国际水准的GMP质量管理培训

基本信息

行业领域： 药品、医疗器械制造行业 会议类型： GMP质量管理培训 会议主题： GMP质量管理、偏差处理、数据完整性、法规要求、先进实践 会议名称： 国际水准的GMP质量管理培训

课程安排

第一个课程：偏差的处理和管理

• 上课时间： 2020年1月3日至1月4日
• 课程内容： 偏差处理与管理（Handling and Management of Deviation）
• 授课老师： Dr. Eric Zhou（周康平博士）
• 课程对象： 药品、医疗器械制造企业质量、研发、技术、生产部门管理人员，其他与质量相关部门人员

第二个课程：数据完整性（可靠性），FDA电子签名和电子记录的法规

• 上课时间： 2020年1月5日至1月6日
• 课程内容： 数据完整性（可靠性）、FDA电子签名和电子记录的法规
• 授课老师： Dr. Eric Zhou（周康平博士）
• 课程对象： 药品、医疗器械制造企业质量、研发、技术、生产部门管理人员，其他与质量相关部门人员，验证部门人员、计算机系统的管理人员，使用计算机系统的质检部、工程部、生产部及其他部门相关人员

主办单位

• 主办单位：美国智慧医药咨询有限公司，智越医药咨询（上海）有限公司
• 协办单位：药智网, 蒲公英网，上海百灿商务咨询中心

报名信息

• 培训地点： 四川成都（具体地址直接通知报名人员）
• 报名电话： 13122709225，13061621153，13816483281，15316223936
• 联系人： 李浩磊
• 电邮： shzhiyue19@163.com
• 付款信息：
  • 账户名称：智越医药咨询（上海）有限公司
  • 开户银行: 中国建设银行股份有限公司上海贵都路支行
  • 银行账号: 31050110253700000644

课程费用

• 第一个课程：偏差的处理和管理
  • 12月15日以前报名：1880元/人/课程
  • 12月25日以前报名：2200元/人/课程
  • 12月25日以后：2600元/人/课程
  • 一公司若派出3人以上参加本课程：1580元/人/课程
• 第二个课程：数据完整性（可靠性），FDA电子签名和电子记录的法规
  • 12月15日以前报名：2200元/人/课程
  • 12月25日以前报名：2600元/人/课程
  • 12月25号以后：2900元/人/课程
  • 一公司若派出3人以上参加本课程：1800元/人/课程

注意事项

• 培训费用包括培训费、教材费、午餐费、证书费，其余食宿自理。
• 我们将联系距培训地方很近的一家宾馆以非常优惠的价格供大家选择。
• 培训对象为药品、医疗器械的研制和生产企业，恕不接受咨询公司。