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仿创药立项与代理销售转型分享沙龙暨企业家走进华益活动 行业领域：仿制药、医药代理、医药行业 会议类型：分享沙龙、企业家交流活动 会议主题：探讨仿创药立项策略，助力医药代理销售转型 会议名称：仿创药立项与代理销售转型分享沙龙暨企业家走进华益活动 基本信息 会议时间： [请填写具体日期] 会议地点： [请填写具体地址] 主办单位： 华益医药科技有限公司 承办单位： 协办单位： 联系单位： 华益医药科技有限公司 联系人： [请填写联系人姓名] 邮件地址： [请填写邮件地址] 联系电话： [请填写联系电话] 联系传真： [请填写联系传真] 会议议程： 仿创药立项策略分享 医药代理销售转型经验交流 企业家圆桌讨论 参观华益医药科技有限公司 参会对象： 医药行业企业家、医药研发人员、医药代理销售从业者等

2020生物药质量及工艺研发专题培训班 行业领域： 生物制药行业 会议类型： 培训班、专题讲座 会议主题： 生物药质量及工艺研发 会议名称： 2020生物药质量及工艺研发专题培训班 基本信息 会议时间： 2020年2月28日至3月1日（28日全天报到） 报到地点： 上海市（具体地点直接发给报名人员） 支持单位： 青岛科创注射剂研发中心（全国诚信服务示范单位） 会议安排 会议内容： 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑 参会对象： 药品管理人员、法规人员、生产人员、研发人员、申报人员、QA人员等相关部门人员 会议说明 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 企业需要内训和指导，请与会务组联系 会议费用 会务费： 2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等） 食宿： 统一安排，费用自理 联系方式 电话： 13718801343 邮箱： linlong1hao@163.com 联系人： 林珑 微信： z13718801343 Q Q： 1213113471 北京华夏凯晟医药技术中心 二○二○年一月 附件一：会议日程安排 附件二：2020生物药质量及工艺研发专题培训班---回执表

2020新规下保健食品专家一对一指导项目评审暨产品研发、申报、注册存在问题分析答疑会 行业领域： 保健食品行业 会议类型： 咨询式培训班、专家评审会 会议主题： 新规下保健食品研发、注册实战指导，解决企业实际问题 会议名称： 2020新规下保健食品专家一对一指导项目评审暨产品研发、申报、注册存在问题分析答疑会 基本信息 主办单位： 国家食品行业生产力促进中心 支持单位： 北京凯晟中食管理咨询中心、食品伙伴网、中国食品网等 时间： 2020年2月28日-3月1日（28日全天报到） 地点： 北京（具体地址会前十天通知报名单位） 培训模式与内容： 咨询式培训，针对企业具体问题进行一对一解答 专家讲座，讲解实操路径和宝贵经验 分组讨论，企业可自由选择专家进行咨询 会后可安排专家实地解决问题或学员短期培训 专家团队： 由国家保健食品安全审评委员会委员、资深保健食品研发专家等组成 报名要求： 团队报名，每家企业可团队或个人报名，需提前提交咨询问题材料 会务费用： 集体参会10000元（3-5人），个人参会3500元，含咨询、场地、研讨、资料等 联系方式： 电话：13718801343 邮箱：linlong1hao@163.com 联系人：林珑 微信：z13718801343 QQ：1213113471 报名截止： 按报名并汇款先后顺序安排咨询，额满为止 报名回执表问题提交 （此处应包含报名回执表的填写指南和提交方式）

