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全国药物技术创新服务联盟

共主办43场会议
最近一次会议时间:2025.01.162025.01.18
关于召开第六届“中医药临床验方立项研发与成果转化思路”专题研讨会的邀请函
已结束
中医药科技成果转化主题交流会 行业领域: 中医药产业、医药研发、临床科研 会议类型: 专题研讨会、专家报告会、案例分享会 会议主题: 探讨中医药成果转化过程中的痛点与难点,推动中医药成果转化 会议名称: 中医药科技成果转化主题交流会 基本信息 会议时间: 2025年1月16日至2025年1月18日(16日全天报到) 会议地点: 北京(会场地点报名后统一发送报到通知) 主办单位: 全国药物技术创新服务联盟 支持单位: 北京中西医结合学会成果转化专业委员会 承办单位: 北京众联中科信息管理咨询有限公司(会务组秘书处) 会务费用: 2800元/人;(含会议、中餐、场地、资料等筹办费用),晚餐、住宿统一安排费用自理。 会议亮点 知名专家领衔:中国中医科学院首席专家和有关大学的业内翘楚做主题报告。 闭门指导:专家面对面点评指导转化过程中的疑点难点(名额不超过5家)。 赠送“密钥”:签到时获赠《医疗机构中药制剂备案与注册问答》一册。 实战案例传授:行业精英结合大量案例介绍相关转化要素。 “参一送一”:医疗机构参会代表可邀一名临床专家免费参会。 会议主题内容 专题一:成果孵化要点解析 专题二:转化路径分析与案例介绍 专题三:成果征集与供方路演、需方诉求交流 论文征集 会议前将印刷论文集(中医药临床验方立项研发与成果转化思路)作为会议参考资料。 提交论文的人员请于2025年1月8日前提交。 会务组咨询方式 联系人: 常丹 18801428172 报名邮箱: 471732870@qq.com 会务组秘书处: 北京众联中科信息管理咨询有限公司 2024年12月6日
北京市 | 北京
2025.01.1601.18
关于举办“新形势下医药企业合规运营关键风控措施及招投标实战策略” 专题培训班
已结束
2024全国医药企业风险管理培训 行业领域: 医药行业 会议类型: 培训课程、研讨会 会议主题: 医药企业风险管理提升与合规经营 会议名称: 2024全国医药企业风险管理培训 基本信息 培训时间: 2024年12月25日至2024年12月28日(25日全天报到) 培训地点: 深圳 培训费用: 3680元/人(含培训、资料、场地、专家费) 食宿安排: 统一安排,费用自理 课程内容 主题一:新形势下医药企业面临的主要运营风险 近期医药市场的反腐现状分析 医药领域反腐趋势预判及案例分析 主题二:《纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知》文件解读 政策出台的背景与目标及重点整治领域 监管措施与责任主体、长效机制建设 对相关方(医药企业、医疗机构、医务人员)的影响与应对 巡视巡查中针对医药购销领域的审计要求 主题三:《医药企业防范商业贿赂风险合规指引(征求意见稿)》解读与实务 背景和目的意义 总体框架与内容概述、框架结构、核心要点 商业贿赂风险识别与防范的具体场景 合规管理体系建设要求 风险处置机制 内部举报机制的建立 与现有法律法规的衔接 对医药企业的影响与应对建议 主题四:医药企业合规经营和风险防范措施 医药企业合规经营和风险防范的意义 合规经营的关键要素 风险防范措施 主题五:医药企业内部提升风险管理水平措施 应对国资委74号文十不准相应举措 应对反商业贿赂,反不正当竞争和反带金销售措施 坚守与医院业务往来的红线底线点 关于医药行业相关合同的合规要点 主题六:药械企业参与政府采购(招标投标)最新政策要点及策略与技巧 招投标基础知识及中标技能总览图 卫生健康行业政府采购(招投标)最新政策法规及策略 分析采购(招标)文件的技能修炼 编写响应(投标)文件的技能修炼 主题七:解析评标专家的技能修炼 主题八:中标结果公告后的质疑/投诉策略与技巧 培训对象 医药、医疗器械企业的管理者,合规、法务、财务、审计、市场开发、营销、准入等部门负责人及相关人员。 组织机构 主办单位: 全国药物技术创新服务联盟 承办单位: 北京众联中科信息管理咨询有限公司(会务组秘书处) 联系方式 汇款账户: 户名: 北京众联中科信息管理咨询有限公司 开户行: 招商银行股份有限公司北京长安街支行 账号: 1109 2771 5310 501 个人转账: 财务部: 邢军超 微信/支付宝账号: 18801428172 汇款后请将汇款凭证发至会务组,以便核实及开具发票。
