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2023先进治疗中美国际峰会 | CAAT 行业领域： 生物医药、细胞与基因治疗 会议类型： 国际峰会、行业论坛、技术交流、商务合作 会议主题： 探讨先进治疗领域的全球发展趋势，促进中美生物制药产业合作与创新 会议名称： 2023先进治疗中美国际峰会 | CAAT 基本信息 参展时间： 2023年5月26日至2023年5月27日 会议地点： 中国杭州钱塘区，希尔顿逸林酒店(和达店) 主办单位： 邀请辞由美中药协中国分会（Sino-American Pharmaceutical Professionals Association–China，SAPA-China） 承办单位： 上海盛杰 大会主席： 吴振华 大会副主席： 辛鑫 SAPA中国会长： 胡江滨 会议日程 08:45-09:00 开幕致辞 相关领导致辞 本次会议主席 吴振华博士 SAPA-China会长 胡江滨博士 09:00-09:40 How cell and gene therapies re-shape the biopharma industry globally Mark Kay，Head of Human Gene Therapy, Stanford University 09:40-10:20 Global regulatory landscape for advanced therapies Wilson Bryan，Director, Office of Tissues and Advanced Therapies, CBER, FDA（邀请中） 10:20-11:00 中国先进治疗创新技术的发展进程 杨焕明院士，华大基因创始人 11:00-11:15 茶歇交流 11:15-11:55 中国细胞与基因治疗产业发展现状及展望 谭蔚泓，中国科学院院士，上海交通大学分子医学研究院院长 11:55-12:15 加速中国细胞与基因治疗的国际化之路 吴振华博士，嘉因生物创始人/董事长/CEO，前SAPA-GP会长 12:15-13:30 午餐休息 13:30-14:00 基因编辑与细胞治疗：从基础到临床转化研究 刘明耀，邦耀生物创始人/董事长 14:00-14:30 iPSC衍生神经前体细胞治疗产品的申报及开发进展 范靖，浙江霍德生物创始人/董事长/CEO 14:30-15:00 机理性QSP模型与虚拟临床试验在现代创新药研发中的应用及对细胞基因治疗产品开发的启示 赵宸，南京医科大学教授 15:00-15:15 茶歇交流 15:15-15:45 CART细胞治疗在自免疾病中的应用 汪文，驯鹿生物CEO 15:45-16:15 TIL疗法的创新与突破 金华君，君赛生物创始人&董事长&总经理 16:15-16:45 圆桌讨论 主持人：戴卫国，门罗生物董事长/CEOSAPA President(2015-2016) 嘉宾：刘明耀，邦耀生物创始人/董事长；范靖，浙江霍德生物创始人/董事长/CEO；赵宸，南京医科大学教授；汪文，驯鹿生物CEO；金华君，君赛生物创始人&董事长&总经理 参会报名及联系方式 联系人：金先生 电话：+86 198 4827 5727 邮箱：jinweijie@shengjiejituan.cn 参会咨询：谢先生 电话：+86 150 6123 2737 邮箱：xiewenbo@shengjiejituan.cn 媒体合作：马女士 电话：+86 195 3425 3007 邮箱：majin@shengjiejituan.cn 交通住宿 会议地址： 杭州和达希尔顿逸林酒店 (杭州市钱塘区金沙大道600号)

第二届杭州国际医药源头创新论坛暨临平峰会 行业领域：生物医药产业 会议类型：论坛、峰会 会议主题：聚焦源头孵化，引领医药创新 会议名称：第二届杭州国际医药源头创新论坛暨临平峰会 基本信息 会议时间： 2023年5月26日至2023年5月27日 会议地点： 浙江省杭州宝鼎开元名都酒店 会议日程： 5月26日： 08:30-08:45：大会开幕及领导致辞 08:45-09:05：签约，揭牌和授牌仪式 09:05-09:20：主旨报告一 09:20-09:50：主旨报告二 09:50-10:00：茶歇 10:00-10:30：中药创新药物研发的新挑战与战略思考 10:30-11:10：院士对话 11:10-11:50：高端对话 12:00-13:30：午餐 13:30-13:55：多肽偶联药物研究进展 13:55-14:20：蛋白甲基化修饰在癌症中的功能，分子机制和靶向干预研究 14:20-14:45：肿瘤免疫疗法的源头创新 14:45-15:10：源头创新成果转化经验分享 15:10-15:25：茶歇 15:25-15:50：临床前动物实验设计考量 