CMC药物质量研究及技术服务年会2020 行业领域： 药物研发、CMC研究 会议类型： 年会、研讨会、行业交流 会议主题： CMC药物质量研究及技术服务 会议名称： CMC药物质量研究及技术服务年会2020 基本信息 主办单位： 燃思医药；漫路药研社 承办单位： 上海潜沉生物技术中心 时间： 2020年2月20-21日（2月19日星期三全天报到） 地点： 南京曙光国际大酒店 会议日程 会场一：复杂制剂工艺与改良型创新 日期： 2月20-21日 时间： 08:30-17:30 议程： 创新药制剂研发历程、创新药处方设计及开发、复杂制剂的溶出曲线及体内外相关性、改良型新药临床研究中的获益风险评估逻辑等。 会场二：注册申报法规与监管要求 日期： 2月20-21日 时间： 08:30-18:00 议程： 药品研发技术转移的关键要素、仿制药质量和疗效一致性评价研制和生产现场检查特点和常见问题、IND中美双报：FDA创新药申报经验等。 会场三：药物杂质研究中的难点，应对策略及案例分析 日期： 2月20-21日 时间： 08:30-18:00 议程： 当前化药评审CMC关于杂质研究的技术要求解析、核磁(NMR)和液质联用(LCMS)在药物分析及质量控制中的应用、基因毒性杂质分析方法实践案例分享等。 会场四：药物研发中的质量研究 日期： 2月20-21日 时间： 08:30-18:00 议程： 药品检验方法及验证和稳定性研究、oos（产品不合格结果）调查及案例分析、稳定性研究中杂质考察的基本策略、抗生素聚合物杂质研究等。 参会对象 化学制药及技术公司：制剂部、法规注册部、工艺开发部、质量分析部、技术部、生产部、质量部QA/QC相关人员和公司高级管理人员，药品注册及监管机构法规专家、项目管理人员、 CRO、CDMO以及技术设备的高级管理人员等。 联系方式 电话： 021-32123406 18321271681（微信同号）

2020EBC易贸生物产业大会暨易贸生物产业展览 行业领域： 生物产业 会议类型： 大会、展览会、行业峰会、商贸对接会 会议主题： 推动生物产业交流合作，促进产业链发展 会议名称： 2020EBC易贸生物产业大会暨易贸生物产业展览 基本信息 参展时间： 2020年2月20日至2020年2月22日 展会城市： 中国江苏省苏州市 详细地址： 苏州国际博览中心 展馆名称： 苏州国际博览中心 主办单位： 易贸医疗 承办单位： 协办单位： 联系单位： 联 系 人： 许多 邮件地址： healthcare@enmore.com 联系电话： 021 5155 1230 联系传真： 展会规模： 超过200家仪器、耗材、服务等供应商展出 会议日程 2月20日： 全天大会签到 展商布展 会前活动 定制酒会 闭门会 会前参观 2月21日： EBC易贸生物产业大会开幕式 主论坛：第十届抗体药物及新药研发高峰会、第八届分子诊断产业高峰论坛、第六届细胞免疫治疗产业高峰论坛、第三届易企说投融资领袖论坛 特邀论坛：临床-精准诊疗、合作-渠道共建、政策-体外诊断新项目收费讨论与审批模式探讨、协作-诊断与用药、展区-开放式路演 易贸之夜-合作晚宴 夜话-高层专访 交流-主题沙龙 闭门会 2月22日： 主论坛：第十届抗体药物及新药研发高峰会、第八届分子诊断产业高峰论坛、第六届细胞免疫治疗产业高峰论坛、第三届易企说投融资领袖论坛 特邀论坛：临床-数据发布、突破-ADC、注册-生物药专场、供应链-质量与安全、展区-开放式路演 主论坛：第十届抗体药物及新药研发高峰会、第八届分子诊断产业高峰论坛、第六届细胞免疫治疗产业高峰论坛、第三届易企说投融资领袖论坛 特邀论坛：临床-生物药、研发-小分子靶点、临床注册-诊断、人才-打造卓越组织、展区-开放式路演 展览信息 2020EBC将苏州国际博览中心B1层设为展览区，包括限量特装专区、产业园专区、合同定制服务专区、雇主品牌展示专区、冷链物流专区、伴随诊断专区、投融资服务和商务合作专区，共计231个展位。 更多信息，请手机扫码并收藏EBC微站：EBC微站 或手机点击网址：EBC微站 参会门票 VIP参会门票：享受EBC大会期间会场、展区、用餐、会前会后定制活动参与权限；特享EBC会场坐席、展区约见区使用权，线上约见系统使用权；免费收听易企说2020年线上沙龙；免费参与2020年易贸医疗线下活动（任选一次）。 普通参会门票：享受EBC大会期间会场、展区参与权限。 企业尊享门票：包括展区企业品牌展位一席——雇主品牌展示；企业专区POST；企业参会团邮箱折扣；企业专项会务对接服务；详细方案可联系会务组咨询。 报名方式 手机扫描二维码即刻报名 会议咨询通道：扫码咨询、电话咨询、邮件咨询 我们将在收到您的信息后尽快联系您！

