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2018“cGMP文件编制规范”专题研修班 行业领域： 药品生产、质量管理、法规遵从 会议类型： 专题研修班、培训课程 会议主题： 提升cGMP文件编制规范，确保质量管理体系合规性 会议名称： 2018“cGMP文件编制规范”专题研修班 基本信息 会议时间： 2018年10月11日至2018年10月13日（11日全天报到） 报到地点： 杭州市（具体地点直接发给报名人员） 会议地点： 杭州市（具体地点直接发给报名人员） 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 会议安排 会议时间： 2018年10月11日至2018年10月13日 报到时间： 2018年10月11日 报到地点： 杭州市（具体地点直接发给报名人员） 会议主要交流内容 详见附件一（日程安排表） 参会对象 制药生产企业从事研发、注册相关人员，以及GMP管理、QA、QC管理、验证专员、仪器验证工程师、QA经理、QA审计员、稳定性试验专员、校验工程师、工程部管理、设备部管理、生产管理等相关人员。 会议说明 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑。 主讲嘉宾均为协会培训工作室专家、检查员和行业内相关资深专家。 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。 企业需要内训和指导，请与会务组联系。 会议费用 会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）。 食宿统一安排，费用自理。 联系方式 手机：13718801343 QQ：1213113471 联系人：林珑 邮箱：linlong1hao@163.com 微信：z13718801343 附件 附件一：会议日程安排 附件二：参会报名表 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 二零一八年八月