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CRA核心技能培训班 行业领域： 药物临床试验 会议类型： 培训班、技能提升班 会议主题： 建立CRA系统性知识体系，提升核心工作技能和执行力 会议名称： CRA核心技能培训班 基本信息 培训时间： 2019年11月30日至12月1日（周末） 培训地点： 北京市 主讲人： 刘秀娟 - 某知名跨国药企QA部门总监 高志刚 - 某知名CRO公司总经理兼首席稽查官 刘晓梅 - 项目管理部门总监 课程内容： 研究中心筛选、启动及报告撰写 监查访视及报告撰写 研究常用表格、SDV和SDR 受试者招募和依从性管理 研究中心关闭 安全性事件的管理和报告 研究中心质量管理及CAPA/Root cause 分析 稽查、核查和视察的准备和常见问题分析 课程特色： 对CRA的八大核心技能模块进行系统讲解 丰富的案例分析和随堂演练 日常常用访视报告讲解和演练 研究相关表格和SDR重点讲解和实战演练 课程对象： 具有一定临床试验经验希望进行系统学习或针对重点模块提高的CRA从业人员 准备转岗CRA的CRC从业人员 课程费用： 标准价：2480元/人 早鸟价：2180元/人（11月15日前报名并付费） 团报价：2180元/人（3人及以上团队） 报名方式： 点击填写报名信息：https://jinshuju.net/f/XZp15l 联系方式： 联系人：临小妹 手机：13521809828（微信同步） 主办方：药物临床试验网&临语堂 讲师介绍 刘秀娟：某知名跨国药企QA部门总监，十余年国际多中心临床试验经验，先后就职于PPD，BMS，PRA等全球知名药厂和CRO。 高志刚：某知名CRO公司总经理兼首席稽查官，16年临床试验行业经验，包括9年大中华区GCP，GCLP稽查经验。 刘晓梅：免疫学硕士，项目管理部门总监，12年临床研究相关经验，曾就职于泰格医药、PPD、PAREXEL和荣昌生物等国内外知名CRO和药企。