深圳市 | 深圳
2024.12.2512.28
全国医疗机构制剂发展大会暨临床方剂优化、备案注册及技术提升、新药转化策略”
已结束
第十一届临床经验方转化与医疗机构制剂发展机遇专题研讨会 行业领域: 中医药、医疗机构制剂研发 会议类型: 专题研讨会、学术交流会 会议主题: 新形势下临床经验方转化与医疗机构制剂发展机遇 会议名称: 第十一届临床经验方转化与医疗机构制剂发展机遇专题研讨会 基本信息 会议时间: 2024年11月20日至2024年11月22日 会议地点: 广州(会场地点报名后统一发送报到通知) 主办单位: 中国中药协会医院与企业药事管理专业委员会、全国药物技术创新服务联盟 支持单位: 北京中西医结合学会成果转化专业委员会、江苏省中医院制剂研发中心、华中科技大学同济医学院附属同济医院制剂中心 承办单位: 北京众联中科信息管理咨询有限公司(会务组秘书处) 会务费用: 2800元/人;(含会议、中餐、场地、资料、参观等筹办费用),晚餐、住宿统一安排费用自理 论文征集截止日期: 2024年11月15日 会议内容 临床经验方合规性案例总结专题 医疗机构制剂开发与备案、注册专题 已有制剂技术提升与新药转化缺陷优化策略 书著签赠与项目一对一指导座谈会 参观考察:佛山市中医院制剂中心 专家信息 刘建勋--中国中医科学院西苑医院原副院长、中国中医科学院首席研究员 边宝林--中国中医科学院首席研究员,中国中医药研究促进会中药化学专业委员会主任委员 战嘉怡--北京中西医结合学会成果转化专委会主任委员,原北京市中药研究所副所长、科研部主任 张建民--首都儿科研究所附属儿童医院药学部主任,兼GCP办公室主任、制剂室主任 倪文澎--江苏省中医院制剂研发中心主任 刘冬平--北京市中药研究所研究员,北京市科学技术委员会、中关村科技园区管理委员会科技项目评审专家 雷凯君--佛山市中医院药务科科长,药剂科主任,主任药师,广州中医药大学兼职教授 方建国--华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部副主任,中国中西医结合学会中药专业委员会副主任委员 会务组咨询方式 联系人:常丹 13405343450 报名邮箱:471732870@qq.com 北京众联中科信息管理咨询有限公司(会务组秘书处) 2024年10月15日
广州市 | 广州
2024.12.2012.22
召开“保健食品申报流程与动态现场核查及“双无”保健食品清理换证审查要点解析”专题研讨会的邀请函
已结束
保健食品申报流程与动态现场核查及“双无”保健食品清理换证审查要点解析专题研讨会 行业领域: 保健食品行业 会议类型: 专题研讨会 会议主题: 深入剖析保健食品申报流程,解读“双无”保健食品清理换证审查要点,推动行业健康发展 会议名称: 保健食品申报流程与动态现场核查及“双无”保健食品清理换证审查要点解析专题研讨会 基本信息 会议时间: 2024年12月12日至2024年12月13日(12日全天报到) 会议地点: 杭州(会场地点报名后统一发送报到通知) 主办单位: 全国药物技术创新服务联盟 协办单位: 广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)、北京采瑞医药科技有限公司 支持单位: 中国食品药品企业质量安全促进会保健食品专委会、北京市中西医结合学会科技成果转化专业委员会 承办单位: 北京众联中科信息管理咨询有限公司(会务组秘书处) 会议内容 “双无”保健食品换证基本原则、换证范围、换证程序 “双无”保健食品换证名称、主体、安全性、保健食品、生产工艺、技术要求、配方等技术细节要求 双无保健食品企业如何保证市场顺利过渡 保健食品动态现场核查要求及如何准备 保健食品配方配伍基本原则及文献要求 保健食品新功能申报要求及企业如何合理规划布局 保健食品注册申报流程及风险控制 保健食品安全性(毒理)研究与评价 新规下保健食品功能评价要点解析 疑难问题指导 清理换证、保健食品(新功能、新原料)研发与注册、分析检测等研究过程中的疑点难点落地指导与点评。 