15:50-16:15：从临床需求和临床研究视角审视创新药物研发 16:15-16:40：创新驱动中国医药行业，投资赋能未来全民健康 16:40-17:20：圆桌1 17:20-18:00：圆桌2 分会场：医疗器械创新论坛（地点：临平区振兴东路26号金成国际科技城2号楼） 14:00-14:15：致辞+剪彩 14:15-14:30：参观临床前动物实验平台 14:30-15:00：学术报告一 15:00-15:30：学术报告二 15:30-15:30：学术报告三 15:30-16:00：学术报告四 16:00-16:30：医疗器械创新项目推介沙龙 5月27日： 09:00-09:25：2022年度生物医药领域值得关注的源头创新技术 09:25-09:50：合作与创新：下一代中国生物医药生态圈的催化剂 09:50-10:15：主题待定 10:15-10:40：思拓凡持续赋能创新和转化 10:40-11:05：主题待定 11:05-12:00：圆桌论坛 12:00-12:05：会议总结和闭幕 12:05-13:30：午餐 13:30-14:00：临平区产业及招商政策宣讲 14:00-16:40：优选项目路演 主办方： 浙江大学、杭州市临平区人民政府 协办单位： 联系信息： 商务合作：周慧芬 15858667450（微信同号） 张  玲 15005862516（微信同号） 嵇美霞 15706844213（微信同号） 王  欢 13588474548（微信同号） 曹永静 15520811395（微信同号） 薛  绒 15958675001（微信同号） 金玲玲 15158066904（微信同号） 江晨玮 19906766912（微信同号） 张茹吉 18801970633（微信同号） 刘  丹 15558005219（微信同号） 王志文  19957627093（微信同号） 报名参会咨询： 张  婷  18690425186（微信同号） 林倩倩 18857750934（微信同号） 文智慧 18868801402（微信同号） 郑王曦 15857107124（微信同号）

CIS2023 医药行业峰会 行业领域： 制药工程、药物研发、生物技术 会议类型： 行业峰会、专题论坛、研讨会 会议主题： 聚焦药物研发与创新，探讨医药行业发展趋势 会议名称： CIS2023 医药行业峰会 基本信息 举办时间： 2023年5月25日至2023年5月26日 举办地点： 中国 · 苏州狮山国际会议中心 主办单位： 百世传媒｜Best Media、中国药学会制药工程专业委员会 支持单位： 百世药学院、药方舟 合作媒体： 制药在线、中国生物器材网、生物探索、药源网、肽度TIMEDOO、化工仪器网、会会药咖、insight数据库、杉树园、分析测试百科网、药鹿、仪器信息网、药渡、药物递送、CBG资讯、美国化工网、药视网 主题论坛 分论坛一 新药发现与设计 主持人：张寅生，总经理，华汇拓医药 主题：药物治疗靶点的开发与验证、生物技术在药物研发的靶标发现和确证应用等 分论坛二 新药原料药开发 主持人：周伟澄，研究员，上海医药工业研究院 主题：药物专利保护和规避策略、小分子新药合成工艺的设计等 分论坛三 新药制剂与分析 主持人：章新，董事长，鑫稳生物医药 主题：创新制剂新药的立项、创新分析技术在特色辅料研究中的应用等 分论坛四 多肽药物研发与产业化 主持人：苏贤斌，教授，南京工业大学 主题：抗病毒多肽药物研发的进展与展望、多肽药物发现技术及其偶联物的研究进展等 分论坛五 505(b)2&高端制剂 主持人：朱海健，总经理，力品药业 主题：我国高端制剂发展战略思考、505b2中美成功案例差异等 分论坛六 复杂注射剂研发 主持人：王传跃，创始人/总经理，浙江美华鼎昌 主题：注射用混悬液的制剂工艺及质量要求、复杂注射剂辅料选择和质控关注点等 分论坛七 吸入剂开发 主持人：吴铎，教授/执行院长，苏州大学 主题：改良型吸入制剂开发的难点分析、吸入制剂改良型新药的立项和研发策略等 分论坛八 仿制药制剂、法规与临床 主持人：魏世峰，总经理，北京罗诺强施医药 主题：制剂处方工艺开发中的关键工艺点确定、从保险视角看-药品全生命周期的风险管理等 分论坛九 仿制药分析与质量 主持人：陈幸幸，分析副总裁，江苏长泰药业 主题：分析方法开发和转移的解读和思考、梯度分析方法开发的注意点等 联系我们 百世传媒 手机：16628567478 媒体合作：Linda Liu 手机：15102165303 商务合作 Luke Xia 手机：16628567478 关注我们 扫码关注百世传媒，带你发现更多精彩！

