价与检测技术研究 分基因全分子遗传标记与基因组多样性应用研究 分子遗传学、基因组学、蛋白组学等及其在作物育种中的应用 作物育种中新型的分子工具和技术 作物的高产优质高效栽培理论与技术研究 联系方式 会务组：冯晓斌 15611076854 邮箱：fengxiaobin1980@163.com 焦红刚 18301518261 邮箱：jiaohonggang1980@163.com 附件 参会回执表.doc

药品生命周期的合规管理与风险危机防范专题高级培训班 行业领域： 制药行业、药品监管 会议类型： 高级培训班、专题研讨会 会议主题： 药品生命周期的合规管理与风险危机防范 会议名称： 药品生命周期的合规管理与风险危机防范专题高级培训班 基本信息 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站） 会议时间： 2019年1月17日至19日 (17日全天报到) 报到地点： 南京市 (具体地点直接发给报名人员) 参会对象： 从事药品研发、注册与生产的总经理、副总经理，总监、经理等各级管理人员；从事药品研发、注册、生产、质量控制和质量保证的主管；从事研发与生产的注册管理人员等。 会议费用： 会务费：2200元/人；提前汇款2000元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）。食宿统一安排，费用自理。 会议安排 理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑 主讲嘉宾： 本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人, 检查员和行业内GMP资深专家 联系方式 报名联系人： 李洋 手机： 18610132024（微信同步）

基于欧美最新法规要求的洁净室&空调系统全生命周期管理培训班 行业领域： 制药行业、GMP标准、洁净技术 会议类型： 培训班、法规解读、技术交流 会议主题： 洁净室&空调系统全生命周期管理 会议名称： 基于欧美最新法规要求的洁净室&空调系统全生命周期管理培训班 基本信息 会议时间： 2019年1月17日至2019年1月19日 报到时间： 2019年1月17日 报到地点： 杭州市（具体地点直接发给报名人员） 会议地点： 杭州市（具体地点直接发给报名人员） 主办单位： 北京华夏凯晟医药技术中心 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站） 会议安排 会议时间： 2019年1月17日至2019年1月19日 报到时间： 2019年1月17日 会议主要交流内容 详见附件一（日程安排表） 参会对象 制药企业：质量管理人员、工程管理人员（包括公用工程运行维保管理人员）、生产管理人员、验证管理人员、环境监测人员等。 相关专项技术、仪器设备等企业单位。 会议说明 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑。 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人，检查员和行业内GMP资深专家。 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系。 会议费用 会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等） 食宿统一安排，费用自理。 联系方式 手机：13718801343 QQ：1213113471 联系人：林珑 邮箱：linlong1hao@163.com 微信：z13718801343 附件 附件一：会议日程安排 附件二：参会报名表 北京华夏凯晟医药技术中心 二〇一八年十二月

第二期“新药研发项目筛选与立项及综合信息挖掘实战分析”专题培训班 行业领域： 药物研发、医药信息检索与利用 会议类型： 专题培训班 会议主题： 提升新药研发立项及医药信息检索与利用的工作水平，促进医药企业核心竞争力 会议名称： 第二期“新药研发项目筛选与立项及综合信息挖掘实战分析”专题培训班 基本信息 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站） 支持媒体： 药智网 会议时间： 2019年1月10日至12日（10日全天报到） 报到地点： 北京市（具体地点直接发给报名人员） 主讲人： 李天泉，高级工程师，药智网联合创始人 邓万和，医药信息检索与利用资深专家 侯钰，河北科技大学教授，药智数据首席专家 参会对象： 制药企业、医药研究院（所）、医学院（校）的新药研发人员与注册申报人员，生产企业质量负责人，新药研发CRO人员 会议说明： 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑 主讲嘉宾均为行业内资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 企业需要研发、GMP等专题内训和指导，请与会务组联系 会议费用： 会务费2500元/人（包括：培训、研讨、资料等）；食宿统一安排，费用自理。 报名方式 扫描下方二维码报名 点击 https://f86dij8j8497bi88.mikecrm.com/MHWEJRy 即可报名参会 电话联系：18323856316