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Korro Bio
IPO后其他轮次
Korro引领着RNA治疗的新领域。它的专有平台OPERA（寡核苷酸促进RNA的编辑）利用人体自身的RNA编辑系统对一个碱基进行精确的编辑。 Korro的治疗方法利用合成的寡核苷酸在RNA水平修复引起疾病的突变。该方法也可用于创建蛋白质的治疗有益版本，以改善患者预后。 Korro的计划针对肝脏、眼睛和中枢神经系统的一系列创新RNA编辑疗法。
基本信息
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公司全称Korro Bio, Inc.
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类型创新RNA编辑疗法研发商
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产业领域生物药品制品制造、新药研发
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公司人数15~50人
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地址400 Technology Square, 10th Floor
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联系电话(617) 468-1999
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邮箱info@korrobio.com
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成立时间2018-01-01
投融资
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2024-04-22IPO后其他轮次7000万美元NEA VenturesBlue Owl Healthcare OpportunitiesTri Locum PartnersAtlas VentureDeep Track CapitalRock Springs Capital
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2023-11-06IPO未透露未透露
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2023-11-03未公开1.17亿美元Eventide Asset ManagementCormorant Asset ManagementNew Enterprise AssociateVerition Fund ManagementQIMING Venture Partners USAMonashee Investment ManagementAtlas VentureSixty Degree CapitalSurveyor CapitalInvusPoint72 VenturesMP Healthcare Venture ManagementPlatanus
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2022-01-05B轮1.16亿美元Alexandria Venture InvestmentsEventide Asset ManagementCormorant Asset Management双湖投资New Enterprise AssociateVerition Fund ManagementQIMING Venture Partners USAMonashee Investment ManagementAtlas VentureFidelity InvestmentsSixty Degree CapitalSurveyor CapitalInvusPoint72 VenturesMP Healthcare Venture Management
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2020-09-10A轮9150万美元Alexandria Venture InvestmentsCormorant Asset Management双湖投资New Enterprise AssociateQIMING Venture Partners USAAtlas VentureSurveyor CapitalMP Healthcare Venture Management
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相关投融资企业
IPO后其他轮次
Akari Therapeutics是一家开发自身免疫性和炎症性疾病先进疗法的生物技术公司。Akari正在研究中的nomacopan是补体C5激活和白三烯B4（LTB4）活性的双特异性重组抑制剂。Akari的产品线包括一项3期临床试验计划，研究诺马可潘治疗严重的儿科造血干细胞移植相关血栓性微血管病（HSCT-TMA）。Akari治疗小儿造血干细胞移植相关血栓性微血管病（HSCT-TMA）的诺马可潘已获得美国食品及药物管理局（FDA）的孤儿药、快速通道和罕见儿科疾病认定，在造血干细胞移植治疗方面也获得了欧盟委员会的孤儿药认定。Akari的产品线还包括开发治疗成人造血干细胞移植-TMA的诺马可潘临床项目，以及长效PAS-诺马可潘治疗地理萎缩（GA）的临床前研究。
IPO后其他轮次
Korro引领着RNA治疗的新领域。它的专有平台OPERA（寡核苷酸促进RNA的编辑）利用人体自身的RNA编辑系统对一个碱基进行精确的编辑。 Korro的治疗方法利用合成的寡核苷酸在RNA水平修复引起疾病的突变。该方法也可用于创建蛋白质的治疗有益版本，以改善患者预后。 Korro的计划针对肝脏、眼睛和中枢神经系统的一系列创新RNA编辑疗法。
增发
Cingulate Therapeutics是一家私人控股的临床阶段生物制药公司，使用我们专有的精确定时释放 (PTR) 药物输送平台技术来构建和推进下一代药物产品的管道，旨在改善患有频繁诊断疾病的患者的生活。我们最初将精力集中在注意力缺陷/多动障碍或ADHD的治疗上，该技术能够配制和制造多剂量疗法的每日一次片剂。Cingulate正在开发两种专有的一线兴奋剂药物CTx-1301和CTx-1302，用于治疗所有患者群体，Cingulate正在确定和评估其他治疗领域，在这些领域中，PTR技术可用于开发未来的候选产品。
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