中国AI药物研发大会 (CAPR 2023) 行业领域： 制药行业、人工智能 会议类型： 学术会议、行业峰会、技术交流 会议主题： 探讨AI在药物研发中的应用与挑战，促进产业合作与发展 会议名称： 中国AI药物研发大会 (CAPR 2023) 基本信息 主办单位： 智药邦 协办单位： 上海市生物医药产业促进中心、晶泰科技 支持单位： 张江集团、张江AI新药研发联盟 时间： 2023年5月25-26日 地点： 上海 会议规模： 800人 会议议程 主论坛 AI赋能药物研发的代表性案例介绍 分论坛 AI+小分子药物设计 AI药物设计中的深度神经网络架构 AI药物设计的方法进展与案例介绍 机器学习应用于化合物的多参数/多目标同步优化 分子结构表征技术 AI药物设计的技术集成 AI药物设计方法的评估与验证 AI+大分子药物设计 抗体结构的AI建模方法 用于抗体设计的深度学习模型 候选抗体的特性、可开发性预测 抗原-抗体结合预测 AI+大分子药物开发的干湿实验结合 AI+ADC/基因疗法/细胞疗法/mRNA疫苗进展 AI+大分子药物设计管线进展 蛋白质结构预测与药物发现 蛋白质计算设计的研究进展 蛋白质从头设计的AI模型 AI蛋白质结构预测技术进展 蛋白质功能预测 蛋白质结构预测与小分子药物设计 蛋白质结构预测与多种治疗方式开发 AI药物发现的自动化智能化与干湿闭环 计算机辅助合成路线设计 自动化智能化合成实验室的搭建 机器人化学家用于化学合成、表征与测试 AI加速化合物的DMTA(设计-制造-测试-分析)循环 化学合成的自动化+智能化技术进展 AI药物发现的自动化智能化未来趋势 AI药物发现的干湿闭环案例解读 分子建模与动力学模拟 分子动力学理论和算法进展 机器学习和传统原子模型的协同计算 化学与机器学习药物设计中的分子动力学生物大分子体系的动力学模拟 分子模拟硬件技术进展 AI赋能药物研发的多种方式 机器学习识别和预测药物靶点 AI+多组学数据研究 AI赋能多种治疗方式开发 湿实验技术与AI的结合 AI药物发现前沿技术 AI与疾病生物学 AI赋能药物研发的多种方式 参会对象 高校及科研院所相关专业 (药学、化学、生物、医学、数据科学、计算机科学、信息学等) 的 PI / 实验室负责人 / 教授 / 博士后 / 博士 / 研究生 AI药物研发专业 PI / 实验室负责人 / 教授 / 博士后 / 博士 / 研究生 企业董事长 / CEO / 创始人 / VP / 合伙人 战略 / 研发 / 技术 / IT / 项目总监 首席科学家 分子设计总监 / 主管 计算化学总监 / 主管 数据总监 / 主管 数据团队负责人 数据科学家 数据分析总监 信息学 / 生物信息学主管 人工智能团队负责人 CADD / AIDD负责人 算法工程师 架构师 应用科学家 投资负责人 / 投资总监 BD / 市场总监 参会理由 药物研发相关人员： 集中学习AI在药物研发中的应用案例和前沿进展 了解如何有效实施人工智能以赋能药物研发 将先进的数据科学技术纳入到工作计划/药物开发计划中 深入研究数据质量、数据规划方法和应用最佳实践 与行业前沿专家和同行交流 寻找IT / AI合作伙伴 IT和AI从业人员： 学习AI在制药领域的应用场景 理解AI在药物研发各个方面应用的成熟程度、应用阶段 理解药物研发的核心问题和关键挑战 开发人工智能技术方法的新用途 与行业前沿专家和同行交流 寻找制药行业合作伙伴

提升知识产权运营能力推动科技创新成果转移、转化培训班 行业领域： 科技创新、知识产权管理、科技成果转化 会议类型： 培训班、专题研讨会 会议主题： 提升知识产权运营能力，推动科技创新成果转移与转化 会议名称： 提升知识产权运营能力推动科技创新成果转移、转化培训班 基本信息 培训目标： 了解国家最新相关政策 解决学员工作中的实际问题 培训内容： 知识产权运营管理、科技成果转移转化 知识产权运营的重大意义、专利布局规划、专利申请评估、专利许可转让、专利技术作价入股 科技成果转移转化操作实务、政策要点、案例解析、权益归属、财税优惠政策 技术合同签订技巧、认定 参会对象： 各地科技局、知识产权局、高等院校、科研院所、医院、科技型企事业单位、技术转移服务机构等 培训师资： 相关行业领域资深专家 时间、地点： 杭州市：2023年5月25日—28日 西宁市：2023年6月15日—18日 收费标准： 培训费2800元/人；食宿费用自理 报名与联系方式： 联系人：王主任 电话：13426056628（同微信） QQ：1679406086（加时备注来源+单位+姓名） 单位介绍： 中国高科技产业化研究会科技成果转化协作工作委员会是中国高科技产业化研究会分支机构，由中国科学技术协会主管。主要从事区域科技发展战略规划、国家科技计划项目申报咨询、组织科技成果评价、项目战略研讨、专家考察调研、研发平台搭建、开展科技政策培训、企业内训等相关业务，以促进科学技术成果的商品化和产业化。 近期其他培训计划： 4月25-27日无锡、5月17-19日重庆|科技项目申报与经费使用管理、结题审计、综合绩效评价改革专题培训班 5月17-20日苏州|“十四五”科技创新规划解读暨2023年国家科技项目申报、科研经费预算编制、执行、结题审计、综合绩效评价专题培训班 4月26-28日重庆、5月18-20日杭州、6月8-10日西安|十四五科技创新规划解读暨科技项目申报与科研经费专题培训班 5月24-27日北京、6月14-17日青岛、7月5-8日大连|2023年国家科技计划项目申报、科研经费预算编制、执行、结题审计、综合绩效评价专题培训班 6月7-10日成都、6月27-30日桂林|中国式现代化背景下科技成果转化与知识产权运营暨高质量发展专题培训班 如有相关需求，请联系王主任，电话：13426056628（同微信）。

