近日，Myrobalan Therapeutics（简称“迈巴制药”）从美国国家多发性硬化症协会（简称“NMSS协会“）获得了超85万美元的资助。该笔资助通过NMSS协会的“快速推进”计划发放，旨在支持商业组织开发多发性硬化症（MS）新疗法和诊断工具。

MS作为一种不可预测的中枢神经系统（CNS）疾病，以神经炎症和脱髓鞘为主要特征。疾病特点是随时间推移，神经功能不断恶化。目前MS的治疗方案有限，尤其在通过促进髓鞘修复来恢复神经元功能的治疗方法上存在很大空白。迈巴制药正在开发的MRO-002项目，在促进髓鞘再生上展现出巨大潜力。

NMSS协会转化研究副总裁Walter Kostich博士表示：“拥有一种促进髓鞘修复的疗法将对MS的治疗产生巨大的影响。我们很高兴能够支持迈巴制药对MRO-002的临床前测试，并期待它对MS患者的转化潜力。”

迈巴制药首席执行官兼联合创始人Wang Jing博士表示：“我们很高兴能收到NMSS协会的资助，感谢他们对我们MRO-002项目的认可。我们对MRO-002在促进神经退行性疾病、脱髓鞘疾病和中枢神经系统损伤后的髓鞘修复潜力充满信心！”

在中枢神经系统中，少突胶质前体细胞（OPCs）会分化为形成髓鞘的少突胶质细胞。GPR17会抑制调控少突胶质细胞发育时间的通路和基因表达，并充当了OPCs 向少突胶质细胞成熟的内在制动因素。在病变或受损的中枢神经系统中，由于髓鞘缺失，神经元之间无法进行有效信息交流。OPCs需分化为少突胶质细胞后才能生成髓鞘，但该成熟过程受阻，自然的髓鞘再形成和修复过程往往不完整，最终导致神经功能逐步恶化。

GPR17拮抗剂刺激并加速中枢神经系统髓鞘再生，可提供神经保护作用并减缓脱髓鞘疾病患者的疾病进展。

由迈巴制药开发的GPR17小分子拮抗剂MRO-002，通过对原发OPCs、人类IPSC衍生的少突胶质细胞和脱髓鞘动物模型试验，展现出了强效、高选择性和脑渗透性。由于迄今为止还没有其他GPR17拮抗剂进入临床，迈巴制药有望在多种适应症中获得一流地位。

美国国家多发性硬化症协会成立于1946年，是一个不断发展的运动的全球领导者，致力于创造一个没有多发性硬化症的世界。该协会为治疗的前沿研究提供资金，通过倡导推动变革，并提供项目和服务，帮助多发性硬化症患者过上最好的生活。

迈巴制药是一家总部位于马萨诸塞州的生物技术公司，专注于开发口服神经修复疗法，旨在逆转中枢神经系统微环境中神经退行性疾病和脑损伤的关键病理。

迈巴制药利用自己对脱髓鞘和神经炎症等机制的深入了解、运用创新药物发现工具，开发出具有高度选择性和血脑屏障穿透性的治疗候选药物，这些药物在治疗具有显著未满足医疗需求的中枢神经系统疾病方面具有独特优势。

设立在南京市江北新区的子公司-迈巴制药（南京）有限公司，旨在通过与总部的密切合作，立足于突破性基础科学发现，专注小分子中枢神经系统药物开发，助推药物实现临床转化。