专家信息 林升清 - 国家保健食品安全审评委员会副主任委员,原福建省疾病预防控制中心主任 王林元 - 中国食品药品企业质量安全促进会保健食品专委会主任委员、北京中医药大学教授、博士生导师、国家科技部首席科学家 嵇 杨 - 国家保健食品安全审评委员会委员,保健食品审评专家、特医食品审评专家 参会对象 各省、市食药管理部门,相关生产企业、各高等院校、科研院所、新技术、新设备单位,从事保健食品、特医食品、新食品原料、新功能研发、注册申报、管理等涉及中药类大健康领域的相关人员。 会务费用 报名费:980元/人;(住宿及晚餐统一安排,费用自理) 会议前将印刷论文集作为会议参考资料,请提交论文的人员将论文在2024年12月6日前提交。 会务组咨询方式 联系人:常丹 联系电话:18801428172 报名邮箱:471732870@qq.com 北京众联中科信息管理咨询有限公司(会务组秘书处) (会务组秘书处) 2024年11月12日
杭州市 | 杭州
2024.12.1212.13
 “中药注射剂再评价相关法规及其二次开发技术研讨会”
已结束
中药注射剂再评价相关法规及其二次开发技术研讨会 行业领域: 中医药、药品研发与生产 会议类型: 研讨会、学术会议 会议主题: 中药注射剂再评价法规、二次开发技术、安全性评价及质量控制 会议名称: 中药注射剂再评价相关法规及其二次开发技术研讨会 基本信息 主办单位: 全国药物技术创新服务联盟 支持单位: 天津中医药大学中药制药工程学院 承办单位: 北京众联中科信息管理咨询有限公司 会议时间: 2024年10月25日至2024年10月27日 会议地点: 天津市(具体地点报名后统一发送报到通知) 参会对象: 各省、市中药管理部门;中药注射剂生产企业的研发、生产、质量负责人;医疗机构等机构以及科研院所大专院校等相关人员 会议内容 中药注射剂发展历史、现状分析与未来方向展望 中药注射剂再评价相关法规和相关标准 中药注射剂不良反应问题的探讨:根源、误解及对策 中药注射剂非临床安全性评价及中药注射剂上市后安全性再评价 中药注射剂生产工艺优化与质量标准提升研究进展 大品种二次开发技术在中药注射剂再评价中的应用案例和研究进展 新兴技术在中药注射剂二次开发上的应用研究进展 中药注射剂再评价未来发展之路讨论 注册信息 会务费: 2800元/人;同一单位3人团队免收1人会务费 食宿安排: 食宿统一安排,费用自理 论文征集 征集内容:与主题相关的学术报告、论文、科研成果 提交截止日期:2024年10月18日 联系方式 联系人: 常丹 联系电话: 13405343450 报名邮箱: 471732870@qq.com 会务组秘书处: 北京众联中科信息管理咨询有限公司 2024年9月20日
天津市 | 天津
2024.10.2510.27
 第二届“中医药科技成果转化路径案例解析及其注册申报实操要点”专题研修班
已结束
第二届“中医药科技成果转化路径案例解析及其注册申报实操要点”专题研修班 行业领域: 中医药产业、科研转化 会议类型: 专题研修班、学术研讨会 会议主题: 解析中医药科技成果转化路径,指导注册申报实操要点 会议名称: 第二届“中医药科技成果转化路径案例解析及其注册申报实操要点”专题研修班 基本信息 时间: 2024年9月23日至2024年9月25日(23日全天报到) 地点: 西安市(会场地点报名后统一发送报到通知) 主办单位: 全国药物技术创新服务联盟 支持单位: 北京中西医结合学会科技成果转化专业委员会 承办单位: 北京众联中科信息管理咨询有限公司 会议内容 (一)中医药科研成果转化的路径及常见问题专题 中医药成果转化的意义与历史底蕴 中医药科研成果转化的多种路径 医生关注与参与中医药成果转化的意义 转化类课题立项要点及常见问题解析 知识产权(专利、商标)保护操作注意要点 (二)基于中医理论指导的成果转化路径与相关案例解析及注册申报要点专题 中药新药转化案例分析及注册申报要点 医疗机构制剂转化案例分析及备案申报要点 保健食品与功能性食品转化案例分析及注册、备案要点 化妆品类产品转化案例分析及注册申报要求 卫生消毒用品转化案例分析及备案要点 (三)产学研合作对接专题 优势成果培育要点及有关成功案例解析 成果转让相关常见问题及商业合作注意事项 科研成果融资常见问题及产品市场化运营要点 参会对象 广大中医药智力成果持有人(临床医生、科研院所、高等院校工作者等) 医疗卫生机构、生物医学相关高等院校、科研院所成果管理、转化、产业化等相关部门人员 企业科技成果管理、转化、产业化等相关部门人员 参会注册 会务费: 2800元/人;同一单位3人团队免收1人会务费。