中国AI药物研发大会 (CAPR 2023) 行业领域： AI药物研发、生物技术、医药行业 会议类型： 行业大会、研讨会、技术交流 会议主题： 探讨AI在药物研发中的应用、挑战与未来前景 会议名称： 中国AI药物研发大会 (CAPR 2023) 基本信息 参会时间： 2023年5月25日至2023年5月26日 会议地点： 上海中谷小南国花园酒店 (杨浦区佳木斯路777号) 大会规模： 800人 参会联系人： 张老师 18521709039 大会日程： 5月25日：开幕式、主题演讲、专家论坛 5月26日：专题研讨会、案例分享、圆桌讨论 会议议程 5月25日： 上午 开幕式 主题演讲：AI在药物研发中的前沿技术与应用 专家论坛：AI药物研发的挑战与机遇 下午 专题研讨会：AI在药物靶点发现中的应用 案例分享：AI在药物设计、合成与筛选中的应用 5月26日： 上午 专题研讨会：AI在临床试验与监管中的应用 圆桌讨论：AI药物研发的未来展望与合作 下午 自由交流与讨论 闭幕式

CIS-Asia2023会议资讯 基本信息 举办时间： 2023年5月25日至2023年5月26日 举办地点： 中国 · 苏州 主办单位： 百世传媒｜Best Media、中国药学会制药工程专业委员会 支持单位： 百世药学院、药方舟 合作媒体： 制药在线、生物器材网、贝壳社、生物探索、生命奥秘、肽度TIMEDOO、药源网、化工仪器网、盖德化工网、来宝网、中美健康咨询网、中国化工制造网、会会药咖、insight数据库、杉树园、分析测试百科网、药鹿、仪器信息网 会议主题 CIS-Asia2023将围绕以下主题展开： 国内创新药研发走稳国际化，拥抱国际市场面临的挑战 全球医药市场现状分析及未来发展方向探讨 新技术在加速药品上市缩短研发周期上的应用 未来仿制药发展，如何创造一个更有效并且可持续的发展模式 会议议程 全体大会 国内创新药研发走稳国际化，拥抱国际市场面临的挑战 全球医药市场现状分析及未来发展方向探讨 新技术在加速药品上市缩短研发周期上的应用 未来仿制药发展，如何创造一个更有效并且可持续的发展模式 论坛一：新药发现与设计 药物治疗靶点的开发与验证 AI技术在药物研发的靶标发现和确证应用 小分子化合物的设计、生成和优化 如何通过合理设计实现老药新用-案例分析 基于结构的药物设计方法和挑战 基于AI的药物筛选和发现我们能够以多快的速度提供hit、lead和临床候选药物？ 药物先导化合物的发现和优化 发现和开发小分子蛋白降解剂 合成致死策略下的潜在治疗癌症的候选药物 3CL蛋白酶靶点新冠口服药物研发进展 靶向不可成药靶点方法的创新与新颖的药物发现技术 人工智能辅助蛋白质结构预测技术的优势与局限性 靶向RNA的小分子发现 AI研发的效率和速度与传统的药物研发安全性和合规性，如何平衡与磨合 论坛二：新药原料药开发 起始物料选择与确定的指导原则 基因杂质的研究和控制 原料药杂质限度的设定 原料药不同阶段分析方法的开发和验证 API杂质结构的确证和杂质谱研究 如何在早期开发出具有良好生产工艺的API API稳定性研究 QbD理念在整个API工艺中的应用 利用创新技术进行工艺研发和优化-磨粉，结晶，酶生物催化 金属催化以及连续化生产 不同临床阶段原料药的工艺开发与质量研究 如何在一开始就选择最优势的盐型以提高药物API性质 如何按照ICH要求完成API的工艺验证 如何通过成盐或共晶提升药物溶解度和生物利用度 如何开发合适的工艺路线，提高效率降低成本？ 