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首个！Leqembi在欧盟获批上市；超1亿美元！新锐开发潜在“first-in-class”疗法……

β-淀粉样蛋白 阿尔茨海默病 Leqembi
04/17
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Leqembi 在欧盟获批上市。 卫材（ Eisai ）与渤健（ Biogen ）日前宣布，欧盟委员会（ EC ）已批准其联合开发的阿尔茨海默病（ AD ）疗法 Leqembi （ lecanemab ），用于治疗因阿尔茨海默病导致的轻度认知障碍（ MCI ）及轻度痴呆（即早期 AD ）成人患者，适用人群为载脂蛋白 E ε 4 等位基因（ APOE ε 4 ）非携带者或杂合子，且经证实存在淀粉样蛋白病理。 Leqembi 可与 β 淀粉样蛋白的可溶性寡聚体特异性结合。
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