2020年3E商业运营年会（第五届） 行业领域： 医药行业、人力资源、绩效管理、培训发展 会议类型： 年度峰会、行业论坛、主题演讲、圆桌讨论、分组讨论 会议主题： 效能为基，效率为翼，效益为准 会议名称： 2020年3E商业运营年会（第五届） 基本信息 参展时间： 2020年2月19日至2020年2月21日 展会城市： 中国上海市 详细地址： 上海龙之梦万丽酒店 主办单位： 思齐圈 承办单位： 协办单位： 联系单位： 联 系 人： （信息未提供） 邮件地址： 联系电话： （信息未提供） 联系传真： 会议议程： 3E商业运营年会议程表（信息未提供） 会议亮点 嘉宾阵容： 超过120位来自各大中型医药/器械企业人才发展相关部门负责人和管理者 主题演讲： 探讨“带量采购会怎样改变商业运营模式”、“药品和器械如何相互借鉴”等热点话题 圆桌论坛： 来自不同企业的大咖进行思想碰撞 分组讨论： 从“效能”“效率”“效益”角度出发，分成12大分会场 跨界经验分享： 互联网龙头企业高管分享成功案例 《2020医药人才发展白皮书》发布： 公开部分内容，完整版将集结更多数据化分析 参会益处 获取行业最新动态： 了解医药行业整体趋势和市场发展变化 提升管理能力： 学习绩效优化、学习发展、组织变革的最佳实践 拓展人脉资源： 与行业精英交流，建立专业网络 获取解决方案： 针对行业发展挑战，获取行之有效的解决方案 温馨提示 早鸟票优惠： 1月18日前可享早鸟票优惠 更多优惠或合作详情： 请联系以下小伙伴（信息未提供）

2019基因毒性和元素杂质的控制策略与分析方法深度研讨会 行业领域： 药物质量风险控制、药品研发、医药分析 会议类型： 研讨会、专家论坛、行业交流 会议主题： 基因毒性和元素杂质的控制策略与分析方法，聚焦药品质量风险控制与评估 会议名称： 第二届2019基因毒性和元素杂质的控制策略与分析方法深度研讨会 基本信息 举办时间： 2019年2月27日至28日 举办地点： 南京 主办方： 燃思医药、漫路药研社 会议议程： 2月27日至28日：大会报告 2月27日晚：专家答疑专场 3月1日上午：参观南京明捷生物医药检测有限公司及沙龙交流，沙龙议题：“质量控制实验室的合规性及5S管理” 专家及演讲主题介绍： 燃思医药，诚邀您的加入！！！ 详细信息 会议背景： 药物质量风险控制与评估中的基因毒性和元素杂质的控制策略与分析方法是药品质量关注的重点，对业界和监管部门同样是一个巨大的挑战，近年来受到高度重视。2014年ICH进一步修订了关于基因毒性杂质(GTI)的指南ICH M7，对药品进行充分和深入的GTI研究成为药品能否获批上市的关键因素之一。 会议内容： 聚焦基因杂质和金属杂质的控制和分析，从来源剖析问题的解决方案，为广大药企答疑解惑。 法规政策： 随着中国正式加入ICH，国内药物研发相关法规政策正在逐渐向ICH靠拢。会议将探讨ICH Q3D等法规对金属元素杂质控制的最新要求。 联系方式： 联系人：许多 邮件地址： 联系电话：13268348040 联系传真：