论坛三：新药制剂与分析 早期从CMC角度分析创新药的成药性 创新药从临床前到FIH临床的CMC策略 合成，分析和制剂在创新药研发过程中的协同合作 NDA中美双报的CMC策略 制剂产品研发阶段的质量控制标准 如何利用CMC策略缩短新药研发到申报的周期 新药制剂研发中稳定性、变更桥接策略 在创新药CMC开发过程中如何理解和灵活应用ICH指导原则 新药制剂中的降解杂质研究 ICH指导原则关于新药制剂稳定性 特色辅料在制剂创新研究中的重要性 临床研究阶段CMC变更的风险分析与研究策略 新药制剂研发中分析方法的建立与验证 创新药从CMC角度的生命周期管理 论坛四：多肽药物研发与产业化 多肽新药开发的临床进展 多肽药物的设计与应用 多肽天然化合物和多肽生物学方法 多肽制剂的新技术 多肽合成的新技术-多肽绿色合成 多肽合成的新技术-多肽全合成 多肽药物的分析手段与质量控制 基于多肽的PDC药物研发进展与展望 多肽结构的研究 多肽药物生产Regulation方面的更新与解读 多肽合成的新技术-翻译后修饰 多肽合成的新技术-多肽和蛋白偶联物 多肽药物下游（纯化与分离工艺） 肽库，肽阵列，多肽蛋白组学与多肽信息学 论坛五：505(b)2&高端制剂 全球改良型新药发展情况与国内发展对比 高端药物制剂研发现状、策略和展望 面临同质化改良型新项目的竞争，如何进行差异化立项 新剂型改良药物的研发策略及案例分析-2.2类 高端制剂的质量研究思路与经验分享 改良新药的注册与申报资料常见问题 渗透泵控释制剂及工艺开发案例分享 热熔挤出制剂的立项与产业化策略 高端制剂药学研究要点分析 高端制剂研发中辅料功能性和选择 纳米制剂的立项与开发案例分享 微球制剂开发的难点和研发策略 高端制剂美国/欧盟注册申报经验分享 如何在药物递送途径和制剂开发中使用以患者为中心的设计 论坛六：复杂注射剂研发 复杂注射剂仿制的技术难点解析 长效注射缓控释制剂的研发要点与趋势 复杂注射剂的处方设计与质控策略 混悬剂的主要质量控制 复杂注射剂辅料选择和质控关注点 新型复杂注射剂是505B2的重要策略选择 复杂注射剂仿制药中美法规要求对比和仿制策略 长效注射剂或植入制剂的开发和BE研究的挑战及应对 纳米粒递药技术的发展 脂质体产品仿制药研发和BE实验设计 复杂注射剂的特点及其灭菌工艺的要点 膜乳化技术在微球缓释制剂中的应用 磷脂的来源、种类、和质量对含磷脂复杂制剂的影响 从研发到产业化的挑战 论坛七：吸入剂开发 全球呼吸药物产品分析，吸入剂的未来需求及面临的挑战 吸入制剂改良型新药的立项和研发策略 用于肺部和鼻腔输送的新技术 全球呼吸市场最新法规和标准分析 鼻腔给药——表征赋形剂对药物吸收的影响 开发通用吸入产品的挑战 肺部给药雾化器的演变及雾化疗法的创新 开发吸入装置以及将吸入和呼吸给药产品推向市场的挑战 国内吸入产品技术开发和全球监管CMC要求 探索吸入装置和组合产品的协作解决方案 干粉吸入剂工业化生产的重要步骤和影响处方质量的关键因素 高剂量 DPI – 制剂和工艺开发的主要考量要素 吸入剂辅料的非临床安全性评价 健康类电子吸入给药技术进展及应用 论坛八：仿制药制剂、法规与临床 国采压力下的仿制药企业的立项和开发策略 口服固体缓控释制剂研发及优化—案例分析 口服固体缓控释制剂的CMC审评要点 微丸包衣或微丸压片仿制技术难点 混悬液仿制药药学研发的考量 针对新冠疫情的小分子药物研发进展和仿制药布局 半固体制剂处方和工艺开发-案例分析 ICH Q13连续化生产对仿制药行业的影响 缓控释制剂的BE研究要点和案例分析 生物等效的失败原因解析 如何利用预BE结果匹配合适的溶出条件以调整处方工艺 高变异药物生物等效研究的挑战和对应策略 复杂仿制药现场检查要点及核查现场的缺陷分享 中美双报对生物等效研究的要求和策略 论坛九：仿制药分析与质量 分析方法开发和转移经验分享 分析方法的稳健性和耐用性 梯度分析方法开发的注意点 强降解试验的具体操作 HPLC方法开发实例分享 怎么确认和验证溶剂残留的方法 有关物质方法开发和优化 ICH Q14&Q2解读和实例分析 ICH M7和基因毒杂质控制策略 基因毒性杂质研究基本原则与测定方法的建立 稳定性研究中杂质的控制策略 分析方法变更管理的注册要求 质量研究发补回复技巧 仿制药研发中的质量标准建立及常见问题分析 参会注册 参会注册通道及展商参展通道现已开通，期待与您相会苏州。扫描上方二维码填写报名信息进行详细咨询，我们的工作人员将于24小时内和您联系。 赞助商 CIS-Asia2023赞助商 嘉宾 CIS-Asia2023已确定嘉宾 商务合作 商务合作：Luke Xia 手机：16628567478 媒体合作 媒体合作：Linda Liu 微信：15102165303

CMAC中国药物警戒年会 行业领域： 药物警戒、药物安全、药品监管 会议类型： 学术会议、行业峰会、专题论坛 会议主题： 聚焦价值，多方共建 会议名称： CMAC中国药物警戒年会 基本信息 参展时间： 2023年5月25日至2023年5月26日 会议地点： 浙江湖州龙之梦古镇大酒店 会议主题： 聚焦价值，多方共建 会议日程： 5月25日（上午）：开幕式及专题讲座 周凌芸  赛诺菲中国及亚洲药物警戒负责人，高级总监 祝  捷  绿叶制药集团（全球）医学事务和药物警戒副总裁 杨晓燕  百济神州全球患者安全执行总监 CJ  Delgra  Strategic PV Advisor of Perspective Pharmacovigilance 