(含会议、场地、资料、筹办费用等),食宿统一安排费用自理。 优惠方式: 同一单位3人团队免收1人会务费。 **赞助、协办、企业演讲、展位、论文封面、插页等推广请咨询会务组。 论文征集 本次会议将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、科研成果,将择优选用并安排会议发言。 会议前将印刷论文集(中医药成果转化实操要点)作为会议参考资料。 请提交论文的人员将论文在2023年9月19日前提交。 会务组咨询方式 联系人: 常丹 13405343450(同微信) 北京众联中科信息管理咨询有限公司(会务组秘书处) 2024年8月20日
西安市 | 西安
2024.09.2309.25
“古代经典名方中药复方制剂研究选题、立项及研发注册实际操作
已结束
科学监管体系下“古代经典名方中药复方制剂研究选题、立项及研发注册实际操作”专题研讨会 行业领域: 中医药、药物研发、中药制剂 会议类型: 专题研讨会 会议主题: 科学监管体系下古代经典名方中药复方制剂研究选题、立项及研发注册实际操作 会议名称: 科学监管体系下“古代经典名方中药复方制剂研究选题、立项及研发注册实际操作”专题研讨会 基本信息 会议时间: 2024年8月26日至8月28日(26日全天报到) 会议地点: 北京市(会场地点报名后统一下发报到通知) 主办单位: 全国药物技术创新服务联盟 承办单位: 北京众联中科信息管理咨询有限公司(会务组秘书处) 会务费: 2800元/人;同一单位3人团队免收1人会务费 报名邮箱: 3321892241@qq.com 联系人: 杜岩 17812160695 (同微信) 会议内容 经典名方药学技术审评要点、常见问题与审评审批进展情况分析 经典名方目录中民族药研究的立题与关键问题探讨 结合审评实际《古代经典名方目录(第二批)》立项梳理讨论 以临床价值为导向的经典名方研究策略探索 经典名方制剂的药材资源收集与资源评估要点 经典名方中药饮片炮制要点与常见问题解析 经典名方研究与审评的关键问题浅析暨申报注册成功获批案例分享 经典名方挥发性成分分析及解决方案探讨 经典名方开发中对毒理研究的技术要求 经典名方注册研究申报资料的整理与申报(电子递交)注意事项 参会对象 各省、市中药管理部门 中药生产企业研发、生产、质量负责人或副总经理、总工、部门经理,生产与技术管理人员、注册申报人员、验证管理人 科研院所、大专院校等相关科研人员 论文征集 本次会议将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、科研成果,将择优选用并安排会议发言。会议前将印刷学习资料(古代经典名方中药复方制剂研究)作为会议参考资料,请提交论文的人员将论文在2024年8月20日前提交。
北京市 | 北京市
2024.08.2608.28
 关于召开“中药饮片质量保障体系研究、建立及生产全过程控制关键技术”专题专题研讨会的邀请函
已结束
中药饮片质量保障体系研究、建立及生产全过程控制关键技术专题研讨会 行业领域: 中医药产业、中药饮片产业 会议类型: 专题研讨会 会议主题: 探讨中药饮片质量保障体系研究、建立及生产全过程控制关键技术 会议名称: 中药饮片质量保障体系研究、建立及生产全过程控制关键技术专题研讨会 基本信息 主办单位: 全国药物技术创新服务联盟 承办单位: 北京众联中科信息管理咨询有限公司(会务组秘书处) 时间: 2024年8月23日-8月25日(23日全天报到) 地点: 上海市(会场地点报名后统一下发报到通知) 会务费: 1980元/人(含会议、中餐、场地、资料、筹办费用等) 住宿费用: 自理 报名邮箱: 471732870@qq.com 会议内容 《中药标准管理专门规定》要点解读 中药材产地趁鲜加工产业现状与产地实践情况经验总结 中药产品质量溯源技术体系构建 中药饮片质量管理体系的建立与优化 中药饮片生产过程质量控制标准 中药饮片炮制过程关键节点的质量把控 市场常见中药材(饮片)混乱品种真伪鉴别 中药饮片验收过程中常见质量问题 中药饮片质控要点和难点解析 显微鉴别制片方法及易混药材鉴别要点 高效液相色谱、气相色谱等仪器在质量检测中的应用 中药材、饮片鉴定的新技术、新方法及应用 参会对象 各级药品监管、检验机构 中药材、饮片研究、采购、种植、加工及中成药生产、质量控制、质量管理人员 医疗机构药房、制剂部门负责人 中医药高校及科研单位的专家学者 参观考察 参观地点:嘉兴东方国药饮片股份有限公司 参观内容:“中药饮片的全自动煎药” 参观时间:25日约14:00-18:00 论文征集 征集内容:与主题相关的学术报告、论文、科研成果 提交截止日期:2024年8月16日 会务组咨询方式 联系人:常丹 电话:13161972592(兼传真) 北京众联中科信息管理咨询有限公司(会务组秘书处) 报名方式: 请将参会人员信息发送至报名邮箱471732870@qq.com。