孙  骏  江苏省药品监督管理局审评中心副主任＆主任药师 万帮喜  浙江太美医疗科技股份有限公司副总裁 薛  斌  中国药品监督管理研究会常务理事，国际交流专委会主任委员 5月25日（下午）：专题论坛“多方共建  企业为根” 林  鑫  罗欣药业（上海）药物安全总监 刘  佳  天境生物科技 ( 杭州 ) 有限公司药物安全与警戒执行总监 詹思延  北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系主任 胡  敏  昆拓药物警戒负责人 徐  彬  易迪希药物警戒系统负责人 曹  波  基石药业药物警戒高级总监 包海燕  天境生物科技 (杭州) 有限公司药物安全与警戒副总监 范林林  维昇药业药物警戒总监 张  燕  礼来苏州制药有限公司，患者安全高级总监 吕少俐  荣昌生物药物警戒执行总监 5月26日（上午）：专题论坛“多方共建  临床为基” 智会静  金赛药业药物警戒中心总监 张彩权  北京科兴生物制品有限公司药物警戒总监 罗素霞  二级教授，博士生导师，河南省肿瘤医院业务副院长 申屠建中  浙江大学附属第一医院主任药师 于海滨  首都医科大学附属北京佑安医院一期临床试验研究室及国家药物临床试验机构办公室负责人 朴桂花  璞睿生命科技医学信息部负责人 李丽丽  圣方（上海）医药研发有限公司药物警戒副总监 吕媛婧  上海海和药物警戒总监 5月26日（下午）：专题论坛“多方共建  合规为真” 王爱花  华领医药药物警戒负责人 浦义虎  复宏汉霖药物警戒副总经理 邓剑雄  广东省药理学会副秘书长 & 广东省药物警戒联盟主委 邱  潇  上海市药品监督管理局药品监管局药品监管处主任科员 于立丽  前沿生物药业药物警戒负责人 初晓玉  润尔眼科药物（广州）有限公司药物警戒总监 5月26日（下午）：PV Talkshow 张  艳  皮尔法伯制药（中国）药物警戒及质量负责人 代琛贤  上海海和药物资深药物警戒总监 解  飞   上海先祥医药科技有限公司PV和质量负责人 李承霖  葆元生物医药科技有限公司药物警戒高级总监管 姜  玲   上海罗氏制药药物警戒合规经理 岳晨妍   赛诺菲疫苗药物警戒负责人和药物警戒合规负责人 高会芹  神威药业集团有限公司药物警戒总监 盛节英  北京普祺医药科技股份有限公司药物警戒经理 郝瑞晓  神威药业集团有限公司药物警戒专员 魏一迪  拓弘康恒药物警戒主管 桂  娟 上海科州药物研发有限公司药物警戒经理 黄  磊  天津诺信英科科技有限公司临床试验系统解决方案顾问 注册费用： 研发制药公司: 标准注册费用: 3500元人民币/人；5人及以上团体价3000元人民币/人 非制药研发公司: 5000元/人 报名咨询： 报名咨询电话：010-67779327 / 18311018207 展位咨询：18311018207 / 15135108180 媒体合作：18611399438 **会务邮箱：Register@vip.scmedcon.com

CIS2023 聚焦举办时间丨2023年5月25-26日举办地点丨中国 · 苏州主办单位丨百世传媒｜Best Media、中国药学会制药工程专业委员会支持单位丨百世药学院、药方舟合作媒体丨制药在线、中国生物器材网、贝壳社、生物探索、生命奥秘、肽度、药源网、TIMEDOO、化工仪器网、盖德化工网、来宝网、中美健康咨询网、中国化工制造网、会会药咖、insight数据库、杉树园、分析测试百科网、药鹿、仪器信息网9大主题论坛创新药  505(b)2 仿制药分论坛一    新药发现与设计分论坛二    新药原料药开发分论坛三    新药制剂与分析分论坛四    多肽药物研发与产业化分论坛五    505(b)2&高端制剂分论坛六    复杂注射剂研发分论坛七    吸入剂开发分论坛八    仿制药制剂，法规与临床分论坛九    仿制药分析与质量参会注册通道及展商参展通道现已开通期待与您相会苏州扫描上方二维码填写报名信息进行详细咨询我们的工作人员将于24小时内与您联系01    CIS2022 赞助商02     CIS2023 已确定嘉宾03    会议话题全体大会 //◆ 国内创新药研发走稳国际化，拥抱国际市场面临的挑战◆ 全球医药市场现状分析及未来发展方向探讨◆ 新技术在加速药品上市缩短研发周期上的应用◆ 未来仿制药发展，如何创造一个更有效并且可持续的发展模式论坛一 新药发现与设计 //◆ 药物治疗靶点的开发与验证◆ AI技术在药物研发的靶标发现和确证应用◆ 小分子化合物的设计、生成和优化◆ 如何通过合理设计实现老药新用-案例分析◆ 基于结构的药物设计方法和挑战◆ 基于AI的药物筛选和发现我们能够以多快的速度提供hit、lead和临床候选药物？