上海市 | 上海
2024.08.2308.25
关于召开“中药改良型新药研发实施策略与已上市中药变更研究要点” 专题研讨会的邀请函
已结束
中药改良型新药研发实施策略与已上市中药变更研究要点专题研讨会 行业领域: 中医药、药品研发 会议类型: 专题研讨会 会议主题: 推动中药改良型新药研发与已上市中药变更研究,促进中医药传承创新发展 会议名称: “中药改良型新药研发实施策略与已上市中药变更研究要点”专题研讨会 基本信息 时间: 2024年7月24日至7月26日 地点: 兰州市(会场地点报名后统一下发报到通知) 主办单位: 全国药物技术创新服务联盟 承办单位: 北京众联中科信息管理咨询有限公司(会务组秘书处) 参会对象: 各省、市中药管理部门;中药生产企业研发、生产、质量负责人或副总经理、总工、部门经理,生产与技术管理人员、注册申报人员、验证管理人、临床负责人;以及科研院所大专院校等相关人员。 会议内容 专题一:中药改良型新药研发与注册审评要点 《中药改良型新药研究技术指导原则(试行)》深度解析 改良型中药研发顶层设计及其市场准入布局策略 中药改良型新药临床试验设计与合规实施要点 “三结合”的审评体系下改良型新药研发设计与申报策略 人用经验等数据收集、规范总结的要点解析 中药增加功能主治的改良型新药型研发重点及技术要求 改变剂型的改良新药研发重点及技术要求 改变给药途径的改良新药研发重点及技术要求 中药改良型新药研发常见问题规避及案例分享 中药改良型新药研发新技术、新方法应用 专题二:已上市中药(工艺、药学)变更要点 中药变更研究的基本原则及实践 中药变更法规与技术指导原则解读 变更性质及类型界定 变更常见问题与相关技术要求 中药变更的难点 相关案例及经验分享 中药重大变更与中等变更立项及研发关注要点 参会注册 会务费: 2800元/人;同一单位3人团队免收1人会务费。(含会议、场地、资料、筹办费用等),食宿统一安排费用自理。 报名邮箱: 3342022983@qq.com 论文征集 本次会议将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、科研成果,将择优选用并安排会议发言。 请提交论文的人员将论文在2024年7月16日前提交。 会务组咨询方式 联系人: 马欣 电话: 18801428172 微信: 18710127924 报名邮箱: 3342022983@qq.com 地址: 北京众联中科信息管理咨询有限公司(会务组秘书处) (2024年6月18日)
兰州市 | 甘肃~兰州
2024.07.2407.26
  已上市中药品种战略规划与实施要点专题研讨会
已结束
全国药物技术创新服务联盟北京众联中科信息管理咨询有限公司  已上市中药品种战略规划与实施要点专题研讨会 行业领域:药物研发、中药产业 会议类型:研讨会、专题讲座 会议主题:已上市中药品种战略规划与实施要点 会议名称:已上市中药品种战略规划与实施要点专题研讨会 基本信息 主办单位: 全国药物技术创新服务联盟 承办单位: 北京众联中科信息管理咨询有限公司(会务组秘书处) 时间: 2024年7月24日至7月26日(24日全天报到) 地点: 兰州市(会场地点报名后统一下发报到通知) 联系人: 常丹 联系电话: 13161972592 微信号: 13405343450 报名邮箱: 471732870@qq.com 会议内容 药物警戒中信号管理及应对策略 中药说明书安全信息项修订流程及策略分析 处方药转换非处方药的基本要求及实操要点 基本药物制度的定位、作用、发展历程、发展趋势 基本药物遴选原则和目录调整的发展方向 医保药品谈判准入的流程,规则以及企业的应对策略 中药品种保护政策解析及案例分享 中成药真实世界研究策略及证据转化 已上市中药品种质量标准提升 注意事项 日程安排与专家信息报名后统一下发第二轮通知。
兰州市 | 兰州
2024.07.2407.26