◆ 药物先导化合物的发现和优化◆ 发现和开发小分子蛋白降解剂◆ 合成致死策略下的潜在治疗癌症的候选药物◆ 3CL蛋白酶靶点新冠口服药物研发进展◆ 靶向不可成药靶点方法的创新与新颖的药物发现技术◆ 人工智能辅助蛋白质结构预测技术的优势与局限性◆ 靶向RNA的小分子发现◆ AI研发的效率和速度与传统的药物研发安全性和合规性，如何平衡与磨合论坛二 新药原料药开发 //◆ 起始物料选择与确定的指导原则◆ 基因杂质的研究和控制◆ 原料药杂质限度的设定◆ 原料药不同阶段分析方法的开发和验证◆ API杂质结构的确证和杂质谱研究◆ 如何在早期开发出具有良好生产工艺的API◆ API稳定性研究◆ QbD理念在整个API工艺中的应用◆ 利用创新技术进行工艺研发和优化-磨粉，结晶，酶生物催化◆ 金属催化以及连续化生产◆ 不同临床阶段原料药的工艺开发与质量研究◆ 如何在一开始就选择最优势的盐型以提高药物API性质◆ 如何按照ICH要求完成API的工艺验证◆ 如何通过成盐或共晶提升药物溶解度和生物利用度◆ 如何开发合适的工艺路线，提高效率降低成本？论坛三 新药制剂与分析 //◆ 早期从CMC角度分析创新药的成药性◆ 创新药从临床前到FIH临床的CMC策略◆ 合成，分析和制剂在创新药研发过程中的协同合作◆ NDA中美双报的CMC策略◆ 制剂产品研发阶段的质量控制标准◆ 如何利用CMC策略缩短新药研发到申报的周期◆ 新药制剂研发中稳定性、变更桥接策略◆ 在创新药CMC开发过程中如何理解和灵活应用ICH指导原则◆ 新药制剂中的降解杂质研究◆ ICH指导原则关于新药制剂稳定性◆ 特色辅料在制剂创新研究中的重要性◆ 临床研究阶段CMC变更的风险分析与研究策略◆ 新药制剂研发中分析方法的建立与验证◆ 创新药从CMC角度的生命周期管理论坛四 多肽药物研发与产业化 //◆ 多肽新药开发的临床进展◆ 多肽药物的设计与应用◆ 多肽天然化合物和多肽生物学方法◆ 多肽制剂的新技术◆ 多肽合成的新技术-多肽绿色合成◆ 多肽合成的新技术-多肽全合成◆ 多肽药物的分析手段与质量控制◆ 基于多肽的PDC药物研发进展与展望◆ 多肽结构的研究◆ 多肽药物生产Regulation方面的更新与解读◆ 多肽合成的新技术-翻译后修饰◆ 多肽合成的新技术-多肽和蛋白偶联物◆ 多肽药物下游（纯化与分离工艺）◆ 肽库，肽阵列，多肽蛋白组学与多肽信息学论坛五 505(b)2&高端制剂 //◆ 全球改良型新药发展情况与国内发展对比◆ 高端药物制剂研发现状、策略和展望◆ 面临同质化改良型新项目的竞争，如何进行差异化立项◆ 新剂型改良药物的研发策略及案例分析-2.2类◆ 高端制剂的质量研究思路与经验分享◆ 改良新药的注册与申报资料常见问题◆ 渗透泵控释制剂及工艺开发案例分享◆ 热熔挤出制剂的立项与产业化策略◆ 高端制剂药学研究要点分析◆ 高端制剂研发中辅料功能性和选择◆ 纳米制剂的立项与开发案例分享◆ 微球制剂开发的难点和研发策略◆ 高端制剂美国/欧盟注册申报经验分享◆ 如何在药物递送途径和制剂开发中使用以患者为中心的设计论坛六 复杂注射剂研发 //◆ 复杂注射剂仿制的技术难点解析◆ 长效注射缓控释制剂的研发要点与趋势◆ 复杂注射剂的处方设计与质控策略◆ 混悬剂的主要质量控制◆ 复杂注射剂辅料选择和质控关注点◆ 新型复杂注射剂是505B2的重要策略选择◆ 复杂注射剂仿制药中美法规要求对比和仿制策略◆ 长效注射剂或植入制剂的开发和BE研究的挑战及应对◆ 纳米粒递药技术的发展◆ 脂质体产品仿制药研发和BE实验设计◆ 复杂注射剂的特点及其灭菌工艺的要点◆ 膜乳化技术在微球缓释制剂中的应用◆ 磷脂的来源、种类、和质量对含磷脂复杂制剂的影响◆ 从研发到产业化的挑战论坛七 吸入剂开发 //◆ 全球呼吸药物产品分析，吸入剂的未来需求及面临的挑战◆ 吸入制剂改良型新药的立项和研发策略◆ 用于肺部和鼻腔输送的新技术◆ 全球呼吸市场最新法规和标准分析◆ 鼻腔给药——表征赋形剂对药物吸收的影响◆ 开发通用吸入产品的挑战◆ 肺部给药雾化器的演变及雾化疗法的创新◆ 开发吸入装置以及将吸入和呼吸给药产品推向市场的挑战◆ 国内吸入产品技术开发和全球监管CMC要求◆ 探索吸入装置和组合产品的协作解决方案◆ 干粉吸入剂工业化生产的重要步骤和影响处方质量的关键因素◆ 高剂量 DPI – 制剂和工艺开发的主要考量要素◆ 吸入剂辅料的非临床安全性评价◆ 健康类电子吸入给药技术进展及应用论坛八 仿制药制剂、法规与临床 //◆ 国采压力下的仿制药企业的立项和开发策略◆ 口服固体缓控释制剂研发及优化—案例分析◆ 口服固体缓控释制剂的CMC审评要点◆ 微丸包衣或微丸压片仿制技术难点◆ 混悬液仿制药药学研发的考量◆ 针对新冠疫情的小分子药物研发进展和仿制药布局◆ 半固体制剂处方和工艺开发-案例分析◆ ICH Q13连续化生产对仿制药行业的影响◆ 缓控释制剂的BE研究要点和案例分析◆ 生物等效的失败原因解析◆ 如何利用预BE结果匹配合适的溶出条件以调整处方工艺◆ 高变异药物生物等效研究的挑战和对应策略◆ 复杂仿制药现场检查要点及核查现场的缺陷分享◆ 中美双报对生物等效研究的要求和策略论坛九 仿制药分析与质量 //◆ 分析方法开发和转移经验分享◆ 分析方法的稳健性和耐用性◆ 梯度分析方法开发的注意点◆ 强降解试验的具体操作◆ HPLC方法开发实例分享◆ 怎么确认和验证溶剂残留的方法◆ 有关物质方法开发和优化◆ ICH Q14&Q2解读和实例分析◆ ICH M7和基因毒杂质控制策略◆ 基因毒性杂质研究基本原则与测定方法的建立◆ 稳定性研究中杂质的控制策略◆ 分析方法变更管理的注册要求◆ 质量研究发补回复技巧◆ 仿制药研发中的质量标准建立及常见问题分析商务合作：Luke Xia手机：16628567478媒体合作：Linda Liu微信：15102165303 基本信息 行业领域： 药物研发、制药工程 会议类型： 行业峰会、学术论坛 会议主题： 创新药研发、仿制药发展、新药发现与设计、原料药开发、制剂与分析、多肽药物、高端制剂、复杂注射剂、吸入剂开发、仿制药制剂、法规与临床、仿制药分析与质量 会议名称： CIS2023 举办时间： 2023年5月25日至2023年5月26日 举办地点： 中国江苏省苏州市 主办单位： 百世传媒｜Best Media、中国药学会制药工程专业委员会 支持单位： 百世药学院、药方舟 合作媒体： 制药在线、中国生物器材网、贝壳社、生物探索、生命奥秘、肽度、药源网、TIMEDOO、化工仪器网、盖德化工网、来宝网、中美健康咨询网、中国化工制造网、会会药咖、insight数据库、杉树园、分析测试百科网、药鹿、仪器信息网 参会注册通道及展商参展通道现已开通 期待与您相会苏州 扫描上方二维码填写报名信息进行详细咨询 我们的工作人员将于24小时内与您联系 商务合作：Luke Xia 手机：16628567478 媒体合作：Linda Liu 微信：15102165303

“十四五”科技创新规划解读暨2023年国家科技计划项目申报等专题培训班 行业领域： 科技创新、科技项目管理、科研经费管理 会议类型： 培训班、专题讲座 会议主题： 解读“十四五”科技创新规划，提升科技计划项目申报、科研经费管理能力 会议名称： “十四五”科技创新规划解读暨2023年国家科技计划项目申报、科研经费预算编制、执行、结题审计、综合绩效评价专题培训班 基本信息 培训时间： 2023年5月24日至27日（北京）、6月14日至17日（青岛）、7月5日至8日（大连） 培训地点： 北京（具体地点另行通知）、青岛（具体地点另行通知）、大连（具体地点另行通知） 主办单位： 中国高科技产业化研究会科技成果转化协作工作委员会 协办单位： 北京盛世鸿儒文化传播有限公司 培训费用： 2980元/人（含专家授课费、资料费、结业证书等），培训前汇款优惠200元/人 联系人： 王主任 联系电话： 13426056628（同微信，加时备注来源+单位+姓名） Q Q： 1679406086（加时备注来源+单位+姓名） 培训内容 国家科技力量的总体部署和2023年科技重点任务 系统解析国家科研项目管理和经费管理政策 2023年国家科技计划项目申报、科研平台项目建设运行评价操作实务 国家科研项目预算编制与评估（最新） 国家科研项目过程管理与执行、资金使用与调剂、监督（飞行）检查、内控制度建设等 国家科研项目综合绩效评价新要求 国家科研项目结题审计（最新） 参会对象 地方各级科技主管部门、科技园区管委会、生产力促进中心、孵化器、行业协会等单位相关负责人 承接国家重点研发计划结题审计服务会计师事务所相关人员 科研院所、高等院校、医院等科研管理部门、项目（课题）组、财务管理人员、审计人员、科研(财务)助理等 中央企业及下属科研机构、军工集团及下属研究院所与控股子公司等科研管理部门、项目（课题）组、财务管理人员、审计人员、科研(财务)助理等 科技型企业、各类科研平台建设、科技咨询机构等单位的科研管理部门、项目（课题）组、财务管理人员、审计人员等 报名与联系方式 （参与报名请及时联系获取正式文件填写报名表回复） 联系人: 王主任 电话: 13426056628（同微信，加时备注来源+单位+姓名） Q Q: 1679406086（加时备注来源+单位+姓名） 单位介绍 中国高科技产业化研究会科技成果转化协作工作委员会是中国高科技产业化研究会分支机构，由中国科学技术协会主管。主要从事区域科技发展战略规划、国家科技计划项目申报咨询（工信部、发改委、科技部、农业农村部、环保部等）、组织科技成果评价、项目战略研讨、专家考察调研、研发平台搭建、开展科技政策培训、企业内训等相关业务，以促进科学技术成果的商品化和产业化。充分利用自身在高新技术领域的背景、渠道、资源及专业能力，为地方政府和科技企业提供专业化服务。